บทนำ
เรื่อง การวิเคราะห์ทางเคมีที่อยู่ในระบบวิทยาศาสตร์ ปัญหาของเคมีวิเคราะห์
ประเภทของการวิเคราะห์: ธาตุ, กลุ่มโครงสร้าง (เชิงหน้าที่), โมเลกุล, เฟส, ไอโซโทป วิธีการและเทคนิคการวิเคราะห์ การจำแนกวิธีการวิเคราะห์: ตามแหล่งกำเนิดของสัญญาณการวิเคราะห์ ตามช่วงของเนื้อหาที่กำหนดและขนาดตัวอย่าง ความแตกต่างระหว่างวิธีการวิเคราะห์ในแง่ของความไว ความละเอียด เครื่องมือวัด และธรรมชาติของวัตถุ วิธีการวิเคราะห์ทางเคมี ฟิสิกส์-เคมี กายภาพ ชีวภาพ ชีวเคมี
ปัญหาและทิศทางการพัฒนาวิทยาศาสตร์ในด้านทฤษฎี ระเบียบวิธี และประยุกต์: การลดขีดจำกัดการตรวจจับ การปรับปรุงความแม่นยำและการเลือก; รับรองความชัดเจน; การวิเคราะห์แบบไม่ทำลาย การวิเคราะห์ในท้องถิ่น การวิเคราะห์ทางไกล การใช้เคมีวิเคราะห์ใน กิจกรรมภาคปฏิบัติบุคคล.
ขั้นตอนหลักในการพัฒนาเคมีวิเคราะห์ สถานะปัจจุบันและแนวโน้มในการพัฒนาเคมีวิเคราะห์: การใช้เครื่องมือ, ระบบอัตโนมัติ, การคำนวณ, การย่อขนาด, การเพิ่มส่วนแบ่งของวิธีการทางกายภาพ, การเปลี่ยนไปสู่การวิเคราะห์หลายองค์ประกอบ การสร้างและการใช้เซ็นเซอร์และวิธีการทดสอบ การสนับสนุนวรรณกรรมและข้อมูลของเคมีวิเคราะห์
พื้นฐานมาตรวิทยา การวิเคราะห์ทางเคมี
ขั้นตอนหลักของการวิเคราะห์ทางเคมี การเลือกวิธีการวิเคราะห์และการร่างแผนการวิเคราะห์ วิธีการวิเคราะห์แบบสัมบูรณ์ (แบบไร้มาตรฐาน) และแบบสัมพัทธ์ แนวคิดและแนวคิดพื้นฐานทางมาตรวิทยา: การวัด วิธีการและวิธีการวัด ข้อกำหนดทางมาตรวิทยาสำหรับผลการวัด หลักการพื้นฐานและวิธีการเพื่อให้มั่นใจในความน่าเชื่อถือของผลการวัด ข้อผิดพลาด สัญญาณวิเคราะห์และการรบกวน ปริมาณข้อมูลในสัญญาณวิเคราะห์ วิธีการกำหนดเนื้อหาตามการวัดเชิงวิเคราะห์
ลักษณะสำคัญของวิธีการวิเคราะห์: ความถูกต้องและความสามารถในการทำซ้ำ ค่าสัมประสิทธิ์ความไว ขีดจำกัดการตรวจจับ ขีดจำกัดล่างและบนของเนื้อหาที่กำหนด การจำแนกข้อผิดพลาดในการวิเคราะห์ ข้อผิดพลาดอย่างเป็นระบบและสุ่ม ข้อผิดพลาดของแต่ละขั้นตอนของการวิเคราะห์ทางเคมี วิธีการประเมินความถูกต้อง: การใช้ตัวอย่างมาตรฐาน, วิธีการเพิ่ม, วิธีการชั่งน้ำหนักที่แตกต่างกัน, เปรียบเทียบกับวิธีอื่น ตัวอย่างมาตรฐาน การผลิต การรับรอง และการใช้งาน
การประมวลผลทางสถิติของผลการวัด กฎการแจกแจงแบบปกติของข้อผิดพลาดแบบสุ่ม การแจกแจงแบบ t- และ F ค่าเฉลี่ย ความแปรปรวน ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน การเปรียบเทียบความแปรปรวนและวิธีการวิเคราะห์สองวิธี
ข้อกำหนดสำหรับการประเมินมาตรวิทยาขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์และวัตถุประสงค์ของการวิเคราะห์ วิธีปรับปรุงการทำซ้ำและความถูกต้องของการวิเคราะห์ องค์กรและวิธีการสนับสนุนมาตรวิทยาสำหรับกิจกรรมของบริการวิเคราะห์ การตรวจสอบอุปกรณ์ การรับรองเครื่องมือวัดที่ไม่ได้มาตรฐานและวิธีการวิเคราะห์ การรับรองห้องปฏิบัติการ
การใช้คอมพิวเตอร์ในวิชาเคมีวิเคราะห์
พื้นฐานทางทฤษฎีการวิเคราะห์ทางเคมี
ประเภทของปฏิกิริยาเคมีและกระบวนการทางเคมีวิเคราะห์ปฏิกิริยาเคมีประเภทหลักในเคมีวิเคราะห์: กรด-เบส, ออกซิเดชัน-รีดิวซ์, การก่อตัวที่ซับซ้อน กระบวนการที่ใช้: การตกตะกอน การละลาย การสกัด การดูดซับ ค่าคงที่สมดุลของปฏิกิริยาและกระบวนการ
สถานะของสารในระบบอุดมคติและเป็นจริง ไอออน การละลาย การแตกตัวเป็นไอออน การแตกตัว พฤติกรรมของอิเล็กโทรไลต์และไม่ใช่อิเล็กโทรไลต์ในสารละลาย ทฤษฎี Debye-Hückel ค่าสัมประสิทธิ์กิจกรรม ค่าคงที่ความเข้มข้น
คำอธิบายของสมดุลที่ซับซ้อน ความเข้มข้นรวมและสมดุล ค่าคงที่แบบมีเงื่อนไข คำอธิบายแบบกราฟิกของสมดุล (ไดอะแกรมการกระจายและความเข้มข้นลอการิทึม)
อัตราการเกิดปฏิกิริยาในการวิเคราะห์ทางเคมี ปฏิกิริยาที่รวดเร็วและช้า ขั้นตอนเบื้องต้นของปฏิกิริยา ปัจจัยที่มีผลต่อความเร็ว ตัวเร่งปฏิกิริยาสารยับยั้ง ปฏิกิริยาอัตโนมัติ ปฏิกิริยาเหนี่ยวนำและคู่กัน แนวคิดของตัวเหนี่ยวนำ ตัวแสดง ตัวรับ ปัจจัยอุปนัย ตัวอย่างการเร่งความเร็วและการชะลอตัวของปฏิกิริยาและกระบวนการที่ใช้ในการวิเคราะห์ทางเคมี การควบคุมปฏิกิริยาและกระบวนการทางเคมีวิเคราะห์
สมดุลในระบบตกตะกอนของสารละลาย. ค่าคงที่สมดุลของตะกอนระบบต่างกัน - สารละลาย ค่าคงที่การละลาย (ผลิตภัณฑ์ความสามารถในการละลาย) ของอิเล็กโทรไลต์ที่ละลายได้เพียงเล็กน้อย: ทางอุณหพลศาสตร์ ความเข้มข้น เงื่อนไข เงื่อนไขการก่อตัวและการละลาย ความสมบูรณ์ของการตกตะกอน การตกตะกอนและการละลายแบบเศษส่วน การคำนวณความสามารถในการละลายของฝนด้วยค่าคงที่และค่าคงที่โดยความสามารถในการละลาย ปัจจัยที่มีผลต่อการละลายของตะกอน: อุณหภูมิ ความแรงของไอออนิก การกระทำของไอออนที่มีชื่อเดียวกัน ปฏิกิริยาโปรตอน ความซับซ้อน รีดอกซ์ โครงสร้างและขนาดของอนุภาค ตัวอย่างการใช้ปฏิกิริยาการตกตะกอนและการละลายในการวิเคราะห์ หลักการคำนวณการสูญเสียระหว่างการชะล้างตะกอน
รูปแบบของการก่อตัวของตะกอน ตะกอนที่เป็นผลึกและอสัณฐาน การพึ่งพาโครงสร้างของตะกอนตามคุณสมบัติและสภาวะของการตกตะกอน การพึ่งพารูปร่างของตะกอนกับอัตราการก่อตัวและการเติบโตของอนุภาคมูลฐาน ปริมาณน้ำฝนที่เป็นเนื้อเดียวกัน (วิธี MVR) เงื่อนไขสำหรับการตกตะกอนผลึก อายุของตะกอน สาเหตุของมลพิษจากกากตะกอน การจำแนกประเภทของหยาดน้ำฟ้าแบบต่างๆ ค่าบวกและค่าลบของปรากฏการณ์การตกตะกอนร่วมในการวิเคราะห์ คุณสมบัติของการก่อตัวของระบบกระจายคอลลอยด์และการป้องกันปรากฏการณ์นี้
ปฏิกิริยากรด-เบส. แนวคิดสมัยใหม่ของกรดและเบส ทฤษฎีของลูอิส ทฤษฎีบรอนสเต็ด-ลาวรี สมดุลในระบบกรด-คอนจูเกตเบสและตัวทำละลาย ค่าคงที่ความเป็นกรดและด่าง กรดและคุณสมบัติของตัวทำละลาย ค่าคงที่ของการสร้างอัตโนมัติ อิทธิพลของธรรมชาติของตัวทำละลายที่มีต่อความแรงของกรดและเบส ผลการปรับระดับและการแยกความแตกต่างของตัวทำละลาย
ความสมดุลของกรด-เบสในระบบหลายองค์ประกอบ สารละลายบัฟเฟอร์และคุณสมบัติของมัน ความจุบัฟเฟอร์ การคำนวณค่า pH ของสารละลายกรดและเบสที่ไม่มีประจุและมีประจุ กรดและเบสพอลิเบสิก ส่วนผสมของกรดและเบส การคำนวณค่า pH ในปฏิกิริยาของกรดและเบส
ปฏิกิริยาการก่อตัวที่ซับซ้อน. ประเภทของสารประกอบเชิงซ้อนที่ใช้ในเคมีวิเคราะห์และการจำแนกประเภท ความซับซ้อนแบบเป็นขั้นตอน
ลักษณะเชิงปริมาณของสารประกอบเชิงซ้อน: ค่าคงตัวคงตัว (แบบค่อยเป็นค่อยไปและทั่วไป), ฟังก์ชันการก่อตัว (จำนวนลิแกนด์เฉลี่ย), ฟังก์ชันเชิงซ้อน, ระดับของการก่อตัวที่ซับซ้อน ปัจจัยที่มีผลต่อการก่อตัวที่ซับซ้อน: โครงสร้างของอะตอมกลางและลิแกนด์ ความเข้มข้นของส่วนประกอบ pH ความแข็งแรงของไอออนิกของสารละลาย อุณหภูมิ ความคงตัวทางอุณหพลศาสตร์และจลนศาสตร์ของสารประกอบเชิงซ้อนและความสำคัญในไททริเมทรี สมบัติของสารประกอบเชิงซ้อนที่มีนัยสำคัญในการวิเคราะห์: ความคงตัว ความสามารถในการละลาย สี ความผันผวน
อิทธิพลของการก่อตัวที่ซับซ้อนต่อความสามารถในการละลายของสารประกอบ ความสมดุลของกรด-เบส ศักยภาพรีดอกซ์ของระบบ ความเสถียร องศาต่างๆการเกิดออกซิเดชันของธาตุ วิธีการเพิ่มความไวและการเลือกของการวิเคราะห์โดยใช้สารประกอบที่ซับซ้อน ตัวอย่าง.
