เภสัชเคมีทั่วไป เคมีเภสัชกรรม - Glushchenko N.N.

ส่งงานที่ดีของคุณในฐานความรู้เป็นเรื่องง่าย ใช้แบบฟอร์มด้านล่าง

นักศึกษา นักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษา นักวิทยาศาสตร์รุ่นเยาว์ที่ใช้ฐานความรู้ในการศึกษาและการทำงานจะขอบคุณอย่างยิ่ง

เภสัชเคมีและการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม

บทนำ

1. ลักษณะของเภสัชเคมีเป็นวิทยาศาสตร์

1.1 วิชาและหน้าที่ของเภสัชเคมี

1.2 ความสัมพันธ์ของเภสัชเคมีกับศาสตร์อื่นๆ

1.3 วัตถุเคมีเภสัชกรรม

1.4 ปัญหาสมัยใหม่ของเคมีเภสัชกรรม

2. ประวัติการพัฒนาเภสัชเคมี

2.1 ขั้นตอนหลักในการพัฒนาร้านขายยา

2.2 การพัฒนาเภสัชเคมีในรัสเซีย

2 .3 การพัฒนาเคมีเภสัชกรรมในสหภาพโซเวียต

3. การวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม

3.1 หลักการพื้นฐานของการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมและเภสัชวิทยา

3.2 เกณฑ์การวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม

3.3 ข้อผิดพลาดระหว่างการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม

3.4 หลักการทั่วไปสำหรับการทดสอบความถูกต้อง สารยา

3.5 ที่มาและสาเหตุของคุณภาพยาไม่ดี

3.6 ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับการทดสอบความบริสุทธิ์

3.7 วิธีศึกษาคุณภาพยา

3.8 การตรวจสอบความถูกต้องของวิธีการวิเคราะห์

ข้อสรุป

รายชื่อวรรณกรรมที่ใช้แล้ว

บทนำ

ในงานด้านเคมีเภสัชกรรม เช่น การสร้างแบบจำลองของยาใหม่ ยา และการสังเคราะห์ การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ ฯลฯ การวิเคราะห์คุณภาพของยาอยู่ในสถานที่พิเศษ State Pharmacopoeia คือการรวบรวมมาตรฐานระดับชาติที่บังคับใช้ และระเบียบที่ควบคุมคุณภาพของยา

การวิเคราะห์เภสัชวิทยาของยารวมถึงการประเมินคุณภาพสำหรับตัวบ่งชี้ต่างๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ความถูกต้องของผลิตภัณฑ์ยาถูกสร้างขึ้น วิเคราะห์ความบริสุทธิ์ และ ปริมาณเริ่มแรกใช้วิธีทางเคมีเท่านั้นสำหรับการวิเคราะห์ดังกล่าว การทดสอบความถูกต้อง ปฏิกิริยาสิ่งเจือปน และการไทเทรตในเชิงปริมาณ

เมื่อเวลาผ่านไป ไม่เพียงแต่ระดับการพัฒนาทางเทคนิคของอุตสาหกรรมยาได้เพิ่มขึ้นเท่านั้น แต่ยังมีการเปลี่ยนแปลงข้อกำหนดสำหรับคุณภาพของยาด้วย ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมามีแนวโน้มที่จะเปลี่ยนไปใช้วิธีการวิเคราะห์ทางกายภาพและทางเคมีกายภาพ โดยเฉพาะอย่างยิ่งวิธีการสเปกตรัมใช้กันอย่างแพร่หลาย - อินฟราเรดและรังสีอัลตราไวโอเลตสเปกโตรโฟโตเมตรี, สเปกโทรสโกปีเรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์ ฯลฯ วิธีโครมาโตกราฟี (ของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูง, แก๊ส - ของเหลว, ชั้นบาง), อิเล็กโตรโฟรีซิส ฯลฯ ถูกนำมาใช้อย่างแข็งขัน

การศึกษาวิธีการทั้งหมดเหล่านี้และการปรับปรุงเป็นหนึ่งในงานที่สำคัญที่สุดของเคมีเภสัชภัณฑ์ในปัจจุบัน

1. ลักษณะของเภสัชเคมีเป็นวิทยาศาสตร์

1.1 วิชาและหน้าที่ของเภสัชเคมี

เคมีเภสัชกรรมเป็นวิทยาศาสตร์ที่ศึกษาวิธีการได้มาซึ่งโครงสร้างทางกายภาพและจากกฎทั่วไปของวิทยาศาสตร์เคมี คุณสมบัติทางเคมีสารยา ความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างทางเคมีและผลกระทบต่อร่างกาย วิธีการควบคุมคุณภาพ และการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นระหว่างการเก็บรักษา

วิธีหลักในการศึกษาสารยาในวิชาเคมีทางเภสัชกรรมคือการวิเคราะห์และสังเคราะห์ ซึ่งเป็นกระบวนการที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดทางวิภาษซึ่งเสริมซึ่งกันและกัน การวิเคราะห์และการสังเคราะห์เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพในการทำความเข้าใจแก่นแท้ของปรากฏการณ์ที่เกิดขึ้นในธรรมชาติ

งานที่ต้องเผชิญกับสารเคมีทางเภสัชกรรมได้รับการแก้ไขด้วยความช่วยเหลือของวิธีการทางกายภาพเคมีและฟิสิกส์เคมีแบบคลาสสิกซึ่งใช้ทั้งสำหรับการสังเคราะห์และสำหรับการวิเคราะห์สารยา