ทิศทางหลักของการใช้สารอินทรีย์ในการวิเคราะห์ทางเคมี แนวคิดของกลุ่มฟังก์ชันวิเคราะห์ อิทธิพลของธรรมชาติในโมเลกุลรีเอเจนต์ต่อปฏิสัมพันธ์กับไอออนอนินทรีย์ ทฤษฎีความคล้ายคลึงกันของปฏิกิริยาระหว่างไอออนของโลหะกับรีเอเจนต์อนินทรีย์ เช่น H 2 O, NH 3 และ H 2 S และรีเอเจนต์อินทรีย์ที่มีออกซิเจน, ไนโตรเจน-, กำมะถัน
สารประกอบประเภทหลักที่เกิดขึ้นจากการมีส่วนร่วมของสารอินทรีย์ คีเลต, สารประกอบอินเตอร์คอมเพลกซ์ ปัจจัยที่กำหนดความเสถียรของคีเลต: ธรรมชาติของอะตอมของผู้บริจาคและโครงสร้างของรีเอเจนต์ ขนาดของวงจร จำนวนรอบ ลักษณะของพันธะโลหะลิแกนด์ ผลการคีเลต
รีเอเจนต์อินทรีย์ที่สำคัญที่สุดที่ใช้ในการวิเคราะห์สำหรับการกำบัง การแยก การตรวจจับ การหาค่าไอออนของโลหะ ทิศทางหลักของการใช้ EDTA - เกลือไดโซเดียมของกรด ethylenediaminetetraacetic
บทนำ
วิชาเคมีวิเคราะห์ โครงสร้าง; วางในระบบวิทยาศาสตร์ เชื่อมต่อกับการปฏิบัติ ปัญหาการวิเคราะห์หลัก: ขีดจำกัดการตรวจจับที่ต่ำกว่า; การปรับปรุงความแม่นยำและการเลือก; รับรองความชัดเจน; การวิเคราะห์แบบไม่ทำลาย การวิเคราะห์ในท้องถิ่น การวิเคราะห์ทางไกล ประเภทของการวิเคราะห์: ไอโซโทป, ธาตุ, กลุ่มโครงสร้าง (เชิงหน้าที่), โมเลกุล, ของจริง, เฟส วิธีการวิเคราะห์ทางเคมี กายภาพ และชีวภาพ มาโคร ไมโคร และอัลตราไมโครวิเคราะห์
ขั้นตอนหลักในการพัฒนาเคมีวิเคราะห์ สถานะปัจจุบันและแนวโน้มการพัฒนาของเคมีวิเคราะห์: การใช้เครื่องมือ, การทำงานอัตโนมัติ, การคำนวณ, การย่อขนาด, การเพิ่มส่วนแบ่งของวิธีการทางกายภาพ, การเปลี่ยนไปสู่การวิเคราะห์แบบหลายองค์ประกอบ, การสร้างเซ็นเซอร์และวิธีการทดสอบ วรรณคดีเคมีวิเคราะห์ทางวิทยาศาสตร์
รากฐานทางมาตรวิทยาของการวิเคราะห์ทางเคมี
ขั้นตอนหลักของการวิเคราะห์ทางเคมี การเลือกวิธีการวิเคราะห์และการร่างแผนการวิเคราะห์ แนวคิดและการแทนค่าทางมาตรวิทยาพื้นฐาน: การวัด วิธีการและวิธีการวัด ข้อผิดพลาด สัญญาณวิเคราะห์และการรบกวน วิธีการกำหนดเนื้อหาตามการวัดเชิงวิเคราะห์
ลักษณะสำคัญของวิธีการและเทคนิคการวิเคราะห์: ความถูกต้องและความสามารถในการทำซ้ำ ค่าสัมประสิทธิ์ความไว ขีดจำกัดการตรวจจับ ขีดจำกัดล่างและบนของเนื้อหาที่กำหนด
การจำแนกข้อผิดพลาดในการวิเคราะห์ ข้อผิดพลาดอย่างเป็นระบบและสุ่ม ข้อผิดพลาดของแต่ละขั้นตอนของการวิเคราะห์ทางเคมี วิธีการประเมินความถูกต้อง: การใช้ตัวอย่างมาตรฐาน, วิธีการเพิ่ม, วิธีการชั่งน้ำหนักที่แตกต่างกัน, เปรียบเทียบกับวิธีอื่น การประมวลผลทางสถิติของผลการวัด กฎการแจกแจงแบบปกติของข้อผิดพลาดแบบสุ่ม การแจกแจงแบบ t- และ F ค่าเฉลี่ย ความแปรปรวน ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน การทดสอบสมมติฐานของภาวะปกติ สมมติฐานของความเป็นเนื้อเดียวกันของผลการวัด การเปรียบเทียบความแปรปรวนและวิธีการวิเคราะห์สองวิธี การวิเคราะห์การถดถอย
ข้อกำหนดสำหรับลักษณะทางมาตรวิทยาของวิธีการและเทคนิคขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์และวัตถุประสงค์ของการวิเคราะห์ วิธีปรับปรุงการทำซ้ำและความถูกต้องของการวิเคราะห์
ประเภทของปฏิกิริยาเคมีและกระบวนการทางเคมีวิเคราะห์
ปฏิกิริยาเคมีประเภทหลักในเคมีวิเคราะห์: กรด - เบส, การก่อตัวที่ซับซ้อน, การลดการเกิดออกซิเดชัน ค่าคงที่สมดุลของปฏิกิริยาและกระบวนการ สถานะของสารในระบบอุดมคติและเป็นจริง การละลาย การแตกตัวเป็นไอออน การแตกตัว พฤติกรรมของอิเล็กโทรไลต์และไม่ใช่อิเล็กโทรไลต์ในสารละลาย ทฤษฎี Debye-Hückel ค่าสัมประสิทธิ์กิจกรรม ค่าคงที่ความเข้มข้น ความเข้มข้นรวมและสมดุล ค่าคงที่แบบมีเงื่อนไข
อัตราการเกิดปฏิกิริยาในการวิเคราะห์ทางเคมี ปฏิกิริยาที่รวดเร็วและช้า ปัจจัยที่มีผลต่อความเร็ว ตัวเร่งปฏิกิริยาสารยับยั้ง ปฏิกิริยาอัตโนมัติ ปฏิกิริยาเหนี่ยวนำและคู่กัน แนวคิดของตัวเหนี่ยวนำ ตัวแสดง ตัวรับ
ปฏิกิริยากรด-เบส
แนวคิดสมัยใหม่ของกรดและเบส (ทฤษฎีลูอิส) ทฤษฎีบรอนสเต็ด-ลาวรี ค่าคงที่ความเป็นกรดและด่าง กรดและคุณสมบัติของตัวทำละลาย ค่าคงที่ของการสร้างอัตโนมัติ อิทธิพลของธรรมชาติของตัวทำละลายที่มีต่อความแข็งแรงของกรดและเบส ผลการปรับระดับและการแยกความแตกต่างของตัวทำละลาย
สารละลายบัฟเฟอร์และคุณสมบัติของมัน ความจุบัฟเฟอร์ การคำนวณค่า pH ของสารละลายกรดและเบส กรดและเบสพอลิเบสิก ส่วนผสมของกรดและเบส แนวคิดของจุดไอโซอิเล็กทริกของกรดอะมิโนและโปรตีน
ปฏิกิริยาการก่อตัวที่ซับซ้อน
. ประเภทของสารประกอบเชิงซ้อนที่ใช้ในเคมีวิเคราะห์ การจำแนกสารประกอบเชิงซ้อนตามลักษณะของปฏิกิริยาของไอออนกลาง (สารเชิงซ้อน) ─ ลิแกนด์ ตามความเป็นเนื้อเดียวกันของลิแกนด์และไอออนกลาง: สารเชิงซ้อนทรงกลมชั้นในและไอออนร่วม (สารเชิงซ้อนทรงกลมนอกและคู่ไอออน) ; โฮโมลิแกนด์และลิแกนด์ผสม polynuclear (heteropolynuclear และ homopolynuclear) สมบัติของสารประกอบเชิงซ้อนที่มีนัยสำคัญในการวิเคราะห์: ความคงตัว ความสามารถในการละลาย สี ความผันผวน
ความซับซ้อนแบบเป็นขั้นตอน ค่าคงตัวคงที่แบบขั้นตอนและทั่วไปของสารประกอบเชิงซ้อน ปัจจัยที่มีผลต่อการก่อตัวที่ซับซ้อน: โครงสร้างของอะตอมกลางและลิแกนด์ ความเข้มข้นของส่วนประกอบ pH ความแข็งแรงของไอออนิกของสารละลาย อุณหภูมิ การจำแนกสารประกอบเชิงซ้อนตามความคงตัวทางอุณหพลศาสตร์และจลนศาสตร์
อิทธิพลของความซับซ้อนต่อการละลายของสารประกอบ ความสมดุลของกรด-เบส ศักยภาพรีดอกซ์ของระบบ ความเสถียรของระดับการเกิดออกซิเดชันขององค์ประกอบต่างๆ วิธีการเพิ่มความไวและการเลือกของการวิเคราะห์โดยใช้สารประกอบที่ซับซ้อน
สารอินทรีย์ในการวิเคราะห์ทางเคมี อิทธิพลของโครงสร้างทั่วไปของสารอินทรีย์ที่มีต่อคุณสมบัติของสาร กลุ่มงานวิเคราะห์ (FAGs) อิทธิพลของธรรมชาติ ตำแหน่งของ FAG สเตอริโอเคมีของโมเลกุลรีเอเจนต์ต่อปฏิกิริยากับไอออนอนินทรีย์ การใช้ทฤษฎีการเปรียบเทียบและกรดและเบส "อ่อน" และ "แข็ง" เพื่ออธิบายการกระทำของรีเอเจนต์อินทรีย์ สารประกอบประเภทหลักที่เกิดขึ้นจากการมีส่วนร่วมของสารอินทรีย์ คีเลต, สารประกอบอินเตอร์คอมเพลกซ์ ปัจจัยที่กำหนดความเสถียรของคีเลต: ลักษณะของพันธะโลหะลิแกนด์ ขนาดของวงจร จำนวนรอบ
รีเอเจนต์อินทรีย์ที่สำคัญที่สุดที่ใช้สำหรับการตรวจจับและการหาค่าไอออนของโลหะ สำหรับการกำบังและการเปิดโปง การแยกสาร รีเอเจนต์อินทรีย์ที่ใช้กันมากที่สุดในวิธีการวิเคราะห์ทางชีวเคมี
ความเป็นไปได้ของการใช้รีเอเจนต์อินทรีย์ในวิธีการวิเคราะห์ต่างๆ
ปฏิกิริยารีดอกซ์
. ศักย์ไฟฟ้า สมการเนิร์ส ศักยภาพมาตรฐานและเป็นทางการ การเชื่อมต่อค่าคงที่สมดุลกับศักย์มาตรฐาน ทิศทางการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันและการรีดักชัน ปัจจัยที่มีผลต่อทิศทางของปฏิกิริยารีดอกซ์ สารออกซิไดซ์และรีดิวซ์สารอนินทรีย์และอินทรีย์หลักที่ใช้ในการวิเคราะห์ วิธีการออกซิเดชันเบื้องต้นและการนำส่วนประกอบที่กำหนดกลับคืนมา
วิธีการวิเคราะห์โครมาโตกราฟี
ความหมายของโครมาโตกราฟี แนวคิดของเฟสเคลื่อนที่และอยู่กับที่ การจำแนกวิธีการตามสถานะของการรวมตัวของเฟสเคลื่อนที่และนิ่งตามกลไกการแยกตามเทคนิคการดำเนินการ วิธีการรับโครมาโตแกรม (หน้าผาก, การกระจัด, การชะ) พารามิเตอร์พื้นฐานของโครมาโตแกรม สมการพื้นฐานของโครมาโตกราฟี หัวกะทิและประสิทธิภาพของการแยกโครมาโตกราฟี ทฤษฎีแผ่นทฤษฎี ทฤษฎีจลนศาสตร์. การวิเคราะห์โครมาโตกราฟีเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
แก๊สโครมาโตกราฟี
. การดูดซับแก๊ส (แก๊ส-ของแข็ง-เฟส) และแก๊ส-ของเหลวโครมาโตกราฟี
. ตัวดูดซับและตัวพา ข้อกำหนดสำหรับพวกเขา กลไกการแยก คอลัมน์ เครื่องตรวจจับความไวและการเลือก การประยุกต์ใช้แก๊สโครมาโตกราฟี
โครมาโตกราฟีของเหลว
. ประเภทของโครมาโตกราฟีของเหลว: การดูดซับ (ตัวแปรเฟสปกติและเฟสย้อนกลับ), การแลกเปลี่ยนไอออน, การยกเว้นขนาด ประโยชน์ของโครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) คุณสมบัติของเฟสอยู่กับที่และเคลื่อนที่ กลไกการแยก ปั๊มคอลัมน์ เครื่องตรวจจับประเภทหลัก ความไวและการเลือก การประยุกต์ใช้โครมาโตกราฟีของเหลว
โครมาโตกราฟีระนาบ
. หลักการทั่วไปของการแยก วิธีการรับโครมาโตแกรมระนาบ (จากน้อยไปมาก, จากมากไปน้อย, วงกลม, สองมิติ) รีเอเจนต์สำหรับการพัฒนาโครมาโตแกรม โครมาโตกราฟีแบบกระดาษ
. กลไกการแยก ขั้นตอนการเคลื่อนย้าย ข้อดีและข้อเสีย โครมาโตกราฟีแบบชั้นบาง. กลไกการแยก ตัวดูดซับและเฟสเคลื่อนที่ พื้นที่ใช้งาน.
วิธีการวิเคราะห์ Titrimetric
วิธีการวิเคราะห์ไททริเมทริก การจำแนกประเภท. ข้อกำหนดสำหรับปฏิกิริยาในการวิเคราะห์ไททริเมทริก ประเภทของการวัดค่าไททริเมทริก: ทางตรง ย้อนกลับ การไทเทรตทางอ้อม วิธีการแสดงความเข้มข้นของสารละลายในไททริเมทรี เทียบเท่า. มวลโมลาร์เทียบเท่า มาตรฐานเบื้องต้น ข้อกำหนดสำหรับพวกเขา ฟิกซ์คานัล มาตรฐานรอง ประเภทของเส้นโค้งการไทเทรต การไทเทรตกระโดด จุดสมมูลและจุดสิ้นสุดของการไทเทรต เครื่องไทเทรตอัตโนมัติ
การไทเทรตกรด-เบส
. การสร้างเส้นโค้งการไทเทรต อิทธิพลของค่าความเป็นกรดหรือค่าคงที่ความเป็นเบส ความเข้มข้นของกรดหรือเบส อุณหภูมิ ความแรงของไอออนิกต่อขนาดของการกระโดดบนกราฟการไทเทรต การไทเทรตกรด-เบสในตัวกลางที่ไม่ใช่น้ำ ตัวชี้วัดกรดเบส ข้อผิดพลาดในการไทเทรตในการกำหนดกรดและเบสแก่และอ่อน ส่วนผสมของกรดและเบส
การไตเตรทรีดอกซ์
การสร้างเส้นโค้งการไทเทรต ปัจจัยที่มีผลต่อขนาดของการกระโดดบนกราฟการไทเทรต: ความเข้มข้นของไฮโดรเจนไอออน การก่อตัวของสารเชิงซ้อนและสารประกอบที่ละลายได้เพียงเล็กน้อย ความแรงของไอออน อุณหภูมิ วิธีการกำหนดจุดสิ้นสุดของการไทเทรต ตัวชี้วัด ข้อผิดพลาดในการไทเทรต
วิธีการไทเทรตรีดอกซ์ เปอร์แมงกานาโตเมตรี ไอโอโดเมทรีและไอโอไดเมทรี ระบบไอโอดีน-ไอโอไดด์เป็นตัวออกซิไดซ์หรือรีดิวซ์ ไบโอโครมาโตเมตรี โซลูชันมาตรฐานระดับประถมศึกษาและมัธยมศึกษา วิธีการแก้ไขจุดสิ้นสุดของการไทเทรต ตัวชี้วัด
การไทเทรตเชิงซ้อน
การใช้กรดอะมิโนโพลีคาร์บอกซิลิก การสร้างเส้นโค้งการไทเทรต ตัวบ่งชี้และข้อกำหนดของโลหะ - โครมิกสำหรับพวกเขา ตัวบ่งชี้ที่เป็นสากลและเฉพาะทางที่สำคัญที่สุดของโลหะ วิธีการไทเทรตเชิงซ้อน: ทางตรง ย้อนกลับ ทางอ้อม การคัดเลือกของการไทเทรตและวิธีการเพิ่ม ข้อผิดพลาดในการไทเทรต
ตัวอย่าง การใช้งานจริง.
วิธีการวิเคราะห์ทางไฟฟ้าเคมี
ลักษณะทั่วไปวิธีการไฟฟ้าเคมี การจำแนกประเภท. เซลล์ไฟฟ้าเคมี อิเล็กโทรดตัวบ่งชี้และอิเล็กโทรดอ้างอิง ระบบไฟฟ้าเคมีแบบสมดุลและแบบไม่สมดุลและการใช้งานในวิธีไฟฟ้าเคมีแบบต่างๆ
โพเทนชิโอเมตริก
โพเทนชิโอเมทรีโดยตรง . การวัดศักยภาพ ระบบรีดอกซ์แบบย้อนกลับและย้อนกลับไม่ได้ อิเล็กโทรดตัวบ่งชี้ ไอโอโนเมทรี การจำแนกประเภทของอิเล็กโทรดคัดเลือกอิออน ลักษณะของอิเล็กโทรดคัดเลือกอิออน: ฟังก์ชันอิเล็กโทรด ค่าสัมประสิทธิ์การเลือกเวลาตอบสนอง
ตัวอย่างการประยุกต์ใช้ไอโอโนเมทรีในทางปฏิบัติ
การไทเทรตแบบโพเทนชิโอเมตริก . เปลี่ยน ศักย์ไฟฟ้าในระหว่างกระบวนการไทเทรต วิธีการตรวจหาจุดสิ้นสุดของการไทเทรต การใช้ปฏิกิริยากรด-เบส การตกตะกอน การเกิดปฏิกิริยาเชิงซ้อน รีดอกซ์
ตัวอย่างการใช้งานจริง
วิธีการวิเคราะห์ทางสเปกโตรสโกปี
สเปกตรัมของรังสีแม่เหล็กไฟฟ้า (พลังงาน วิธีการแสดงออก คำศัพท์ สัญลักษณ์และหน่วยของพลังงานรังสี ช่วงการแผ่รังสี ประเภทของการเปลี่ยนภาพพลังงาน) ปฏิสัมพันธ์ประเภทหลักของสสารกับรังสี: การปล่อย (ความร้อน, การเรืองแสง), การดูดกลืน, การกระเจิง การจำแนกวิธีสเปกโตรสโกปีด้วยพลังงาน การจำแนกวิธีสเปกโตรสโกปีตามสเปกตรัมของรังสีแม่เหล็กไฟฟ้า (อะตอม โมเลกุล การดูดกลืน สเปกโทรสโกปีการปล่อย)
สเปกตรัมของอะตอม สถานะพื้นดินและความตื่นเต้นของอะตอม ลักษณะของสถานะ การเปลี่ยนแปลงของพลังงาน กฎการเลือก กฎการปล่อยและการดูดซึม ความน่าจะเป็นของการเปลี่ยนแปลงทางอิเล็กทรอนิกส์และอายุขัยของสภาวะที่ตื่นเต้น ลักษณะของเส้นสเปกตรัม: ตำแหน่งในสเปกตรัม ความเข้ม ครึ่งความกว้าง
สเปกตรัมของโมเลกุล คุณสมบัติของพวกเขา แบบแผนของระดับอิเล็กทรอนิกส์ของโมเลกุล แนวคิดของพลังงานทั้งหมดของโมเลกุลเป็นผลรวมของอิเล็กทรอนิคส์ การสั่นสะเทือนและการหมุน การพึ่งพาประเภทของสเปกตรัมกับสถานะของการรวมตัวของสสาร
ความสัมพันธ์ระหว่างสัญญาณวิเคราะห์กับความเข้มข้นของสารที่วิเคราะห์
อุปกรณ์. วิธีการ monochromatization ของพลังงานการแผ่รังสี การจำแนกประเภทของเครื่องมือสเปกตรัม การรบกวนด้วยเครื่องมือ
วิธีการของอะตอมมิกออปติคัลสเปกโตรสโคปี
การปล่อยอะตอม
กระบวนการ
. แหล่งที่มาของการทำให้เป็นละอองและการกระตุ้น: การปล่อยไฟฟ้า (อาร์ก, ประกายไฟ, แรงดันลดลง), เปลวไฟ, พลาสมาคู่อุปนัย, เลเซอร์ ลักษณะสำคัญของแหล่งกำเนิดการทำให้เป็นละออง: อุณหภูมิพลาสม่า องค์ประกอบเปลวไฟ ความเข้มข้นของอิเล็กตรอน ทางกายภาพและ กระบวนการทางเคมีในแหล่งที่มาของการทำให้เป็นละอองและการกระตุ้น
การวิเคราะห์เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ สมการ Lomakin-Schaibe และสาเหตุของการเบี่ยงเบนจากกฎของ Boltzmann การรบกวนทางสเปกตรัม เคมี และฟิสิกส์เคมี วิธีกำจัดสิ่งเหล่านี้
วิธีการสเปกโตรสโคปีของการปล่อยอะตอม โฟโตเมตรีการแผ่รังสีของเปลวไฟ, พลาสมาแบบเหนี่ยวนำคู่ควบคู่ไปกับสเปกโตรสโคปีของอะตอมมิกในพลาสมา, สปาร์ค อะตอมมิก สเปกโทรสโกปี และการเปรียบเทียบ ลักษณะทางมาตรวิทยาและความสามารถในการวิเคราะห์
วิธีการเรืองแสงของอะตอม
หลักการของวิธีการ คุณสมบัติและการใช้งาน
วิธีการดูดกลืนอะตอม
. เครื่องฉีดน้ำ (เปลวไฟและไม่ใช่เปลวไฟ) กฎพื้นฐานของการดูดกลืนแสงในสเปกโตรสโคปีการดูดกลืนอะตอม แหล่งกำเนิดรังสี (หลอดแคโทดกลวง แหล่งกำเนิดคลื่นความถี่ต่อเนื่อง เลเซอร์) ลักษณะเฉพาะ การรบกวนทางสเปกตรัมและฟิสิกส์เคมี วิธีกำจัดพวกมัน ความเป็นไปได้ ข้อดีและข้อเสียของวิธีการ เปรียบเทียบกับวิธีการปล่อยอะตอม (ความแม่นยำ การเลือก ความไว ความรวดเร็ว)
ตัวอย่างการประยุกต์ใช้ในทางปฏิบัติของการปล่อยอะตอมและวิธีการดูดซับอะตอมในวิธีการวิเคราะห์ทางชีวเคมี
วิธีการสเปกโทรสโกปีโมเลกุล
สเปกโตรสโคปีการดูดกลืนโมเลกุล (สเปกโตรโฟโตเมตรี)
ความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างทางเคมีของสารประกอบกับสเปกตรัมการดูดกลืนแสง การวิเคราะห์ฟังก์ชันสเปกตรัมการสั่นสะเทือนและอิเล็กทรอนิกส์
กฎพื้นฐานของการดูดกลืนแสง (Bouguer-Lambert-Beer) ความเบี่ยงเบนจากกฎหมาย, สาเหตุ (เคมี, ฟิสิกส์เคมี, เครื่องมือ) แนวคิดของสัมประสิทธิ์การดูดกลืนแสงของฟันกรามที่แท้จริงและชัดเจน ปฏิกิริยาโฟโตเมตริกและรีเอเจนต์วิเคราะห์เชิงแสง ข้อกำหนดสำหรับพวกเขา เครื่องมือในการวัดสเปกโตรโฟโตเมตรี วิธีการกำหนดความเข้มข้นของสาร การวิเคราะห์ระบบหลายองค์ประกอบ ความเป็นไปได้ในการวิเคราะห์และข้อจำกัดของวิธีการ บทบาทของการเตรียมตัวอย่างในการวัดสเปกโตรโฟโตเมตรี ตัวอย่างการใช้งานจริงของวิธีการ
สเปกโทรสโกปีโมเลกุลเรืองแสง
การจำแนกประเภททั่วไปของการเรืองแสงของโมเลกุล โครงการของ Yablonsky การเรืองแสงและการเรืองแสง กฎหมายสโตกส์-ลอมเมล กฎความสมมาตรของกระจกของเลฟชิน พลังงานและผลผลิตควอนตัม กฎของวาวิลอฟ การดับการเรืองแสง การวิเคราะห์เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณเรืองแสง ข้อดีของการเรืองแสงสเปกโตรสโคปีในการระบุและกำหนดสารประกอบอินทรีย์ อุปกรณ์เรืองแสง ลักษณะทางมาตรวิทยาและความสามารถในการวิเคราะห์ของวิธีการ
ตัวอย่างการประยุกต์ใช้วิธีปฏิบัติในวิธีการวิเคราะห์ทางชีวเคมี
การสุ่มตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่าง
ความเป็นตัวแทนของกลุ่มตัวอย่าง ตัวอย่างและวัตถุประสงค์ของการวิเคราะห์ ตัวอย่างและวิธีการวิเคราะห์ วิธีการได้ตัวอย่างตัวแทนของสารที่เป็นของแข็ง ของเหลว และก๊าซ การสุ่มตัวอย่างองค์ประกอบที่เป็นเนื้อเดียวกันและต่างกัน อุปกรณ์และเทคนิคที่ใช้ในการสุ่มตัวอย่าง การประมวลผลขั้นต้นและการจัดเก็บตัวอย่าง วิธีการหลักในการแปลงตัวอย่างให้อยู่ในรูปแบบที่จำเป็นสำหรับการวิเคราะห์บางประเภท ได้แก่ การละลายในสื่อต่างๆ การเผาผนึก, ฟิวชั่น, การสลายตัวภายใต้การกระทำของอุณหภูมิสูง, ความดัน, การปล่อยความถี่สูง; การผสมผสานเทคนิคต่างๆ คุณสมบัติของการสลายตัวของสารประกอบอินทรีย์ คุณสมบัติของการเก็บตัวอย่างและการเตรียมการเมื่อทำงานกับตัวอย่างทางชีวภาพ วิธีการในการกำจัดและการบัญชีสำหรับการปนเปื้อนและการสูญเสียส่วนประกอบระหว่างการเตรียมตัวอย่าง
- พื้นฐานของเคมีวิเคราะห์ (ภายใต้กองบรรณาธิการของ Yu.A. Zolotov) ใน 2 เล่ม ปัญหาทั่วไป. วิธีการแยก วิธีการวิเคราะห์ทางเคมี ม.: บัณฑิตวิทยาลัย. 2547. 361, 503 หน้า ซีรีส์ "ตำราเรียนมหาวิทยาลัยคลาสสิก".
- พื้นฐานของเคมีวิเคราะห์ คู่มือปฏิบัติ กวดวิชาสำหรับมหาวิทยาลัย เอ็ด. ยูเอ โซโลโทว่า ม.: ม. 2544. 463 น.
- พื้นฐานของเคมีวิเคราะห์ งานและคำถาม หนังสือเรียนสำหรับมหาวิทยาลัย เอ็ด. ยูเอ โซโลโทว่า ม.: ม. 2547 412 น.
เพิ่มเติม
- Zolotov Yu.A. เคมีวิเคราะห์: ปัญหาและความสำเร็จ ม.: เนาคา, 2535, 288 น.
- Vasiliev V.P. การวิเคราะห์ทางเคมี. ในหนังสือสองเล่ม มอสโก: Bustard, Book. 1. พ.ศ. 2547 เจ้าชาย 2. พ.ศ. 2548
- Dorohova E.N. , Prokhorova G.V. งานและแบบฝึกหัดในวิชาเคมีวิเคราะห์ ม.: สำนักพิมพ์มอสโก. อุนตา, 2527. 215 น.
- อ็อตโต้ เอ็ม วิธีการที่ทันสมัยเคมีวิเคราะห์ (ใน 2 เล่ม) / ต่อ กับเขา. และเอ็ด เอ.วี. การ์แมช ต.1. M.: Technosfera, 2003. 412 น. ต.2. M.: Technosfera, 2004. 281 น.
- การวิเคราะห์ทางเคมี. ปัญหาและวิธีการ ใน 2 เล่ม. (แปลจากภาษาอังกฤษภายใต้กองบรรณาธิการของ Yu.A. Zolotov) M.: Mir. 2547.
- Lurie Yu.Yu. คู่มือวิชาเคมีวิเคราะห์ มอสโก: เคมี, 1989.
โปรแกรมถูกวาดขึ้น
รศ. Veselova I.A.
บรรณาธิการ Prof. Shekhovtsova T.N.