ในการเรียนรู้วิชาเคมีเภสัชกรรม เภสัชกรในอนาคตจะต้องมีความรู้เชิงลึกในด้านเคมีและชีวการแพทย์เชิงทฤษฎีทั่วไป ฟิสิกส์ และคณิตศาสตร์ ความรู้ในสาขาปรัชญาก็เป็นสิ่งจำเป็นเช่นกัน เนื่องจากเคมีเภสัชกรรม เช่นเดียวกับวิทยาศาสตร์เคมีอื่น ๆ เกี่ยวข้องกับการศึกษารูปแบบทางเคมีของการเคลื่อนที่ของสสาร

1.2 ความสัมพันธ์ทางเภสัชเคมีกับศาสตร์อื่น

เคมีเภสัชกรรมเป็นสาขาที่สำคัญของวิทยาศาสตร์เคมีและมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับแต่ละสาขาวิชา (รูปที่ 1) การใช้ความสำเร็จของสาขาวิชาเคมีขั้นพื้นฐาน เคมีทางเภสัชกรรมสามารถแก้ปัญหาการค้นหายาใหม่แบบตรงเป้าหมาย

ตัวอย่างเช่น วิธีการทางคอมพิวเตอร์สมัยใหม่ทำให้สามารถทำนายผลทางเภสัชวิทยา (ผลการรักษา) ของยาได้ ในวิชาเคมี มีการสร้างทิศทางที่แยกจากกัน ซึ่งสัมพันธ์กับการค้นหาความสัมพันธ์แบบหนึ่งต่อหนึ่งระหว่างโครงสร้างของสารประกอบทางเคมี คุณสมบัติและกิจกรรมของสารประกอบ (QSAR- หรือวิธี KKSA - ความสัมพันธ์เชิงปริมาณเชิงโครงสร้างกับกิจกรรมเชิงปริมาณ)

สามารถตรวจพบความสัมพันธ์ "โครงสร้าง-คุณสมบัติ" ได้ เช่น โดยการเปรียบเทียบค่าดัชนีทอพอโลยี (ตัวบ่งชี้ที่สะท้อนโครงสร้างของสารยา) กับดัชนีการรักษา (อัตราส่วนของเถาวัลย์มรณะต่อประสิทธิผล ขนาดยา LD50/ED50)

เคมีเภสัชกรรมยังเกี่ยวข้องกับสาขาวิชาที่ไม่ใช่เคมีอีกด้วย (รูปที่ 2)

โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ความรู้ทางคณิตศาสตร์ช่วยให้สามารถใช้การประเมินมาตรวิทยาของผลการวิเคราะห์ยาได้ วิทยาการคอมพิวเตอร์ให้การรับข้อมูลเกี่ยวกับยาอย่างทันท่วงที ฟิสิกส์ - การใช้กฎพื้นฐานของธรรมชาติและการใช้อุปกรณ์ที่ทันสมัยใน การวิเคราะห์และการวิจัย

มีความสัมพันธ์ที่ชัดเจนระหว่างเคมีเภสัชกรรมและสาขาวิชาพิเศษ การพัฒนาเภสัชวิทยาเป็นไปไม่ได้หากไม่มีการแยกและวิเคราะห์สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่มีต้นกำเนิดจากพืช การวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมมาพร้อมกับแต่ละขั้นตอนของกระบวนการทางเทคโนโลยีในการได้มาซึ่งยา เภสัชเศรษฐศาสตร์และการจัดการร้านขายยาต้องสัมผัสกับสารเคมีทางเภสัชกรรมเมื่อจัดระบบสำหรับมาตรฐานและการควบคุมคุณภาพของยา การกำหนดเนื้อหาของยาและเมแทบอไลต์ของยาในสื่อชีวภาพในภาวะสมดุล (เภสัชพลศาสตร์และพิษวิทยา) และในเวลา (เภสัชจลนศาสตร์และพิษวิทยา) แสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ของการใช้เคมีทางเภสัชกรรมเพื่อแก้ปัญหาทางเภสัชวิทยาและเคมีทางพิษวิทยา

สาขาวิชารายละเอียดชีวการแพทย์จำนวนหนึ่ง (ชีววิทยาและจุลชีววิทยา สรีรวิทยา และพยาธิสรีรวิทยา) เป็นพื้นฐานทางทฤษฎีสำหรับการศึกษาเคมีเภสัชกรรม

ความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดกับทุกสาขาวิชาเหล่านี้ช่วยแก้ปัญหาสมัยใหม่ของเคมีเภสัชกรรม

ในท้ายที่สุด ปัญหาเหล่านี้มาจากการสร้างยาใหม่ มีประสิทธิภาพ และปลอดภัยยิ่งขึ้น และการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม

1.3 สิ่งอำนวยความสะดวกด้านเคมีเภสัชกรรม

วัตถุประสงค์ของเคมีเภสัชกรรมมีความหลากหลายอย่างมากในแง่ของโครงสร้างทางเคมี ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา มวล จำนวนส่วนประกอบในสารผสม การมีอยู่ของสิ่งเจือปนและสารที่เกี่ยวข้อง วัตถุเหล่านี้รวมถึง:

สารทางการแพทย์ (LM) -- (สาร) คือสารแต่ละชนิดจากพืช สัตว์ จุลินทรีย์หรือสารสังเคราะห์ที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา สารมีไว้สำหรับรับยา

ผลิตภัณฑ์ยา (PM) เป็นสารประกอบอนินทรีย์หรืออินทรีย์ที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาที่ได้จากการสังเคราะห์จากวัสดุจากพืช แร่ธาตุ เลือด พลาสมาในเลือด อวัยวะ เนื้อเยื่อของมนุษย์หรือสัตว์ รวมถึงการใช้เทคโนโลยีชีวภาพ ยายังรวมถึงสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ (BAS) ที่มาจากสารสังเคราะห์ พืชหรือสัตว์ ซึ่งมีไว้สำหรับการผลิตหรือการผลิตยา รูปแบบการให้ยา (DF) -- แนบไปกับยาหรือ MPC สะดวกสำหรับการใช้งานในสภาวะที่ได้ผลการรักษาที่ต้องการ

การเตรียมยา (MP) - ยาใน LF เฉพาะพร้อมสำหรับการใช้งาน

ยา ยา ยา และยาทั้งหมดนี้สามารถผลิตได้ทั้งในประเทศและต่างประเทศ ได้รับการอนุมัติให้ใช้ใน สหพันธรัฐรัสเซีย. ข้อกำหนดที่กำหนดและตัวย่อเป็นทางการ รวมอยู่ใน OSTs และมีไว้สำหรับใช้ในการปฏิบัติการทางเภสัชกรรม

วัตถุประสงค์ของเคมีเภสัชกรรมยังรวมถึงผลิตภัณฑ์ตั้งต้นที่ใช้ในการรับยา สารขั้นกลางและผลพลอยได้จากการสังเคราะห์ ตัวทำละลายตกค้าง สารเพิ่มปริมาณ และสารอื่นๆ นอกจากยาที่จดสิทธิบัตรแล้ว วัตถุประสงค์ของการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมยังเป็นยาชื่อสามัญ (ยาสามัญ) สำหรับยาดั้งเดิมที่พัฒนาแล้ว บริษัทผู้ผลิตยาจะได้รับสิทธิบัตรซึ่งยืนยันว่าเป็นทรัพย์สินของบริษัทเป็นระยะเวลาหนึ่ง (โดยปกติคือ 20 ปี) สิทธิบัตรให้สิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวในการดำเนินการโดยไม่ต้องแข่งขันกับผู้ผลิตรายอื่น หลังจากสิ้นสุดสิทธิบัตร บริษัทอื่น ๆ ทั้งหมดจะอนุญาตให้ผลิตและจำหน่ายยานี้โดยไม่คิดค่าใช้จ่าย มันจะกลายเป็นยาสามัญหรือยาสามัญ แต่ต้องเหมือนกันทุกประการกับต้นฉบับ ความแตกต่างเป็นเพียงความแตกต่างในชื่อที่กำหนดโดยผู้ผลิต การประเมินเปรียบเทียบของยาสามัญและยาดั้งเดิมจะดำเนินการตามความเท่าเทียมกันทางเภสัชกรรม (ปริมาณที่เท่ากันของสารออกฤทธิ์) สมมูลทางชีวภาพ (ความเข้มข้นที่เท่ากันของการสะสมเมื่อเข้าสู่กระแสเลือดและเนื้อเยื่อ) ความเท่าเทียมกันในการรักษาโรค (ประสิทธิภาพและความปลอดภัยเท่ากันเมื่อให้ยาภายใต้ เงื่อนไขและปริมาณที่เท่ากัน) ข้อดีของยาชื่อสามัญคือการลดต้นทุนอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับการสร้างยาดั้งเดิม อย่างไรก็ตาม คุณภาพของยาเหล่านี้ได้รับการประเมินในลักษณะเดียวกับยาดั้งเดิมที่เกี่ยวข้อง

วัตถุประสงค์ของเคมีเภสัชกรรมยังเป็นผลิตภัณฑ์ยาสำเร็จรูปต่างๆ (FPP) ของโรงงานและรูปแบบยาของการผลิตยา (DF) วัตถุดิบจากพืชสมุนไพร (MP) ซึ่งรวมถึงยาเม็ด เม็ด แคปซูล ผง ยาเหน็บ ทิงเจอร์ สารสกัด สเปรย์ ขี้ผึ้ง แผ่นแปะ ยาหยอดตา รูปแบบยาฉีดต่างๆ ฟิล์มรักษาโรคตา (OMFs) เนื้อหาของคำศัพท์เหล่านี้และข้อกำหนดและแนวคิดอื่น ๆ มีอยู่ในพจนานุกรมคำศัพท์ของตำราเรียนนี้

ยา Homeopathic เป็นผลิตภัณฑ์ยาเดี่ยวหรือหลายองค์ประกอบที่ตามกฎแล้ว microdoses ของสารออกฤทธิ์ที่ผลิตโดยใช้เทคโนโลยีพิเศษและมีไว้สำหรับการใช้ช่องปากการฉีดหรือเฉพาะในรูปแบบของยาต่างๆ

คุณลักษณะที่สำคัญของวิธีการรักษาแบบชีวจิตคือการใช้ยาขนาดเล็กและต่ำมาก ซึ่งเตรียมโดยการเจือจางแบบอนุกรมทีละขั้น สิ่งนี้กำหนดคุณสมบัติเฉพาะของเทคโนโลยีและการควบคุมคุณภาพของยาชีวจิต