2.1. คำถามทั่วไปของทฤษฎีการแก้ปัญหา
สารละลายเป็นสื่อกลางสำหรับปฏิกิริยาวิเคราะห์ อิทธิพลของลักษณะเฉพาะทางกายภาพและเคมีของตัวทำละลายต่อคุณสมบัติทางเคมีและการวิเคราะห์ของไอออน พื้นฐานของทฤษฎีอิเล็กโทรไลต์ที่แรง กิจกรรม ค่าสัมประสิทธิ์กิจกรรม ความแรงไอออนิกของสารละลาย
ปฏิกิริยาเคมีประเภทหลักที่ใช้ในเคมีวิเคราะห์
ความสมดุลของกรดเบสสมดุลในสารละลายที่เป็นน้ำของกรด เบส และแอมโฟไลต์ สารละลายบัฟเฟอร์ องค์ประกอบ และคุณสมบัติ การคำนวณค่า pH ของระบบโปรโตไลติกตามทฤษฎีบรอนสเต็ด-ลาวรี การประยุกต์ใช้ปฏิกิริยาระหว่างกรด-เบสในเคมีวิเคราะห์ ความสำคัญของระบบบัฟเฟอร์ในการวิเคราะห์ทางเคมี
ความสมดุลของรีดอกซ์คู่รีดอกซ์คอนจูเกต ศักยภาพของรีดอกซ์และปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อคุณค่าของมัน ปฏิกิริยารีดอกซ์ ค่าคงที่สมดุล ทิศทางและความเร็ว ปฏิกิริยาออโตคะตาไลติกและปฏิกิริยาเหนี่ยวนำ บทบาทในการวิเคราะห์ทางเคมี การประยุกต์ใช้ปฏิกิริยาออกซิเดชัน-รีดิวซ์ในเคมีวิเคราะห์
ความสมดุลของความซับซ้อนโครงสร้างและคุณสมบัติของสารประกอบเชิงซ้อน Polydentate ลิแกนด์, คีเลตเชิงซ้อน, คีเลตเอฟเฟกต์ สมดุลในสารละลายของสารประกอบเชิงซ้อน ค่าคงตัวคงตัวของไอออนเชิงซ้อน การใช้ปฏิกิริยาการก่อตัวที่ซับซ้อนในเคมีวิเคราะห์
สมดุลในระบบตกตะกอน–สารละลายสมดุลเคมีที่ต่างกันในสารละลายของอิเล็กโทรไลต์ที่ละลายได้เพียงเล็กน้อย กฎผลิตภัณฑ์ความสามารถในการละลายและการใช้ในเคมีวิเคราะห์ ค่าคงที่การละลาย (ผลคูณของกิจกรรม) ปัจจัยที่มีผลต่อความสามารถในการละลายของสารประกอบที่ละลายได้ต่ำ: ผลกระทบของเกลือ อิทธิพลของไอออนที่มีชื่อเดียวกัน และปฏิกิริยาที่แข่งขันกัน การใช้ระบบที่แตกต่างกันเพื่อวัตถุประสงค์ในการวิเคราะห์
รีเอเจนต์วิเคราะห์อินทรีย์
คุณสมบัติของรีเอเจนต์วิเคราะห์อินทรีย์: ความไวสูงและการเลือกดำเนินการ การใช้สารวิเคราะห์อินทรีย์ในการวิเคราะห์
วิธีการแยกและตรวจจับสารเคมี
3.1. คำถามทั่วไปเกี่ยวกับการวิเคราะห์เชิงคุณภาพ
เป้าหมายและวัตถุประสงค์ของการวิเคราะห์เชิงคุณภาพ การจำแนกวิธีการวิเคราะห์เชิงคุณภาพขึ้นอยู่กับขนาดของตัวอย่าง เทคนิคการทดลอง: หลอดทดลองคุณภาพสูง ปฏิกิริยาตกผลึก และผลึกจุลภาค
ผลการวิเคราะห์ ปฏิกิริยาเคมีวิเคราะห์และเงื่อนไขสำหรับการใช้งาน ปฏิกิริยาทั่วไป กลุ่มและลักษณะเฉพาะ (เฉพาะเจาะจงและเฉพาะเจาะจง)
การจำแนกประเภทเชิงวิเคราะห์ของไพเพอร์และแอนไอออน กลุ่มวิเคราะห์ของไอออนและกฎธาตุของ D.I. Mendeleev การวิเคราะห์เชิงคุณภาพอย่างเป็นระบบและเศษส่วน
การใช้การตกตะกอน การก่อตัวที่ซับซ้อน ปฏิกิริยากรด-เบส และปฏิกิริยารีดอกซ์ในการวิเคราะห์เชิงคุณภาพ รีเอเจนต์วิเคราะห์อินทรีย์ ข้อดีและการประยุกต์ใช้ในการวิเคราะห์เชิงคุณภาพ
วิธีการแยกและตรวจจับไอออนที่มีความสำคัญมากที่สุดในเทคโนโลยีเคมี
ฉันวิเคราะห์กลุ่มของไพเพอร์ลักษณะทั่วไป. ปฏิกิริยาลักษณะเฉพาะของไอออน Na + , K + , NH 4 + และ Mg 2+ วิธีการสลายตัวและการกำจัดเกลือแอมโมเนียม การวิเคราะห์อย่างเป็นระบบของส่วนผสมของไอออนบวกกลุ่ม I
II กลุ่มวิเคราะห์ของไอออนบวก ลักษณะทั่วไป รีเอเจนต์กลุ่ม ปฏิกิริยาลักษณะเฉพาะของไอออน Ca 2+ และ Ba 2+ สภาวะที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการตกตะกอนของไอออนบวกกลุ่ม II การวิเคราะห์อย่างเป็นระบบของส่วนผสมของไอออนบวกกลุ่ม II และส่วนผสมของไอออนบวกกลุ่ม I–II
III กลุ่มวิเคราะห์ของไพเพอร์. ลักษณะทั่วไป รีเอเจนต์กลุ่ม ปฏิกิริยาลักษณะของ Al 3+ , Cr 3+ , Fe 3+ , Fe 2+ , Mn 2+ และ Zn 2+ ไอออน สภาวะที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการตกตะกอนของไพเพอร์กลุ่ม III การวิเคราะห์อย่างเป็นระบบของส่วนผสมของไอออนบวกกลุ่ม III และส่วนผสมของไอออนบวกกลุ่ม I–III
ฉันวิเคราะห์กลุ่มของแอนไอออนลักษณะทั่วไป รีเอเจนต์กลุ่ม ปฏิกิริยาลักษณะเฉพาะของไอออน CO 3 2– , SO 4 2– , PO 4 3– .
II กลุ่มวิเคราะห์ของแอนไอออนลักษณะทั่วไป รีเอเจนต์กลุ่ม ปฏิกิริยาลักษณะเฉพาะของไอออน Cl - , I - .
III กลุ่มวิเคราะห์ของแอนไอออนลักษณะทั่วไป. ปฏิกิริยาทั่วไปของ NO 2 - , NO 3 - ไอออน การวิเคราะห์ส่วนผสมของแอนไอออนของกลุ่ม I–III
การวิเคราะห์สารที่ไม่รู้จัก
ขั้นตอนหลักของการวิเคราะห์ทางเคมีเชิงคุณภาพ: การเตรียมสารสำหรับการวิเคราะห์ การเก็บตัวอย่างโดยเฉลี่ย การละลายของแข็ง การทดสอบเบื้องต้น การวิเคราะห์ไอออนบวกและแอนไอออน
โปรแกรมวินัยสำหรับนักศึกษาคณะแพทยศาสตร์พื้นฐานของมหาวิทยาลัยแห่งรัฐมอสโก
(พิเศษ "ร้านขายยา")
บทนำ
วิชาเคมีวิเคราะห์ ตำแหน่งในระบบวิทยาศาสตร์ การเชื่อมต่อกับการปฏิบัติ เคมีวิเคราะห์และการวิเคราะห์ทางเคมี วิธีการ เทคนิค และวิธีการวิเคราะห์ทางเคมี ประเภทของการวิเคราะห์: เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ ไอโซโทป, ธาตุ, กลุ่มโครงสร้าง (เชิงหน้าที่), โมเลกุล, วัสดุ, การวิเคราะห์เฟส; รวม (ท้องถิ่น), ทำลาย (ไม่ทำลาย), ไม่ต่อเนื่อง (ต่อเนื่อง), การติดต่อ (ระยะไกล); มาโคร กึ่งไมโคร ไมโคร และอัลตราไมโครวิเคราะห์ วิธีการวิเคราะห์ทางเคมี กายภาพ และชีวภาพ วิธีการวิเคราะห์แบบคลาสสิกและเป็นเครื่องมือ ขั้นตอนหลักของการวิเคราะห์ทางเคมี การเลือกวิธีการวิเคราะห์และการร่างแผนการวิเคราะห์ วัตถุประสงค์ของการวิเคราะห์
สถานะปัจจุบันและแนวโน้มในการพัฒนาเคมีวิเคราะห์: การใช้เครื่องมือ, ระบบอัตโนมัติ, การคำนวณ, การย่อขนาด, การเพิ่มส่วนแบ่งและบทบาทของวิธีการทางกายภาพ, การเปลี่ยนไปสู่การวิเคราะห์หลายองค์ประกอบ, การสร้างเซ็นเซอร์และวิธีการทดสอบ
คุณค่าของเคมีวิเคราะห์สำหรับร้านขายยา เรียงความสั้นๆการพัฒนาเคมีวิเคราะห์และวิทยาศาสตร์เภสัชกรรมในแนวประวัติศาสตร์ การวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม วิธีการทางเภสัชวิทยา
รากฐานทางมาตรวิทยาของการวิเคราะห์ทางเคมี
สัญญาณวิเคราะห์และการรบกวน ประสบการณ์การควบคุม วิธีการวิเคราะห์แบบสัมบูรณ์ (แบบไร้มาตรฐาน) และแบบสัมพัทธ์ คำจำกัดความเดี่ยวและคู่ขนาน วิธีการกำหนดเนื้อหาของสารตามการวัดเชิงวิเคราะห์ (วิธีโค้งสอบเทียบ, วิธีมาตรฐาน, วิธีการเติมแต่ง) ลักษณะสำคัญของวิธีการวิเคราะห์ ได้แก่ ความแม่นยำ (ความถูกต้องและความสามารถในการทำซ้ำ) ความไว (ปัจจัยความไว ขีดจำกัดการตรวจจับ ขีดจำกัดล่างและบนของเนื้อหาที่กำหนด) และการเลือก
ข้อผิดพลาดในการวิเคราะห์ทางเคมี: แบบสัมบูรณ์และแบบสัมพัทธ์ เป็นระบบและสุ่ม พลาดอย่างแรง ข้อผิดพลาดของแต่ละขั้นตอนของการวิเคราะห์ทางเคมี วิธีการประเมินความถูกต้อง: การใช้ตัวอย่างมาตรฐาน, วิธีการเพิ่ม, วิธีการชั่งน้ำหนักที่แตกต่างกัน, เปรียบเทียบกับวิธีอื่น ตัวอย่างมาตรฐาน การผลิต การรับรอง และการใช้งาน
การประมวลผลทางสถิติของผลการวัด กฎการแจกแจงแบบปกติของข้อผิดพลาดแบบสุ่ม t-
และ F- การกระจาย แนวคิดบางประการของสถิติทางคณิตศาสตร์: ขนาดกลุ่มตัวอย่าง (ประชากรทั่วไปและกลุ่มตัวอย่าง); ค่าเฉลี่ย ความแปรปรวน ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ระดับความเชื่อมั่น ช่วงความเชื่อมั่น การบรรจบกันและการทำซ้ำ การประเมินความคลาดเคลื่อนที่ยอมรับได้ระหว่างผลลัพธ์ของการกำหนดแบบคู่ขนาน การเปรียบเทียบความแปรปรวนและวิธีการวิเคราะห์สองวิธี
การวิเคราะห์การถดถอย วิธีการใช้ สี่เหลี่ยมน้อยที่สุดเพื่อสร้างฟังก์ชันการสอบเทียบ ตัวอย่างการประมวลผลทางมาตรวิทยาและการนำเสนอผลการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมเชิงปริมาณ ข้อกำหนดสำหรับการประเมินมาตรวิทยาขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์และวัตถุประสงค์ของการวิเคราะห์ วิธีปรับปรุงการทำซ้ำและความถูกต้องของการวิเคราะห์
ประเภทของปฏิกิริยาเคมีและกระบวนการทางเคมีวิเคราะห์
ปฏิกิริยาเคมีประเภทหลักในเคมีวิเคราะห์: กรด - เบส, การก่อตัวที่ซับซ้อน, การลดการเกิดออกซิเดชัน กระบวนการที่ใช้: การตกตะกอน การละลาย การสกัด การดูดซับ ค่าคงที่สมดุลของปฏิกิริยาและกระบวนการ สถานะของสารในระบบอุดมคติและเป็นจริง พฤติกรรมของอิเล็กโทรไลต์และไม่ใช่อิเล็กโทรไลต์ในสารละลาย ค่าสัมประสิทธิ์กิจกรรม ทฤษฎี Debye-Hückelและข้อจำกัด ค่าคงที่ความเข้มข้น คำอธิบายของสมดุลที่ซับซ้อน ความเข้มข้นรวมและสมดุล ค่าคงที่แบบมีเงื่อนไข
อัตราการเกิดปฏิกิริยาในการวิเคราะห์ทางเคมี ปัจจัยที่มีผลต่อความเร็ว ตัวเร่งปฏิกิริยาสารยับยั้ง ปฏิกิริยาอัตโนมัติ ปฏิกิริยาเหนี่ยวนำและคู่กัน ตัวอย่างการเร่งความเร็วและการชะลอตัวของปฏิกิริยาและกระบวนการที่ใช้ในการวิเคราะห์ทางเคมี
ปฏิกิริยากรด-เบสแนวคิดสมัยใหม่ของกรดและเบส ทฤษฎีบรอนสเต็ด-ลาวรี สมดุลในระบบกรด-คอนจูเกตเบสและตัวทำละลาย ไฮโดรไลซิสเป็นกรณีพิเศษของความสมดุลของกรดเบส ค่าคงที่และระดับของการไฮโดรไลซิส ค่าคงที่ความเป็นกรดและด่าง กรดและคุณสมบัติของตัวทำละลาย ค่าคงที่ของการสร้างอัตโนมัติ อิทธิพลของธรรมชาติของตัวทำละลายที่มีต่อความแรงของกรดและเบส ผลการปรับระดับและการแยกความแตกต่างของตัวทำละลาย
ความสมดุลของกรด-เบสในระบบหลายองค์ประกอบ สารละลายบัฟเฟอร์และคุณสมบัติของมัน ความจุบัฟเฟอร์ การใช้ระบบบัฟเฟอร์ในการวิเคราะห์ การคำนวณค่า pH ของสารละลายกรดและเบสที่ไม่มีประจุและมีประจุ กรดและเบสพอลิเบสิก ส่วนผสมของกรดและเบส