ช่วงของยาชีวจิตประกอบด้วยสองประเภท: monocomponent และซับซ้อน เป็นครั้งแรกที่ยาชีวจิตรวมอยู่ในทะเบียนของรัฐในปี 2539 (ในจำนวน 1192 การเตรียมการทางเดียว) ต่อจากนั้น ระบบการตั้งชื่อนี้ขยายตัวและตอนนี้รวมถึงนอกเหนือไปจาก 1192 monopreparations, 185 ในประเทศและ 261 ยาชีวจิตจากต่างประเทศ ในหมู่พวกเขามีสาร 154 สารทิงเจอร์ของเมทริกซ์เช่นเดียวกับรูปแบบยาต่างๆ: เม็ด, เม็ดอมใต้ลิ้น, เหน็บ, ขี้ผึ้ง, ครีม, เจล, หยด, ฉีด, คอร์เซ็ตสำหรับการสลาย, สารละลายในช่องปาก, แผ่นแปะ

รูปแบบยาชีวจิตที่หลากหลายดังกล่าวต้องการความต้องการคุณภาพสูง ดังนั้นการลงทะเบียนของพวกเขาจึงดำเนินการอย่างเคร่งครัดตามข้อกำหนดของระบบการออกใบอนุญาตรวมถึงยา allopathic ที่มีการลงทะเบียนกับกระทรวงสาธารณสุขในภายหลัง สิ่งนี้ให้การรับประกันประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาชีวจิตที่เชื่อถือได้

วัตถุเจือปนอาหารที่ใช้งานทางชีวภาพ (BAA) (ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและยาพาราเภสัช) เป็นสารเข้มข้นจากธรรมชาติหรือสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่เหมือนกันซึ่งมีไว้สำหรับการบริโภคโดยตรงหรือการนำเข้าสู่ผลิตภัณฑ์อาหารเพื่อเพิ่มคุณค่าทางโภชนาการของมนุษย์ BAA ได้มาจากวัตถุดิบจากพืช สัตว์ หรือแร่ธาตุ ตลอดจนวิธีการทางเคมีและเทคโนโลยีชีวภาพ ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารประกอบด้วยการเตรียมแบคทีเรียและเอนไซม์ที่ควบคุมจุลินทรีย์ในทางเดินอาหาร ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารผลิตขึ้นในสถานประกอบการด้านอาหาร เภสัชกรรม และเทคโนโลยีชีวภาพในรูปแบบของสารสกัด ทิงเจอร์ บาล์ม ผง สารเข้มข้นแบบแห้งและของเหลว น้ำเชื่อม ยาเม็ด แคปซูล และรูปแบบอื่นๆ ร้านขายยาและร้านขายอาหารลดน้ำหนักขายผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ไม่ควรมีสารที่มีฤทธิ์รุนแรง ยาเสพติด และสารพิษ รวมทั้ง VP ซึ่งไม่ได้ใช้ในทางการแพทย์และไม่ได้ใช้ในด้านโภชนาการ การประเมินโดยผู้เชี่ยวชาญและการรับรองด้านสุขอนามัยของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารนั้นดำเนินการอย่างเคร่งครัดตามระเบียบที่ได้รับอนุมัติโดยคำสั่งที่ 117 ของวันที่ 15 เมษายน 1997 ว่าด้วยขั้นตอนการตรวจสอบและรับรองสุขอนามัยของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ใช้งานทางชีวภาพ

เป็นครั้งแรกที่ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารปรากฏในการปฏิบัติทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกาในยุค 60 ศตวรรษที่ 20 ในขั้นต้น พวกมันเป็นคอมเพล็กซ์ที่ประกอบด้วยวิตามินและแร่ธาตุ จากนั้นจึงเริ่มรวมส่วนประกอบต่างๆ ของพืชและสัตว์ สารสกัดและผง รวมทั้ง ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่แปลกใหม่

เมื่อรวบรวมอาหารเสริมก็ไม่ได้นำมาพิจารณาเสมอ องค์ประกอบทางเคมีและปริมาณของส่วนประกอบ โดยเฉพาะเกลือของโลหะ หลายคนอาจทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนได้ ประสิทธิภาพและความปลอดภัยไม่ได้รับการศึกษาในปริมาณที่เพียงพอเสมอไป ดังนั้น ในบางกรณี ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสามารถทำอันตรายแทนผลดีได้เพราะ ปฏิสัมพันธ์ของพวกเขากับแต่ละอื่น ๆ, โด, ผลข้างเคียง, และบางครั้งแม้แต่ผลกระทบของยาเสพติดจะไม่นำมาพิจารณา. ในสหรัฐอเมริการะหว่างปี 2536 ถึง 2541 มีการลงทะเบียนรายงานอาการไม่พึงประสงค์จากผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร 2621 รายการ รวมทั้ง เสียชีวิต 101 ราย ดังนั้น องค์การอนามัยโลกจึงตัดสินใจที่จะควบคุมผลิตภัณฑ์เสริมอาหารอย่างเข้มงวดและกำหนดข้อกำหนดเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยที่คล้ายคลึงกับเกณฑ์คุณภาพของยา

1.4 ปัญหาสมัยใหม่ของเคมีเภสัชกรรม

ปัญหาหลักของเภสัชเคมีคือ:

* การสร้างและการวิจัยยาใหม่

* การพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมและชีวเภสัชกรรม

การสร้างและวิจัยยาใหม่ แม้จะมีคลังยาจำนวนมาก แต่ปัญหาในการหายาใหม่ที่มีประสิทธิภาพสูงยังคงมีความเกี่ยวข้อง

บทบาทของยามีการเติบโตอย่างต่อเนื่องในการแพทย์แผนปัจจุบัน เกิดจากสาเหตุหลายประการ สาเหตุหลักคือ:

โรคร้ายแรงจำนวนหนึ่งยังไม่หายด้วยยา

* การใช้ยาหลายชนิดในระยะยาวทำให้เกิดโรคที่อดทนเพื่อต่อสู้กับยาใหม่ที่มีกลไกการทำงานที่แตกต่างกัน

* กระบวนการวิวัฒนาการของจุลินทรีย์ทำให้เกิดโรคใหม่ซึ่งการรักษาต้องใช้ยาที่มีประสิทธิภาพ

* ยาบางชนิดที่ใช้เป็นสาเหตุ ผลข้างเคียงซึ่งจำเป็นต้องสร้างยาที่ปลอดภัยกว่า

การสร้างยาดั้งเดิมแต่ละชนิดเป็นผลจากการพัฒนาความรู้พื้นฐานและความสำเร็จของการแพทย์ ชีวภาพ เคมีและวิทยาศาสตร์อื่นๆ การวิจัยเชิงทดลองอย่างเข้มข้น และต้นทุนวัสดุจำนวนมาก ความสำเร็จของเภสัชบำบัดสมัยใหม่เป็นผลมาจากการศึกษาเชิงลึกเชิงทฤษฎีเกี่ยวกับกลไกหลักของสภาวะสมดุล ฐานโมเลกุลกระบวนการทางพยาธิวิทยา การค้นพบและการศึกษาสารประกอบที่ออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา (ฮอร์โมน ผู้ไกล่เกลี่ย พรอสตาแกลนดิน ฯลฯ) ความสำเร็จในการศึกษากลไกหลักของกระบวนการติดเชื้อและชีวเคมีของจุลินทรีย์มีส่วนทำให้เกิดการพัฒนาสารเคมีบำบัดชนิดใหม่ การสร้างยาใหม่เป็นไปได้บนพื้นฐานของความสำเร็จในด้านเคมีอินทรีย์และเภสัชกรรม การใช้วิธีการทางเคมีกายภาพที่ซับซ้อนและการศึกษาทางเทคโนโลยี เทคโนโลยีชีวภาพ ชีวเภสัชศาสตร์ และการศึกษาสารประกอบสังเคราะห์และธรรมชาติอื่นๆ

อนาคตของเคมีเภสัชกรรมเชื่อมโยงกับความต้องการของยาและความก้าวหน้าในการวิจัยในด้านต่างๆ เหล่านี้ สิ่งนี้จะสร้างเงื่อนไขเบื้องต้นสำหรับการค้นพบพื้นที่ใหม่ของเภสัชบำบัด การผลิตยาที่ไม่เป็นอันตรายทางสรีรวิทยามากขึ้น ทั้งโดยการสังเคราะห์ทางเคมีหรือทางจุลชีววิทยา และโดยการแยกสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพออกจากวัตถุดิบจากพืชหรือสัตว์ การพัฒนาที่มีความสำคัญในด้านการรับอินซูลิน ฮอร์โมนการเจริญเติบโต ยาสำหรับการรักษาโรคเอดส์ โรคพิษสุราเรื้อรัง และการผลิตโมโนโคลนอลร่างกาย การวิจัยเชิงรุกกำลังดำเนินการในด้านการสร้างยาโรคหัวใจและหลอดเลือด ยาแก้อักเสบ ยาขับปัสสาวะ ยารักษาโรคจิต ยาแก้แพ้ ยากระตุ้นภูมิคุ้มกัน เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะกึ่งสังเคราะห์ เซฟาโลสปอริน และยาปฏิชีวนะแบบผสม สิ่งที่มีแนวโน้มมากที่สุดคือการสร้างยาจากการศึกษาเปปไทด์ธรรมชาติ โพลีเมอร์ พอลิแซ็กคาไรด์ ฮอร์โมน เอนไซม์ และสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพอื่นๆ เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งที่จะต้องระบุเภสัชภัณฑ์ใหม่และตั้งใจสังเคราะห์รุ่นยาโดยอิงจากอะโรมาติกที่ยังไม่ได้สำรวจก่อนหน้านี้และ สารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่เกี่ยวข้องกับระบบชีวภาพของร่างกาย

การผลิตยาสังเคราะห์ชนิดใหม่นั้นแทบไม่มีขีดจำกัด เนื่องจากจำนวนของสารประกอบสังเคราะห์เพิ่มขึ้นตามน้ำหนักโมเลกุลของพวกมัน ตัวอย่างเช่น จำนวนสารประกอบคาร์บอนไฮโดรเจนที่ง่ายที่สุดที่มีน้ำหนักโมเลกุลสัมพัทธ์เท่ากับ 412 นั้นมีจำนวนมากกว่า 4 พันล้านสาร

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา แนวทางการสร้างและวิจัยยาสังเคราะห์ได้เปลี่ยนไป จากวิธีการ "ทดลองและข้อผิดพลาด" เชิงประจักษ์ล้วนๆ นักวิจัยเริ่มหันมาใช้วิธีการทางคณิตศาสตร์ในการวางแผนและประมวลผลผลลัพธ์ของการทดลองมากขึ้น การใช้วิธีการทางกายภาพและทางเคมีที่ทันสมัย แนวทางนี้เปิดโอกาสกว้างๆ ในการทำนายกิจกรรมทางชีววิทยาที่เป็นไปได้ของสารสังเคราะห์ ซึ่งลดเวลาในการสร้างยาใหม่ ในอนาคต การสร้างและการสะสมคลังข้อมูลสำหรับคอมพิวเตอร์ ตลอดจนการใช้คอมพิวเตอร์เพื่อสร้างความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างทางเคมีและการกระทำทางเภสัชวิทยาของสารสังเคราะห์จะมีความสำคัญมากขึ้น ในที่สุด งานเหล่านี้ควรนำไปสู่การสร้างทฤษฎีทั่วไปของการออกแบบโดยตรงของยาที่มีประสิทธิภาพที่เกี่ยวข้องกับระบบของร่างกายมนุษย์