ปฏิกิริยาการก่อตัวที่ซับซ้อน. ทฤษฎีของลูอิส-เพียร์สัน ประเภทของสารประกอบเชิงซ้อนที่ใช้ในเคมีวิเคราะห์ การจำแนกสารประกอบเชิงซ้อนตามลักษณะของปฏิกิริยาระหว่างโลหะกับลิแกนด์ ตามความเป็นเนื้อเดียวกันของลิแกนด์และไอออนกลาง (สารเชิงซ้อน) สมบัติของสารประกอบเชิงซ้อนที่มีนัยสำคัญในการวิเคราะห์: ความคงตัว ความสามารถในการละลาย ความผันผวน ลักษณะสเปกตรัม
ความซับซ้อนแบบเป็นขั้นตอน ลักษณะเชิงปริมาณของสารประกอบเชิงซ้อน: ค่าคงตัวคงที่ (ตามขั้นตอนและทั่วไป), ระดับของการก่อตัวที่ซับซ้อน ปัจจัยที่มีผลต่อการก่อตัวที่ซับซ้อน: โครงสร้างของอะตอมกลางและลิแกนด์ ความเข้มข้นของส่วนประกอบ pH ความแข็งแรงของไอออนิกของสารละลาย อุณหภูมิ ความคงตัวทางอุณหพลศาสตร์และจลนศาสตร์ของสารประกอบเชิงซ้อน
อิทธิพลของความซับซ้อนต่อการละลายของสารประกอบ ความสมดุลของกรด-เบส ศักยภาพรีดอกซ์ของระบบ ความเสถียรของระดับการเกิดออกซิเดชันขององค์ประกอบต่างๆ วิธีการเพิ่มความไวและการเลือกของการวิเคราะห์โดยใช้สารประกอบที่ซับซ้อน
พื้นฐานทางทฤษฎีของปฏิสัมพันธ์ของรีเอเจนต์อินทรีย์กับไอออนอนินทรีย์ อิทธิพลของธรรมชาติ การจัดเรียงกลุ่มเชิงฟังก์ชันและการวิเคราะห์ สเตอริโอเคมีของโมเลกุลรีเอเจนต์ต่อปฏิสัมพันธ์กับไอออนอนินทรีย์ ทฤษฎีความคล้ายคลึงกันของปฏิกิริยาระหว่างไอออนของโลหะกับรีเอเจนต์อนินทรีย์ เช่น H 2 O, NH 3 และ H 2 S และรีเอเจนต์อินทรีย์ที่มีออกซิเจน, ไนโตรเจน-, กำมะถัน สารประกอบประเภทหลักที่เกิดขึ้นจากการมีส่วนร่วมของสารอินทรีย์ คีเลต, สารประกอบอินเตอร์คอมเพลกซ์ ปัจจัยที่กำหนดความเสถียรของคีเลต รีเอเจนต์อินทรีย์ที่สำคัญที่สุดที่ใช้ในการวิเคราะห์การแยก การตรวจจับ การตรวจจับไอออนของโลหะ สำหรับการกำบังและการเปิดโปง รีเอเจนต์อินทรีย์สำหรับการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม ความเป็นไปได้ของการใช้สารประกอบเชิงซ้อนและรีเอเจนต์อินทรีย์ในวิธีการวิเคราะห์แบบต่างๆ
ปฏิกิริยารีดอกซ์. ศักย์ไฟฟ้า สมการ Nernst และการเชื่อมต่อกับกฎของอุณหพลศาสตร์เคมี ศักยภาพมาตรฐานและเป็นทางการ การเชื่อมต่อค่าคงที่สมดุลกับศักย์มาตรฐาน ทิศทางของปฏิกิริยาออกซิเดชัน-รีดักชัน ปัจจัยที่มีผลต่อทิศทางของปฏิกิริยารีดอกซ์ แนวคิดของศักยภาพผสม กลไกของปฏิกิริยารีดอกซ์และความสำคัญสำหรับเคมีวิเคราะห์
สารออกซิไดซ์และรีดิวซ์สารอนินทรีย์และอินทรีย์หลักที่ใช้ในการวิเคราะห์ วิธีการออกซิเดชันเบื้องต้นและการลดลงขององค์ประกอบที่กำหนด
กระบวนการตกตะกอนและตกตะกอนร่วมสมดุลในระบบคือสารละลาย ¾ ของตะกอน ปริมาณน้ำฝนและคุณสมบัติของมัน รูปแบบของการก่อตัวของตะกอน ตะกอนที่เป็นผลึกและอสัณฐาน การพึ่งพาโครงสร้างของตะกอนตามคุณสมบัติและสภาวะของการตกตะกอน การพึ่งพารูปร่างของตะกอนกับอัตราการก่อตัวและการเติบโตของอนุภาคมูลฐาน ค่าคงที่ความสามารถในการละลายของอิเล็กโทรไลต์ชนิดแรงที่ละลายได้ต่ำ (เทอร์โมไดนามิก ของจริง และแบบมีเงื่อนไข) วิธีการแสดงความสามารถในการละลายของอิเล็กโทรไลต์ที่ละลายได้เพียงเล็กน้อย ปัจจัยที่มีผลต่อความสามารถในการละลายของตะกอน: อุณหภูมิ ความแรงของไอออนิก การกระทำของไอออนที่มีชื่อเดียวกัน ปฏิกิริยาของโปรตอน คอมเพล็กซ์ รีดอกซ์ โครงสร้างและขนาดอนุภาค เงื่อนไขสำหรับการตกตะกอนผลึก ปริมาณน้ำฝนที่เป็นเนื้อเดียวกัน การตกตะกอนที่สมบูรณ์และเป็นเศษส่วน การละลายแบบเศษส่วน อายุของตะกอน สาเหตุของมลพิษจากกากตะกอน การจำแนกประเภทของหยาดน้ำฟ้าแบบต่างๆ ค่าบวกและค่าลบของปรากฏการณ์การตกตะกอนร่วมในการวิเคราะห์ คุณสมบัติของการก่อตัวของระบบกระจายคอลลอยด์ การใช้ระบบคอลลอยด์ในการวิเคราะห์ทางเคมี
วิธีการตรวจจับและระบุตัวตน
งานและการเลือกวิธีการตรวจหาและระบุอะตอม ไอออน และ สารประกอบทางเคมี. การวิเคราะห์ทางเคมีเชิงคุณภาพ ลักษณะการวิเคราะห์ของสารและปฏิกิริยาวิเคราะห์ ประเภทของปฏิกิริยาวิเคราะห์และรีเอเจนต์ (เฉพาะ, คัดเลือก, กลุ่ม) ลักษณะความไวของปฏิกิริยาวิเคราะห์เชิงคุณภาพ (จำกัดการเจือจาง ความเข้มข้นที่จำกัด ปริมาตรขั้นต่ำของสารละลายเจือจางอย่างยิ่ง ขีดจำกัดการตรวจจับ ดัชนีความไว)
การวิเคราะห์เศษส่วนและเป็นระบบ การวิเคราะห์เชิงคุณภาพของไพเพอร์ การจำแนกไอออนบวกตามกลุ่มวิเคราะห์ตามแบบแผนการวิเคราะห์ไฮโดรเจนซัลไฟด์ (ซัลไฟด์) แอมโมเนีย-ฟอสเฟต กรด-เบส การวิเคราะห์ไอออนบวกอย่างเป็นระบบตามแบบแผนกรด-เบส ปฏิกิริยาวิเคราะห์ของไอออนบวกของกลุ่มวิเคราะห์ต่างๆ การวิเคราะห์เชิงคุณภาพของแอนไอออน การจำแนกแอนไอออนตามกลุ่มวิเคราะห์ (ตามความสามารถในการสร้างสารประกอบที่ละลายได้น้อย ตามคุณสมบัติของรีดอกซ์) การวิเคราะห์แอนไอออนอย่างเป็นระบบตามแบบแผนกรด-เบส ปฏิกิริยาวิเคราะห์ของแอนไอออนของกลุ่มวิเคราะห์ต่างๆ การวิเคราะห์เชิงคุณภาพของของผสมของไพเพอร์และแอนไอออน ยา.
การวิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์, การวิเคราะห์ไพโรเคมี (การทำให้สีของเปลวไฟ, การระเหิด, การเกิดไข่มุก) การวิเคราะห์หยดน้ำ วิเคราะห์โดยการบดผง วิธีโครมาโตกราฟีของการวิเคราะห์เชิงคุณภาพ วิธีการทางกายภาพสำหรับการตรวจหาและระบุสารอนินทรีย์และอินทรีย์ วิเคราะห์เชิงคุณภาพในสภาพโรงงานและภาคสนาม วิธีทดสอบและเครื่องมือทดสอบ ตัวอย่างการประยุกต์ใช้วิธีการตรวจจับในทางปฏิบัติ การใช้การวิเคราะห์เชิงคุณภาพในร้านขายยา
วิธีการแยก การแยก และความเข้มข้น
วิธีการหลักของการแยกและความเข้มข้น บทบาทของพวกเขาในการวิเคราะห์ทางเคมี การผสมผสานระหว่างวิธีการแยกและความเข้มข้นกับวิธีการกำหนด วิธีไฮบริด กระบวนการแยกเดี่ยวและหลายขั้นตอน ค่าคงที่การกระจาย ค่าสัมประสิทธิ์การกระจาย ระดับการสกัด ปัจจัยการแยก ปัจจัยความเข้มข้น
วิธีการสกัด. รากฐานทางทฤษฎีของวิธีการ กฎหมายการกระจาย Nernst-Shilov การจำแนกประเภทของกระบวนการสกัด อัตราการสกัด ประเภทของระบบการสกัด: สารประกอบที่ไม่แตกตัวเป็นไอออน (สารโมเลกุล สารประกอบคีเลต สารประกอบเชิงซ้อนของโลหะที่มีทรงกลมโคออร์ดิเนชันแบบผสม รวมถึงลิแกนด์อนินทรีย์และรีเอเจนต์การสกัดที่เป็นกลาง) และสารประกอบไอออนิก (กรดที่มีโลหะและเกลือของพวกมัน กรดแร่ การประสานงาน - สารกลุ่มไอออนิกที่ไม่ละลายน้ำ, สารประกอบเฮเทอโรโพลีคอมพาวน์, ตัวทำละลายที่มีออกซิเจนที่สกัดได้, สารรวมกลุ่มที่เป็นไอออนิกอื่นๆ) สภาวะการสกัดสารอนินทรีย์และอินทรีย์ การสกัดซ้ำ ลักษณะและลักษณะของสารสกัด การแยกและความเข้มข้นของธาตุโดยวิธีการสกัด รีเอเจนต์อินทรีย์หลักที่ใช้ในการแยกองค์ประกอบโดยการสกัด การแยกองค์ประกอบแบบคัดเลือกโดยการเลือกตัวทำละลายอินทรีย์ การเปลี่ยนค่า pH ของเฟสที่เป็นน้ำ การกำบังและการเปิดโปง การใช้กระบวนการสกัดในการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม
วิธีการตกตะกอนและการตกตะกอนร่วม. การประยุกต์ใช้รีเอเจนต์อนินทรีย์และอินทรีย์สำหรับการตกตะกอน วิธีการแยกโดยการตกตะกอนหรือละลายที่ค่า pH ต่างๆ อันเนื่องมาจากการก่อตัวของสารประกอบที่ซับซ้อนและการใช้ปฏิกิริยารีดอกซ์ รีเอเจนต์ของกลุ่มและข้อกำหนด ลักษณะของสารประกอบที่ละลายได้น้อยซึ่งมักใช้ในการวิเคราะห์ ความเข้มข้นของธาตุโดยการตกตะกอนร่วมกับสารพาหะอนินทรีย์และสารอินทรีย์ (ตัวสะสม)
วิธีอื่นๆ.การกลั่น (กลั่น, การระเหิด). การแลกเปลี่ยนไอออน แนวคิดของอิเล็กโตรโฟรีซิส
วิธีการวิเคราะห์โครมาโตกราฟี
ความหมายของโครมาโตกราฟีแนวคิดของเฟสเคลื่อนที่และอยู่กับที่ การจำแนกวิธีการตามสถานะของการรวมตัวของเฟสเคลื่อนที่และนิ่งตามกลไกการแยกตามเทคนิคการดำเนินการตามวัตถุประสงค์และวัตถุประสงค์ของการวิเคราะห์ วิธีการรับโครมาโตแกรม (หน้าผาก, การกระจัด, การชะ) พารามิเตอร์พื้นฐานของโครมาโตแกรม สมการพื้นฐานของโครมาโตกราฟี หัวกะทิและประสิทธิภาพของการแยกโครมาโตกราฟี ทฤษฎีแผ่นทฤษฎี ทฤษฎีจลนศาสตร์ การวิเคราะห์โครมาโตกราฟีเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
แก๊สโครมาโตกราฟี. การดูดซับแก๊ส (แก๊ส-ของแข็ง-เฟส) และแก๊ส-ของเหลวโครมาโตกราฟี. ตัวดูดซับและตัวพา ข้อกำหนดสำหรับพวกเขา กลไกการแยก แผนภาพของแก๊สโครมาโตกราฟี คอลัมน์ เครื่องตรวจจับความไวและการเลือก แนวคิดของโครมาโต-แมสสเปกโตรเมตรี การประยุกต์ใช้แก๊สโครมาโตกราฟี ข้อดีและข้อเสียของแก๊สโครมาโตกราฟี
โครมาโตกราฟีคอลัมน์ของเหลว. ประเภทของโครมาโตกราฟีของเหลว ประโยชน์ของโครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) แบบแผนของโครมาโตกราฟีของเหลว ปั๊มคอลัมน์ เครื่องตรวจจับประเภทหลัก ความไวและการเลือก ข้อดีและข้อเสียของ HPLC
การดูดซับและการแบ่งตัวของโครมาโตกราฟีของเหลว. ตัวเลือกเฟสปกติและเฟสย้อนกลับ เฟสคงที่แบบมีขั้วและแบบไม่มีขั้วและหลักการที่เลือกได้ ซิลิกาเจลดัดแปลงเป็นตัวดูดซับ ขั้นตอนมือถือและหลักการที่พวกเขาเลือก การประยุกต์ใช้โครมาโตกราฟีของเหลว
โครมาโตกราฟีการแลกเปลี่ยนไอออนและไอออน. โครงสร้างและคุณสมบัติทางเคมีกายภาพของเครื่องแลกเปลี่ยนไอออน สมดุลการแลกเปลี่ยนไอออน การคัดเลือกของการแลกเปลี่ยนไอออนและปัจจัยที่กำหนด สาขาวิชาการประยุกต์ใช้โครมาโตกราฟีการแลกเปลี่ยนไอออน คุณสมบัติของโครงสร้างและคุณสมบัติของตัวดูดซับสำหรับไอออนโครมาโตกราฟี โครมาโตกราฟีไอออนแบบหนึ่งคอลัมน์และสองคอลัมน์ ข้อดีและข้อเสีย การกำหนดไอออนโครมาโตกราฟีของไพเพอร์และแอนไอออน
คู่ไอออนและโครมาโตกราฟีแลกเปลี่ยนลิแกนด์หลักการทั่วไป. เฟสเคลื่อนที่และอยู่กับที่ พื้นที่ใช้งาน.
โครมาโตกราฟีการแยกขนาด. หลักการทั่วไปของวิธีการ ลักษณะเฉพาะของเฟสคงที่และกลไกการแยก สารที่กำหนดและพื้นที่ของการใช้วิธีการ
โครมาโตกราฟีระนาบ.
หลักการทั่วไปของการแยก วิธีการรับโครมาโตแกรมระนาบ (จากน้อยไปมาก, จากมากไปน้อย, วงกลม, สองมิติ) รีเอเจนต์สำหรับการพัฒนาโครมาโตแกรม ข้อดีและข้อเสีย
โครมาโตกราฟีแบบชั้นบางกลไกการแยก ตัวดูดซับและเฟสเคลื่อนที่ พื้นที่ใช้งาน.
โครมาโตกราฟีแบบกระดาษกลไกการแยก ข้อกำหนดของกระดาษสำหรับการวิเคราะห์ด้วยโครมาโตกราฟี ขั้นตอนการเคลื่อนย้าย พื้นที่ใช้งาน.
การใช้วิธีโครมาโตกราฟีแบบต่างๆ ในการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม
วิธีการวิเคราะห์แบบกราวิเมตริก
สาระสำคัญของการวิเคราะห์แบบกราวิเมตริก ข้อดีและข้อเสียของวิธีการ วิธีการกำหนดโดยตรงและโดยอ้อม วิธีการกลั่นและการตกตะกอน สารตกตะกอนอินทรีย์และอนินทรีย์ที่สำคัญที่สุด ข้อผิดพลาดในการวิเคราะห์กราวิเมตริก โครงร่างทั่วไปของคำจำกัดความ ข้อกำหนดสำหรับรูปแบบตกตะกอนและกราวิเมตริก การเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของตะกอนระหว่างการทำให้แห้งและการเผา การวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงน้ำหนักเมื่อได้รับความร้อน
เครื่องชั่งวิเคราะห์ ความไวของตาชั่งและนิพจน์ทางคณิตศาสตร์ ปัจจัยที่มีผลต่อความแม่นยำในการชั่งน้ำหนัก เทคนิคการชั่งน้ำหนัก
ตัวอย่างการใช้งานจริงของวิธีการวิเคราะห์แบบกราวิเมตริก การหาปริมาณน้ำในการเตรียมยา การหาองค์ประกอบ (เหล็ก อะลูมิเนียม ไททาเนียม) ในรูปของออกไซด์ ความมุ่งมั่นของแคลเซียมและแมกนีเซียม แหล่งที่มาของข้อผิดพลาดในการตัดสินใจของพวกเขา การหากำมะถัน ฮาโลเจนในสารประกอบอนินทรีย์และอินทรีย์ วิธีการต่างๆ ในการหาฟอสฟอรัสและซิลิกอน การใช้รีเอเจนต์อินทรีย์ในการวัดค่านิกเกิล โคบอลต์ สังกะสี และแมกนีเซียม
วิธีการวิเคราะห์ Titrimetric
วิธีการวิเคราะห์ไททริเมทริก การจำแนกประเภท. ข้อกำหนดสำหรับปฏิกิริยาในการวิเคราะห์ไททริเมตริก (แบบทั่วไปและแบบพิเศษ ขึ้นอยู่กับวิธีการไททริเมตริกเฉพาะ) ประเภทของการวัดค่าไททริเมทริก (ทางตรง ย้อนกลับ ทางอ้อม) วิธีการกำหนดความเข้มข้นของสารไทเทรต (วิธีการชั่งน้ำหนักและการปิเปตแต่ละรายการ) วิธีการแสดงความเข้มข้นของสารละลายในไททริเมทรี มวลโมเลกุลที่เท่ากัน, ความเข้มข้นของโมลาร์, ความเข้มข้นของโมลาร์ที่เทียบเท่า, ไทเทอร์, ปัจจัยการแปลงไททริเมทริก (ไตเตรสำหรับตัววิเคราะห์), ปัจจัยการแก้ไข โซลูชันมาตรฐานระดับประถมศึกษาและมัธยมศึกษา ฟิกซ์คานัล กราฟการไทเทรต พารามิเตอร์หลัก และการเชื่อมโยงกับกฎพื้นฐาน สมดุลเคมี, ประเภทของเส้นโค้งการไทเทรต ปัจจัยที่มีผลต่อธรรมชาติของเส้นกราฟการไทเทรตและขนาดของการไทเทรตที่เพิ่มขึ้นในวิธีการต่างๆ จุดสมมูล. จุดเป็นกลางทางไฟฟ้า วิธีกำหนดจุดสิ้นสุดของการไทเทรตด้วยวิธีต่างๆ ตัวชี้วัด ช่วงเวลาของการเปลี่ยนสีของตัวบ่งชี้ วิธีการที่ทันสมัยในการวิเคราะห์และเครื่องมือไททริเมทริก
การไทเทรตกรด-เบส. การสร้างเส้นโค้งการไทเทรต อิทธิพลของค่าความเป็นกรดหรือค่าคงที่ของเบส ความเข้มข้นของกรดหรือเบส อุณหภูมิต่อลักษณะของกราฟการไทเทรต การไทเทรตกรด-เบสในตัวกลางที่ไม่ใช่น้ำ ปัจจัยที่กำหนดทางเลือกของตัวทำละลายที่ไม่ใช่น้ำ ตัวชี้วัดกรดเบส ทฤษฎีอิออน-โครโมฟอร์ของตัวบ่งชี้กรด-เบส ข้อผิดพลาดในการไทเทรตในการกำหนดกรดและเบสแก่และอ่อน กรดพอลิเบสิกและเบส
ตัวอย่างการใช้งานจริง สารละลายมาตรฐานเบื้องต้นสำหรับกำหนดความเข้มข้นของสารละลายของกรดและเบส การเตรียมและสร้างมาตรฐานของสารละลายไฮโดรคลอริก กรดซัลฟิวริก และโซเดียมไฮดรอกไซด์ การไทเทรตของกรด เบส ของผสมของกรดและของผสมเบส แอมโฟไลต์ การวิเคราะห์ของผสมของโซเดียมคาร์บอเนตและไบคาร์บอเนต โซเดียมคาร์บอเนตและไฮดรอกไซด์ การหาไนโตรเจนโดยวิธีเจลดาห์ลและเกลือแอมโมเนียมโดยวิธีทางตรงและทางอ้อม การหาปริมาณไนเตรตและไนไตรต์ ฟอร์มาลดีไฮด์ การใช้การไทเทรตกรด-เบสในตัวกลางที่ไม่ใช่น้ำ (การหาค่าบอริกและ กรดไฮโดรคลอริกในส่วนผสมของกรดอะมิโน)
การไตเตรทรีดอกซ์กราฟการไทเทรต: การคำนวณ การสร้าง การวิเคราะห์ อิทธิพลของความเข้มข้นของไฮโดรเจนไอออน การเกิดเชิงซ้อน การก่อตัวและการละลายของสารประกอบที่ละลายได้ต่ำ ความแรงของไอออนิกของสารละลายที่มีต่อลักษณะของกราฟการไทเทรต วิธีการกำหนดจุดสิ้นสุดของการไทเทรต ตัวชี้วัดในกระบวนการรีดอกซ์ ข้อผิดพลาดในการไทเทรต
วิธีการไทเทรตรีดอกซ์ เปอร์แมงกานาโตเมตรี การหาค่าธาตุเหล็ก(II), ออกซาเลต, ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์, ไนไตรต์ ไดโครมาโตเมตรี ความมุ่งมั่นของธาตุเหล็ก(II).
ไอโอโดเมทรีและไอโอไดเมทรี ระบบไอโอดีน-ไอโอไดด์เป็นตัวออกซิไดซ์หรือรีดิวซ์ การหาปริมาณอาร์เซไนต์, อาร์เซเนต, เหล็ก(III), ทองแดง(II), เฮไลด์ไอออน, เปอร์ออกไซด์, กรด คำจำกัดความของน้ำและ กลุ่มงานสารประกอบอินทรีย์.
คลอริโอเมทรี, ไอโอดาโตเมทรี, โบรโมเมทรี, โบรมาโตเมทรี, เซริเมทรี, ไนไตรโตเมทรี วิธีการแก้ปัญหามาตรฐานระดับประถมศึกษาและมัธยมศึกษา ตัวชี้วัดที่ใช้ การหาปริมาณสารประกอบอนินทรีย์และอินทรีย์
การประยุกต์ใช้วิธีการไทเทรตรีดอกซ์ในการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม
การไทเทรตเชิงซ้อน .
ไทแทรนต์อนินทรีย์และอินทรีย์ในการวัดเชิงซ้อน การไทเทรตแบบเมอร์คิวรีเมตริก สาระสำคัญของวิธีการ ตัวชี้วัดวิธีการ การใช้สารปรอท
การใช้กรดอะมิโนโพลีคาร์บอกซิลิกในการวัดเชิงซ้อน การสร้างเส้นโค้งการไทเทรต ตัวบ่งชี้และข้อกำหนดของโลหะ - โครมิกสำหรับพวกเขา ตัวบ่งชี้ที่เป็นสากลและเฉพาะทางที่สำคัญที่สุดของโลหะ วิธีการไทเทรตเชิงซ้อน: ทางตรง ย้อนกลับ ทางอ้อม การคัดเลือกของการไทเทรตและวิธีการเพิ่ม ข้อผิดพลาดในการไทเทรต ตัวอย่างการใช้งานจริง: การหาปริมาณแคลเซียม แมกนีเซียม เหล็ก อะลูมิเนียม ทองแดง สังกะสีในสารละลายของเกลือบริสุทธิ์และการมีอยู่ของข้อต่อ
การไทเทรตปริมาณน้ำฝน. วิธีการไทเทรตการตกตะกอน: อาร์เจนโตเมทรี (Gay-Lussac, Mohr, Fayans-Fischer-Khodakov, วิธีโฟลการ์ด), ไทโอไซยานาโตเมทรี, เมอร์คิวโรเมทรี, เฮกซาไซยาโนเฟอร์ราโตเมทรี, ซัลฟาโตเมทรี, บารีเมทรี สารละลายมาตรฐานระดับประถมศึกษาและมัธยมศึกษาของวิธีการต่างๆ ของการไทเทรตการตกตะกอน การเตรียมการ การกำหนดมาตรฐาน กราฟการไทเทรตปริมาณน้ำฝน การคำนวณ การสร้าง การวิเคราะห์ วิธีการกำหนดจุดสิ้นสุดของการไทเทรต การตกตะกอน, โลหะ - โครมิก, ตัวบ่งชี้การดูดซับ ข้อผิดพลาดของการไทเทรตการตกตะกอน: ที่มา การคำนวณ วิธีการกำจัด ตัวอย่าง การใช้งานจริงวิธีการไทเทรตการตกตะกอนแบบต่างๆ ในการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม .
วิธีการวิเคราะห์ไททริเมทริกแบบอื่นๆ. เทอร์โมเมตริก การไทเทรตเรดิโอเมตริก แก่นแท้ของวิธีการ ประยุกต์ใช้ได้จริง
วิธีการวิเคราะห์ทางไฟฟ้าเคมี
ลักษณะทั่วไปของวิธีการ การจำแนกประเภท. เซลล์ไฟฟ้าเคมี อิเล็กโทรดตัวบ่งชี้และอิเล็กโทรดอ้างอิง ระบบไฟฟ้าเคมีแบบสมดุลและไม่สมดุล ปรากฏการณ์ที่เกิดขึ้นจากการไหลของกระแส (แรงดันตกคร่อมโอห์ม ความเข้มข้น และโพลาไรเซชันจลน์)
โพเทนชิโอเมตริก
โพเทนชิโอเมทรีโดยตรง. การวัดศักยภาพ ระบบรีดอกซ์แบบย้อนกลับและย้อนกลับไม่ได้ อิเล็กโทรดตัวบ่งชี้: โลหะและการเลือกไอออน ไอโอโนเมทรี การจำแนกประเภทของอิเล็กโทรดคัดเลือกอิออน สมการ Nikolsky-Eisenman ลักษณะของอิเล็กโทรดคัดเลือกอิออน: ฟังก์ชันอิเล็กโทรด ความชันของฟังก์ชันอิเล็กโทรด ขีดจำกัดการตรวจจับ ค่าสัมประสิทธิ์การเลือกโพเทนชิโอเมตริก เวลาตอบสนอง ตัวอย่างการประยุกต์ใช้ไอโอโนเมทรีในทางปฏิบัติ การหาค่า pH ไอออนของโลหะอัลคาไลและอัลคาไลน์เอิร์ท ไอออนของเฮไลด์และไนเตรต
การไทเทรตแบบโพเทนชิโอเมตริก. การเปลี่ยนแปลงศักย์ไฟฟ้าระหว่างการไทเทรต วิธีการตรวจหาจุดสิ้นสุดของการไทเทรตในปฏิกิริยา: กรด-เบส การก่อตัวเชิงซ้อน การลดการเกิดออกซิเดชัน กระบวนการตกตะกอน
ตัวอย่างการใช้งานจริง การไทเทรตของฟอสฟอริก ส่วนผสมของกรดไฮโดรคลอริกและบอริก กรดไฮโดรคลอริก และกรดอะซิติกในตัวกลางที่เป็นน้ำและในน้ำ-อินทรีย์ การหาปริมาณไอโอไดด์และคลอไรด์ต่อหน้า
คูลอมเมตรี
พื้นฐานทางทฤษฎีของวิธีการ กฎของฟาราเดย์ การไทเทรตคูลอมเมตริกโดยตรงและการไทเทรตคูลอมเมตริก สภาวะสำหรับการวัดค่าคูลอมเมตริกที่ค่าศักย์คงที่และ กระแสตรง. วิธีการกำหนดปริมาณไฟฟ้าในการไทเทรตคูลอมเมตริกโดยตรงและการไทเทรตคูลอมเมตริก การสร้างไทแทรนต์คูลอมเมตริกทั้งภายนอกและภายใน การไทเทรตส่วนประกอบอิเล็กโทรแอกทีฟและไม่แอกทีฟทางไฟฟ้า การกำหนดจุดสิ้นสุดของการไทเทรต ข้อดีและข้อจำกัดของวิธีการไทเทรตแบบคูลอมเมตริกเมื่อเทียบกับวิธีการไทเทรตแบบอื่นๆ การใช้การไทเทรตคูลอมเมตริกในการกำหนดกรดและด่างจำนวนเล็กน้อย โซเดียมไธโอซัลเฟต สารออกซิไดซ์ - ไอออนของโลหะ น้ำ
Voltammetry
การจำแนกวิธีโวลแทมเมตริก อิเล็กโทรดตัวบ่งชี้ การได้มาและการกำหนดลักษณะของเส้นแรงดันกระแสไฟ จำกัดการแพร่กระจายปัจจุบัน โพลาโรกราฟี สมการอิลโควิช สมการคลื่นโพลาโรกราฟิก Ilkovich-Herovsky ศักยภาพครึ่งคลื่น การระบุและการกำหนดสารประกอบอนินทรีย์และอินทรีย์ มุมมองที่ทันสมัย voltammetry: ตรงและผกผัน, กระแสสลับ; โครโนแอมเปโรเมตรีการกวาดเชิงเส้น (ออสซิลโลกราฟฟี) ข้อดีและข้อจำกัดเมื่อเปรียบเทียบกับโพลาโรกราฟีแบบคลาสสิก การลงทะเบียนและการตีความโพลาโรแกรมของ depolarizer ส่วนบุคคล ¾ ของไอออนโลหะ การลงทะเบียนสเปกตรัมโพลาโรกราฟิก การหาความเข้มข้นของสารโดยวิธีโค้งสอบเทียบและวิธีการเติมโดยใช้โพลาโรกราฟีแบบกระแสสลับแบบคลาสสิก ออสซิลโลกราฟิก
การไทเทรตแบบแอมเพอโรเมตริก สาระสำคัญของวิธีการ อิเล็กโทรดตัวบ่งชี้ การเลือกศักยภาพของอิเล็กโทรดตัวบ่งชี้ ประเภทของเส้นโค้งการไทเทรต แนวคิดของการไทเทรตแบบแอมเพอโรเมตริกด้วยอิเล็กโทรดตัวบ่งชี้สองตัว การไทเทรตแบบแอมเพอโรเมตริกของสารอนินทรีย์และอินทรีย์
ตัวอย่างการใช้งานจริงของวิธีโวลแทมเมตริกและการไทเทรตแบบแอมเพอโรเมตริกในการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม
การวัดความนำไฟฟ้า
สาระสำคัญของวิธีการ การวัดค่าการนำไฟฟ้าโดยตรงและการไตเตรทแบบ conductometric กระแสตรงและกระแสสลับ การวัดความนำไฟฟ้าแบบสัมผัสและไม่สัมผัส การหาความเข้มข้นของสารละลายที่วิเคราะห์ตามการวัดค่าการนำไฟฟ้า (วิธีการคำนวณ วิธีเส้นโค้งการปรับเทียบ) การไทเทรตแบบวัดความนำไฟฟ้า แนวคิดของการไทเทรตแบบ conductometric ความถี่สูง ประเภทของกราฟการไทเทรตกรด-เบสและการตกตะกอน ข้อดีและข้อเสียของ conductometry
ลักษณะเปรียบเทียบของความไวและหัวกะทิ พื้นที่ของการประยุกต์ใช้วิธีการไฟฟ้าเคมี
วิธีการวิเคราะห์ทางสเปกโตรสโกปี
สถานที่และบทบาทของวิธีสเปกโตรสโกปีในเคมีวิเคราะห์และการวิเคราะห์ทางเคมี ลักษณะเปรียบเทียบของความไวและหัวกะทิ พื้นที่ของการประยุกต์ใช้วิธีการทางสเปกโตรสโกปี
รังสีแม่เหล็กไฟฟ้าและลักษณะของมัน สเปกตรัมของรังสีแม่เหล็กไฟฟ้า ปฏิสัมพันธ์ประเภทหลักของสสารกับรังสี: การดูดกลืน, การปล่อย (ความร้อน, การเรืองแสง), การกระเจิง, การหักเหของแสง, การสะท้อน การจำแนกวิธีสเปกโตรสโกปีด้วยพลังงาน การจำแนกวิธีสเปกโตรสโกปีตามสเปกตรัมของรังสีแม่เหล็กไฟฟ้าและวัตถุ: อะตอม, โมเลกุล, การดูดกลืน, สเปกโตรสโกปีการปล่อย
การเปลี่ยนแปลงของพลังงาน กฎการเลือก กฎการปล่อยและการดูดซึม สมการของไอน์สไตน์ ความน่าจะเป็นในการเปลี่ยนภาพและอายุขัยของรัฐที่ตื่นเต้น ประเภทหลักของการกระเจิงของแสง (Rayleigh-Mi และ Tyndall), การกระเจิงของรามัน กฎการดูดซึมขั้นพื้นฐาน (Bouguer-Lambert) และการแผ่รังสีแม่เหล็กไฟฟ้า (Boltzmann, Moseley) ความสัมพันธ์ของสัญญาณวิเคราะห์กับความเข้มข้นของสารที่วิเคราะห์
สเปกตรัมของอะตอม สถานะพื้นดินและความตื่นเต้นของอะตอม ลักษณะของสถานะ ลักษณะของเส้นสเปกตรัมอะตอม: ตำแหน่งในสเปกตรัม ความเข้ม ความกว้าง ปัจจัยที่มีผลต่อความกว้างของเส้นอะตอม
สเปกตรัมของโมเลกุล คุณสมบัติของพวกเขา แบบแผนของระดับอิเล็กทรอนิกส์ของโมเลกุล แนวคิดของพลังงานทั้งหมดของโมเลกุลเป็นผลรวมของอิเล็กทรอนิคส์ การสั่นสะเทือนและการหมุน ความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างทางเคมีของสารประกอบกับสเปกตรัมของโมเลกุล การวิเคราะห์ฟังก์ชันสเปกตรัมการสั่นสะเทือนและอิเล็กทรอนิกส์
อุปกรณ์. แหล่งที่มาของรังสี วิธีการ monochromatization ของรังสีแม่เหล็กไฟฟ้า การจำแนกประเภทของเครื่องมือสเปกตรัมคุณลักษณะ เครื่องรับรังสี. การรบกวนด้วยเครื่องมือ อัตราส่วนสัญญาณรบกวนและสัญญาณต่อสัญญาณรบกวน การประเมินสัญญาณวิเคราะห์ขั้นต่ำ
วิธีการของอะตอมมิกออปติคัลสเปกโตรสโคปี
วิธีการปล่อยอะตอม. อุณหพลศาสตร์ของกระบวนการในสเปกโตรสโคปีการปล่อยอะตอม (การระเหย การทำให้เป็นละออง การกระตุ้น การแตกตัวเป็นไอออน) แหล่งที่มาของการทำให้เป็นละอองและการกระตุ้น: เปลวไฟ, พลาสมาคบเพลิง, พลาสมาคู่อุปนัย, การคายประจุไฟฟ้า (ประกายไฟ, การปล่อยแสง, อาร์ค), เลเซอร์; ลักษณะสำคัญของพวกเขา กระบวนการทางกายภาพและเคมีในแหล่งที่มาของการทำให้เป็นละอองและการกระตุ้น
การวิเคราะห์เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณโดยสเปกโทรสโกปีการปล่อยอะตอม สมการ Lomakin-Schaibe และสาเหตุของการเบี่ยงเบนจากกฎของ Boltzmann การรบกวนทางสเปกตรัม เคมี และฟิสิกส์เคมี วิธีกำจัดสิ่งเหล่านี้
วิธีการสเปกโตรสโคปีของการปล่อยอะตอม โฟโตเมตรีการแผ่รังสีของเปลวไฟ, พลาสมาแบบเหนี่ยวนำคู่ควบคู่ไปกับสเปกโตรสโคปีของอะตอมมิกในพลาสมา, สปาร์ค อะตอมมิก สเปกโทรสโกปี และการเปรียบเทียบ ลักษณะทางมาตรวิทยาและความสามารถในการวิเคราะห์
วิธีการดูดกลืนอะตอม. เครื่องฉีดน้ำ (เปลวไฟและไม่ใช่เปลวไฟ) ข้อดีหลัก กฎพื้นฐานของการดูดกลืนแสงในสเปกโตรสโคปีการดูดกลืนแสงของอะตอม คุณสมบัติของมัน แหล่งกำเนิดรังสี (หลอดคายประจุ, แหล่งกำเนิดสเปกตรัมต่อเนื่อง, เลเซอร์), ลักษณะเฉพาะ, เหตุผลในการใช้งานหลัก ปล่อยโคมไฟ. การรบกวนทางสเปกตรัมและฟิสิกส์เคมี วิธีกำจัดพวกมัน ส่วนประกอบหลักของอะตอมมิกดูดกลืนสเปกโตรมิเตอร์ ลักษณะทางมาตรวิทยา ความเป็นไปได้ ข้อดีและข้อเสียของวิธีการ เปรียบเทียบกับวิธีการปล่อยอะตอม
วิธีการเรืองแสงของอะตอมหลักการของวิธีการ คุณสมบัติและการใช้งาน
ตัวอย่างการใช้งานจริงของวิธีการปล่อยอะตอมและการดูดซึมอะตอมในการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม
วิธีการสเปกโทรสโกปีโมเลกุล
สเปกโตรสโคปีการดูดกลืนโมเลกุลในบริเวณแสง (สเปกโตรโฟโตเมตรี)กฎพื้นฐานของการดูดกลืนแสงในสเปกโตรโฟโตเมตรี (Bouguer-Lambert-Beer) สาเหตุหลักของการเบี่ยงเบนไปจากกฎหมาย (เครื่องมือ ฟิสิกส์เคมี และเคมี) แนวคิดของค่าสัมประสิทธิ์การดูดกลืนของฟันกรามที่แท้จริงและชัดเจน ค่าสัมประสิทธิ์การดูดกลืนจำเพาะ (E1% 1 ซม.)