การสร้างยาใหม่ที่มาจากพืชและสัตว์ประกอบด้วยปัจจัยหลักเช่นการค้นหาสายพันธุ์ใหม่ของพืชที่สูงขึ้น การศึกษาอวัยวะและเนื้อเยื่อของสัตว์หรือสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ และการสร้างกิจกรรมทางชีวภาพของสารเคมีที่มีอยู่

การศึกษาแหล่งยาใหม่ ๆ การใช้อย่างแพร่หลายในการผลิตของเสียจากสารเคมีอาหารงานไม้และอุตสาหกรรมอื่น ๆ มีความสำคัญไม่น้อยเช่นกัน ทิศทางนี้เกี่ยวข้องโดยตรงกับเศรษฐศาสตร์ของอุตสาหกรรมเคมีและเภสัชกรรม และจะช่วยลดต้นทุนค่ายา โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีแนวโน้มการใช้วิธีการที่ทันสมัยของเทคโนโลยีชีวภาพและพันธุวิศวกรรมสำหรับการสร้างยาซึ่งกำลังเป็นที่นิยมมากขึ้น ประยุกต์กว้างในอุตสาหกรรมเคมีและยา

ดังนั้นการเรียกชื่อยาสมัยใหม่ในกลุ่มเภสัชบำบัดต่างๆ จึงจำเป็นต้องขยายเพิ่มเติม ยาที่ผลิตขึ้นใหม่มีแนวโน้มที่ดีก็ต่อเมื่อยาเหล่านี้มีประสิทธิผลและความปลอดภัยมากกว่าที่มีอยู่แล้ว และตรงตามข้อกำหนดของโลกในด้านคุณภาพ ในการแก้ปัญหานี้ บทบาทที่สำคัญเป็นของผู้เชี่ยวชาญในสาขาเคมีเภสัชกรรม ซึ่งสะท้อนถึงความสำคัญทางสังคมและทางการแพทย์ของวิทยาศาสตร์นี้ อย่างกว้างขวางที่สุดด้วยการมีส่วนร่วมของนักเคมี, นักเทคโนโลยีชีวภาพ, เภสัชวิทยาและแพทย์, การวิจัยที่ครอบคลุมในด้านการสร้างยาใหม่ที่มีประสิทธิภาพสูงจะดำเนินการภายใต้กรอบของโปรแกรมย่อย 071 "การสร้างยาใหม่โดยวิธีการสังเคราะห์ทางเคมีและชีวภาพ"

นอกเหนือจากงานดั้งเดิมในการตรวจคัดกรองสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพแล้ว ความจำเป็นในการดำเนินการต่อไปซึ่งเห็นได้ชัดเจนว่า การศึกษาเกี่ยวกับการสังเคราะห์ยาใหม่โดยตรงนั้นมีน้ำหนักเพิ่มขึ้นเรื่อยๆ งานดังกล่าวมีพื้นฐานมาจากการศึกษากลไกทางเภสัชจลนศาสตร์และเมแทบอลิซึมของยา เปิดเผยบทบาทของสารประกอบภายในในกระบวนการทางชีวเคมีที่กำหนดกิจกรรมทางสรีรวิทยาอย่างใดอย่างหนึ่ง การศึกษาวิธีการยับยั้งหรือกระตุ้นการทำงานของระบบเอนไซม์ที่เป็นไปได้ พื้นฐานที่สำคัญที่สุดสำหรับการสร้างยาใหม่คือการดัดแปลงโมเลกุลของยาที่รู้จักหรือสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพตามธรรมชาติรวมถึงสารประกอบภายนอกโดยคำนึงถึงลักษณะโครงสร้างของยาและโดยเฉพาะอย่างยิ่งการแนะนำกลุ่ม "ยา" การพัฒนาผลิตภัณฑ์ เมื่อพัฒนายาจำเป็นต้องเพิ่มการดูดซึมและการคัดเลือก การควบคุมระยะเวลาของการกระทำโดยการสร้างระบบการขนส่งในร่างกาย สำหรับการสังเคราะห์แบบกำหนดเป้าหมาย จำเป็นต้องระบุความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างทางเคมี คุณสมบัติทางเคมีกายภาพ และฤทธิ์ทางชีวภาพของสารประกอบ โดยใช้เทคโนโลยีคอมพิวเตอร์ในการออกแบบยา