ปฏิกิริยาโฟโตเมตริก รีเอเจนต์วิเคราะห์เชิงแสง ข้อกำหนดสำหรับพวกเขา ตัวอย่างปฏิกิริยาโฟโตเมตริกในการหาค่า สารยาธรรมชาติที่แตกต่างกัน บทบาทของการเตรียมตัวอย่างในการวัดสเปกโตรโฟโตเมตรี การวิเคราะห์การสกัด-โฟโตเมตริก วิธีการกำหนดความเข้มข้นของสาร: วิธีอนุกรมมาตรฐาน, วิธีปรับสมดุลสี, วิธีเจือจาง; ใช้ในร้านขายยา
การวัดความหนาแน่นของแสงสูงและต่ำ ( วิธีดิฟเฟอเรนเชียล). การวิเคราะห์ระบบหลายองค์ประกอบ สเปกโตรโฟโตเมตรีอนุพันธ์ การประยุกต์ใช้วิธีศึกษาปฏิกิริยาในสารละลาย (การก่อตัวที่ซับซ้อน โปรโตไลติก กระบวนการรวมกลุ่ม) พร้อมกับการเปลี่ยนแปลงสเปกตรัมการดูดกลืนแสง ประเภทหลักและลักษณะของอุปกรณ์ แนวคิดของการไทเทรตแบบสเปกโตรโฟโตเมตริก ลักษณะทางมาตรวิทยาและความสามารถในการวิเคราะห์ ตัวอย่างการประยุกต์ใช้วิธีปฏิบัติจริงในการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม
สเปกโตรสโคปีแบบสั่นสะเทือน
ลักษณะเปรียบเทียบของอินฟราเรดสเปกโตรสโคปีและรามันสเปกโทรสโกปี (รามันสเปกโทรสโกปี) สาเหตุของความแตกต่างระหว่างอินฟราเรดสเปกโตรสโคปีและสเปกโตรโฟโตเมตรี ความเป็นไปได้ของอินฟราเรดสเปกโตรสโคปีในการวิเคราะห์เชิงคุณภาพ เชิงปริมาณ เชิงหน้าที่และเชิงโครงสร้าง เครื่องมือพื้นฐาน (สเปกโตรโฟโตมิเตอร์ อินเตอร์เฟอโรมิเตอร์) ข้อดีของฟูริเยร์ทรานส์ฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี กฎพื้นฐานของการดูดกลืนแสงในอินฟราเรดสเปกโตรสโคปี ความไวของวิธีการ การใช้อินฟราเรดสเปกโตรสโคปีในการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม (การระบุยา การพิสูจน์ความถูกต้องของยา การวิเคราะห์เชิงปริมาณในพื้นที่อินฟราเรดของสเปกตรัม) ข้อจำกัดของอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี การใช้ Raman spectroscopy ในการวิเคราะห์อนินทรีย์และอินทรีย์ ในการวิเคราะห์แบบไม่ทำลายวัตถุทางชีววิทยาและเภสัชกรรม
สเปกโทรสโกปีโมเลกุลเรืองแสงลักษณะเฉพาะของการเรืองแสงเป็นปรากฏการณ์ การจำแนกประเภทของการเรืองแสงตามแหล่งที่มาของการกระตุ้น (chemiluminescence, bioluminescence, electroluminescence, photoluminescence เป็นต้น) กลไกและระยะเวลาของการเรืองแสง การเรืองแสงและการเรืองแสง แผนภาพ Terenin-Lewis (Yablonsky) กฎและกฎของการเรืองแสง: Stokes-Lommel, Kashi, Vavilov, Levshin (สมมาตรของกระจก) การวิเคราะห์เชิงปริมาณโดยวิธีเรืองแสง สมการพื้นฐานของวิธี ข้อกำหนดสำหรับปฏิกิริยา ปัจจัยที่มีผลต่อความเข้มของการเรืองแสง การดับการเรืองแสง อุปกรณ์พื้นฐานในการเรืองแสง ข้อกำหนดสำหรับแหล่งกำเนิดรังสี การรบกวนทางสเปกตรัมและฟิสิกส์เคมี ลักษณะทางมาตรวิทยาและความสามารถในการวิเคราะห์ของวิธีการ การเปรียบเทียบความเป็นไปได้ของการดูดกลืนโมเลกุลและสเปกโทรสโกปีเรืองแสงในการกำหนดสารประกอบอนินทรีย์ ข้อดีของการเรืองแสงสเปกโตรสโคปีในการระบุและกำหนดสารประกอบอินทรีย์ การวิเคราะห์การสกัด-ฟลูออเรสเซนต์ การไทเทรตโดยใช้ตัวบ่งชี้เรืองแสง ตัวอย่างการใช้สารเรืองแสงในการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม
สเปกโทรสโกปีของการกระเจิงของแสงประเภทพื้นฐานของการกระเจิงแสงและการใช้ในเคมีวิเคราะห์ Nephelometry และความขุ่น ลักษณะเปรียบเทียบและการเปรียบเทียบกับสารเรืองแสงและสเปกโตรโฟโตเมตรี สมการพื้นฐานของวิธีการ ข้อกำหนดสำหรับวัตถุที่ศึกษาและปฏิกิริยา เครื่องมือพื้นฐาน ความไว และความสามารถในการคัดเลือกวิธีการ ตัวอย่างการใช้งานจริง แนวคิดเกี่ยวกับวิธีการสมัยใหม่ของการกระเจิงสเปกโทรสโกปี
วิธีการอื่นของโมเลกุลสเปกโทรสโกปีการหักเหของแสง โพลาริเมทรี สเปกโตรสโคปีสะท้อนแบบกระจายในบริเวณแสงและอินฟราเรด กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง เซ็นเซอร์ออปติคัล
แมสสเปกโตรเมตรี
หลักการพื้นฐานของวิธีการ การระบุและการกำหนดสารอินทรีย์ การวิเคราะห์ธาตุและไอโซโทป ส่วนประกอบหลักของแมสสเปกโตรมิเตอร์และจุดประสงค์ ประเภทหลักของการแตกตัวเป็นไอออนและแหล่งกำเนิดไอออน (ผลกระทบของอิเล็กตรอน, ไอออนไนซ์ทางเคมี, ไอออนไนซ์ของอิเล็กโตรสเปรย์, พลาสมาคู่แบบอุปนัย, การทิ้งระเบิดปรมาณู, การคายประจุด้วยเลเซอร์) ลักษณะของเครื่องวิเคราะห์มวล ประเภทหลัก (เครื่องวิเคราะห์เซกเตอร์แม่เหล็ก ตัวกรองมวลสี่เท่า กับดักไอออนสี่เท่า เครื่องวิเคราะห์มวลเวลาบิน เครื่องวิเคราะห์เรโซแนนซ์ไซโคลตรอน) เครื่องตรวจจับประเภทหลัก สเปกตรัมจำนวนมากและการตีความและการประมวลผล ตัวอย่างการใช้แมสสเปกโตรเมตรี Chromato-mass spectrometry และการใช้ในโครมาโตกราฟีของเหลวและแก๊ส
วิธีการวิเคราะห์จลนศาสตร์
สาระสำคัญของวิธีการ ตัวแปรแบบเร่งปฏิกิริยาและแบบไม่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาของวิธีจลนศาสตร์ ความไวและการเลือกของพวกเขา ประเภทของตัวเร่งปฏิกิริยาและปฏิกิริยาที่ไม่ใช่ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้: การลดการเกิดออกซิเดชัน การแลกเปลี่ยนลิแกนด์ในสารเชิงซ้อน การเปลี่ยนแปลงของสารประกอบอินทรีย์ ปฏิกิริยาโฟโตเคมีและปฏิกิริยาของเอนไซม์ วิธีการกำหนดความเข้มข้นตามการวัดจลนศาสตร์
ตัวอย่างการใช้งานจริง การหาปริมาณสารประกอบอนินทรีย์และอินทรีย์ การใช้ปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาเพื่อกำหนดสารจำนวนเล็กน้อย
ทฤษฎีและการปฏิบัติของการสุ่มตัวอย่างและการเตรียมตัวอย่าง
ความเป็นตัวแทนของกลุ่มตัวอย่าง ความสัมพันธ์กับวัตถุและวิธีการวิเคราะห์ ปัจจัยกำหนดขนาดและวิธีการเก็บตัวอย่าง การสุ่มตัวอย่างองค์ประกอบที่เป็นเนื้อเดียวกันและต่างกัน วิธีการได้ตัวอย่างเฉลี่ยของสารที่เป็นของแข็ง ของเหลว และก๊าซ อุปกรณ์และเทคนิคที่ใช้ในกรณีนี้ การประมวลผลขั้นต้นและการจัดเก็บตัวอย่าง อุปกรณ์จ่ายยา
วิธีการหลักในการแปลงตัวอย่างให้อยู่ในรูปแบบที่จำเป็นสำหรับการวิเคราะห์บางประเภท ได้แก่ การละลายในสื่อต่างๆ การเผาผนึก, ฟิวชั่น, การสลายตัวภายใต้การกระทำของอุณหภูมิสูง, ความดัน, การปล่อยความถี่สูง; การผสมผสานเทคนิคต่างๆ คุณสมบัติของการสลายตัวของสารประกอบอินทรีย์ วิธีการในการกำจัดและการบัญชีสำหรับการปนเปื้อนและการสูญเสียส่วนประกอบระหว่างการเตรียมตัวอย่าง
คุณสมบัติของการเตรียมตัวอย่างของแข็ง ของเหลว และอ่อน รูปแบบของยาในการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม
การอ่านที่แนะนำ
หลัก
1. Kharitonov Yu.Ya. การวิเคราะห์ทางเคมี. การวิเคราะห์ ในหนังสือสองเล่ม ฉบับที่ 3 ม.: สูงกว่า. โรงเรียน พ.ศ. 2548
2. การประชุมเชิงปฏิบัติการเกี่ยวกับเคมีวิเคราะห์ / เอ็ด. Ponomareva V.D. , Ivanova L.I. ม.: สูงกว่า. โรงเรียน 2526.
3. Kharitonov Yu.Ya., Grigor'eva V.Yu. การวิเคราะห์ทางเคมี. การประชุมเชิงปฏิบัติการ การวิเคราะห์ทางเคมีเชิงคุณภาพ M .: สำนักพิมพ์ "GOOTAR-Media", 2007.
4. Lurie Yu.Yu. คู่มือวิชาเคมีวิเคราะห์ มอสโก: เคมี, 1989.
เพิ่มเติม
1. Ponomarev V.D. การวิเคราะห์ทางเคมี. ม.: สูงกว่า. โรงเรียน 2525.
2. พื้นฐานของเคมีวิเคราะห์ (ภายใต้กองบรรณาธิการของ Yu.A. Zolotov) ในหนังสือสองเล่ม ปัญหาทั่วไป. วิธีการแยก วิธีการวิเคราะห์ทางเคมี ม.: สูงกว่า. โรงเรียน 2547 ซีรีส์ "ตำราเรียนมหาวิทยาลัยคลาสสิก".
3. พื้นฐานของเคมีวิเคราะห์ งานและแบบฝึกหัด / เอ็ด. ยูเอ โซโลโทว่า ม.: สูงกว่า. โรงเรียน พ.ศ. 2547
4. Dorohova E.N. , Prokhorova G.V. การวิเคราะห์ทางเคมี. วิธีการวิเคราะห์ทางกายภาพและเคมี ม.: สูงกว่า. โรงเรียน พ.ศ. 2534
5. Dorohova E.N. , Prokhorova G.V. งานและแบบฝึกหัดในวิชาเคมีวิเคราะห์ ม.: มีร์, 2001.
6. Vasiliev V.P. การวิเคราะห์ทางเคมี. ในหนังสือสองเล่ม มอสโก: Bustard, Book. 1. พ.ศ. 2547 เจ้าชาย 2. พ.ศ. 2548
7. ตำรับยาแห่งสหภาพโซเวียต รุ่น XI ปัญหา. 1. หลักการวิเคราะห์ทั่วไป ม.: แพทยศาสตร์, 2530.
8. ตำรับยาแห่งสหภาพโซเวียต รุ่น XI ปัญหา. 2. วิธีการวิเคราะห์ทั่วไป วัสดุจากพืชสมุนไพร ม.: แพทยศาสตร์, 1990.
9. ตำรับยาแห่งสหภาพโซเวียต รุ่น X. มอสโก: แพทยศาสตร์ 2511
10. Dzabarov D.N. รวบรวมแบบฝึกหัดและโจทย์เคมีวิเคราะห์ มอสโก: แพทย์ชาวรัสเซีย, 1997
11. Kölner R. เคมีวิเคราะห์. ปัญหาและวิธีการ ในสองเล่ม. ม.: มีร์, 2547.
12. Otto M. วิธีสมัยใหม่ของเคมีวิเคราะห์ (ในสองเล่ม) / ต่อ กับเขา. และเอ็ด เอ.วี. การ์แมช ต.1. M.: Technosfera, 2003. V.2. ม.: Technosfera, 2004.
13. เคมีวิเคราะห์ ปัญหาและวิธีการ ใน 2 เล่ม. / ต่อ จากภาษาอังกฤษ ed. ยูเอ โซโลโทว่า ม.: มีร์, 2547.
14. Marchenko Z. , Balcezhak M. วิธีการของ spectrophotometry ใน UV และบริเวณที่มองเห็นได้ในการวิเคราะห์อนินทรีย์ ม.: บินอม. ห้องปฏิบัติการความรู้ 2552
15. Henze G. โพลาโรกราฟีและโวลแทมเมทรี พื้นฐานทางทฤษฎีและการปฏิบัติเชิงวิเคราะห์ ม.: บินอม. ห้องปฏิบัติการความรู้ 2551
16. Kuntze U. , Shvedt G. พื้นฐานของการวิเคราะห์เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ ม.: มีร์, 1997.
17. Pilipenko A.T. , Pyatnitsky I.V. การวิเคราะห์ทางเคมี. ในสองเล่ม. มอสโก: เคมี, 1990.
18. Petrukhin O.M. , Vlasova E.G. , Zhukov A.F. เป็นต้น เคมีวิเคราะห์ วิธีการวิเคราะห์ทางเคมี มอสโก: เคมี 1993
19. Laitinen G.A. , Harris V.E. การวิเคราะห์ทางเคมี. มอสโก: เคมี 2522
20. Peters D. , Hayes J. , Hiftye G. การแยกและการวัดทางเคมี ในหนังสือสองเล่ม มอสโก: เคมี 2521
21. Skoog D. , West D. พื้นฐานของเคมีวิเคราะห์ ในหนังสือสองเล่ม ม.: มีร์, 1979.
22. Fritz J. , Shenk G. การวิเคราะห์เชิงปริมาณ. ม.: มีร์, 1978.
23. Ewing D. เครื่องมือในการวิเคราะห์ทางเคมี ม.: มีร์, 1989.
22. ยานสัน อี.ยู. รากฐานทางทฤษฎีของเคมีวิเคราะห์ ม.: สูงกว่า. โรงเรียน 2530.
23. Derffel K. สถิติในเคมีวิเคราะห์ ม.: มีร์, 1994.
24. วารสารเคมีวิเคราะห์. สำนักพิมพ์ "MAIK" ฉบับรายเดือน
โปรแกรมถูกวาดขึ้น
รศ. มูจิโนว่า เอส.วี.
บรรณาธิการ ศ. Shekhovtsova T.N.