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา โครงสร้างของโรคและสถานการณ์ทางระบาดวิทยามีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ ในประเทศที่พัฒนาแล้วสูงอายุขัยเฉลี่ยของประชากรเพิ่มขึ้น และอัตราอุบัติการณ์ในผู้สูงอายุเพิ่มขึ้น ปัจจัยเหล่านี้ได้กำหนดทิศทางใหม่ในการค้นหายา มีความจำเป็นต้องขยายขอบเขตของยาสำหรับการรักษาโรคทางจิตเวชประเภทต่างๆ (พาร์กินสัน, ซึมเศร้า, ความผิดปกติของการนอนหลับ), โรคหัวใจและหลอดเลือด (หลอดเลือด, ความดันโลหิตสูง, โรคหัวใจขาดเลือด, การรบกวนจังหวะการเต้นของหัวใจ), โรคของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก (โรคไขข้อ, โรคกระดูกสันหลัง), โรคปอด (หลอดลมอักเสบ, โรคหอบหืด). ยาที่มีประสิทธิภาพในการรักษาโรคเหล่านี้สามารถส่งผลต่อคุณภาพชีวิตและยืดอายุได้อย่างมาก ช่วงเวลาใช้งานชีวิตของผู้คนรวมถึง อายุเยอะ. นอกจากนี้แนวทางหลักในทิศทางนี้คือการค้นหายาที่ไม่รุนแรงซึ่งไม่ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงอย่างมากในหน้าที่พื้นฐานของร่างกายซึ่งแสดงผลการรักษาเนื่องจากมีอิทธิพลต่อการเชื่อมโยงการเผาผลาญของการเกิดโรคของโรค

พื้นที่หลักของการค้นหายาสำคัญที่มีอยู่ใหม่และทันสมัยคือ:

* การสังเคราะห์สารควบคุมทางชีวภาพและสารเมตาบอลิซึมของพลังงานและเมแทบอลิซึมของพลาสติก

* การระบุยาที่มีศักยภาพในระหว่างการคัดกรองผลิตภัณฑ์ใหม่ของการสังเคราะห์ทางเคมี

* การสังเคราะห์สารประกอบที่มีคุณสมบัติตั้งโปรแกรมได้ (การดัดแปลงโครงสร้างในชุดยาที่รู้จัก, การสังเคราะห์สารไฟโตสารธรรมชาติใหม่, การค้นหาด้วยคอมพิวเตอร์สำหรับสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ);

* การสังเคราะห์แบบสเตอริโอซีเล็คทีฟของยูโตเมอร์และรูปแบบที่ใช้งานมากที่สุดของยาที่มีความสำคัญทางสังคม

การพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมและชีวเภสัชกรรม การแก้ปัญหาที่สำคัญนี้เป็นไปได้เฉพาะบนพื้นฐานของการศึกษาทฤษฎีพื้นฐานของคุณสมบัติทางกายภาพและเคมีของยาด้วยการใช้วิธีการทางเคมีและเคมีกายภาพที่ทันสมัยอย่างแพร่หลาย การใช้วิธีการเหล่านี้ควรครอบคลุมกระบวนการทั้งหมดตั้งแต่การสร้างยาใหม่ไปจนถึงการควบคุมคุณภาพของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย นอกจากนี้ยังจำเป็นต้องพัฒนาและปรับปรุงใหม่ เอกสารเชิงบรรทัดฐานเกี่ยวกับ PL และ DF ซึ่งสะท้อนถึงข้อกำหนดด้านคุณภาพและการกำหนดมาตรฐาน

ซึ่งเป็นรากฐาน การวิเคราะห์ทางวิทยาศาสตร์วิธีการประเมินโดยผู้เชี่ยวชาญเผยให้เห็นถึงขอบเขตการวิจัยที่มีแนวโน้มมากที่สุดในด้านการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม สถานที่สำคัญในการศึกษาเหล่านี้จะถูกครอบครองโดยงานเพื่อปรับปรุงความถูกต้องของการวิเคราะห์ ความเฉพาะเจาะจงและความอ่อนไหวของยา ความปรารถนาที่จะวิเคราะห์ยาจำนวนเล็กน้อยมาก รวมทั้งในขนาดเดียว และเพื่อทำการวิเคราะห์โดยอัตโนมัติและใน ระยะเวลาอันสั้น. ความสำคัญที่ไม่ต้องสงสัยคือการลดความเข้มของแรงงานและการเพิ่มประสิทธิภาพของวิธีการวิเคราะห์ มีแนวโน้มว่าจะพัฒนาวิธีการแบบครบวงจรสำหรับการวิเคราะห์กลุ่มยาที่รวมกันเป็นหนึ่งโดยความสัมพันธ์ของโครงสร้างทางเคมีตามการใช้วิธีทางเคมีกายภาพ การรวมเป็นหนึ่งสร้างโอกาสที่ดีในการเพิ่มผลผลิตของนักเคมีวิเคราะห์

ในอีกไม่กี่ปีข้างหน้า วิธีการไททริเมตริกทางเคมีจะคงไว้ซึ่งความสำคัญ โดยมีผลดีหลายประการ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ความแม่นยำในการวัดสูง นอกจากนี้ยังจำเป็นต้องนำวิธีการไทเทรตแบบใหม่มาใช้ในการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม เช่น การไทเทรตแบบไม่ใช้บิวเรตและแบบไม่มีตัวบ่งชี้ การไทเทรตไดอิเล็กโตรเมตริก ไบแอมเพอโรเมตริก และการไทเทรตประเภทอื่นๆ ร่วมกับโพเทนชิโอเมตริก ซึ่งรวมถึงในระบบสองเฟสและสามเฟส

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา เซนเซอร์ใยแก้วนำแสง (ไม่มีตัวบ่งชี้ ฟลูออเรสเซนต์ เคมิลูมิเนสเซนต์ ไบโอเซนเซอร์) ถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์ทางเคมี ทำให้สามารถศึกษากระบวนการจากระยะไกล อนุญาตให้กำหนดความเข้มข้นโดยไม่รบกวนสถานะของตัวอย่าง และค่าใช้จ่ายค่อนข้างต่ำ การพัฒนาเพิ่มเติมในการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมจะเป็นวิธีจลนศาสตร์ ซึ่งมีความไวสูงทั้งในการทดสอบความบริสุทธิ์และการหาปริมาณ

ความลำบากและความแม่นยำต่ำของวิธีการทดสอบทางชีววิทยาทำให้จำเป็นต้องแทนที่ด้วยวิธีทางเคมีกายภาพที่รวดเร็วและละเอียดอ่อนมากขึ้น การศึกษาความเพียงพอของวิธีทางชีวภาพและเคมีกายภาพสำหรับการวิเคราะห์ยาที่มีเอนไซม์ โปรตีน กรดอะมิโน ฮอร์โมน ไกลโคไซด์ ยาปฏิชีวนะ เป็นวิธีที่จำเป็นในการปรับปรุงการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม ในอีก 20-30 ปีข้างหน้า บทบาทนำจะถูกครอบครองโดยวิธีทางแสง ไฟฟ้าเคมี และโดยเฉพาะอย่างยิ่งวิธีโครมาโตกราฟีสมัยใหม่ เนื่องจากเป็นไปตามข้อกำหนดของการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมมากที่สุด การปรับเปลี่ยนวิธีการต่าง ๆ เหล่านี้จะได้รับการพัฒนา ตัวอย่างเช่น ดิฟเฟอเรนเชียลสเปกโทรสโกปีของประเภทของดิฟเฟอเรนเชียลและอนุพันธ์ของสเปกโตรโฟโตเมตรี ในด้านโครมาโตกราฟี ร่วมกับโครมาโตกราฟีแบบแก๊ส-ของเหลว (GLC) โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) กำลังได้รับความสำคัญมากขึ้นเรื่อยๆ

คุณภาพของยาที่ได้ขึ้นอยู่กับระดับความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์เริ่มต้น การปฏิบัติตามระบอบเทคโนโลยี ฯลฯ ดังนั้นงานวิจัยที่สำคัญในด้านการวิเคราะห์ยาคือการพัฒนาวิธีการควบคุมคุณภาพของผลิตภัณฑ์เริ่มต้นและขั้นกลางของการผลิตยา (การควบคุมการผลิตทีละขั้นตอน) ทิศทางนี้เป็นไปตามข้อกำหนดที่กฎ OMP กำหนดเกี่ยวกับการผลิตยา วิธีการวิเคราะห์อัตโนมัติจะได้รับการพัฒนาในการควบคุมโรงงานและห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ โอกาสสำคัญในเรื่องนี้เปิดขึ้นโดยการใช้ระบบฉีดกระแสอัตโนมัติสำหรับการควบคุมทีละขั้นตอน เช่นเดียวกับ GLC และ HPLC สำหรับการควบคุม FPP แบบอนุกรม ขั้นตอนใหม่ได้นำไปสู่ระบบอัตโนมัติเต็มรูปแบบของการดำเนินการวิเคราะห์ทั้งหมด ซึ่งอิงจากการใช้หุ่นยนต์ในห้องปฏิบัติการ วิทยาการหุ่นยนต์พบว่ามีการใช้งานกันอย่างแพร่หลายในห้องปฏิบัติการต่างประเทศ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการสุ่มตัวอย่างและการปฏิบัติงานเสริมอื่นๆ

การปรับปรุงเพิ่มเติมจะต้องใช้วิธีการวิเคราะห์แบบสำเร็จรูป ซึ่งรวมถึงหลายองค์ประกอบ LF ซึ่งรวมถึงละอองลอย ฟิล์มสำหรับตา ยาเม็ดหลายชั้น และสแปนซูล ด้วยเหตุนี้ วิธีการแบบไฮบริดที่อาศัยการผสมผสานระหว่างโครมาโตกราฟีกับแสง ไฟฟ้าเคมี และวิธีการอื่นๆ จะถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวาง การวิเคราะห์อย่างชัดแจ้งของรูปแบบยาที่ผลิตขึ้นเป็นรายบุคคลจะไม่สูญเสียความสำคัญ อย่างไรก็ตาม ที่นี่วิธีการทางเคมีจะถูกแทนที่ด้วยวิธีการทางเคมีกายภาพมากขึ้น การแนะนำวิธีการที่ง่ายและแม่นยำเพียงพอในการวิเคราะห์การหักเหของแสง, อินเตอร์เฟอโรเมตริก, โพลาริเมตริก, การเรืองแสง, การวิเคราะห์โฟโตคัลเลอร์เมตริก และวิธีการอื่นๆ ทำให้สามารถเพิ่มความเป็นกลางและเร่งการประเมินคุณภาพของผลิตภัณฑ์ยาที่ผลิตในร้านขายยา การพัฒนาวิธีการดังกล่าวมีความเกี่ยวข้องอย่างมากกับปัญหาในการต่อต้านการปลอมแปลงยาที่เกิดขึ้นในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา นอกเหนือจากบรรทัดฐานทางกฎหมายและทางกฎหมายแล้ว ยังจำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องเสริมสร้างการควบคุมคุณภาพของยาสำหรับการผลิตในประเทศและต่างประเทศ รวมทั้ง วิธีการด่วน

ทิศทางที่สำคัญอย่างยิ่งคือการใช้วิธีการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมแบบต่างๆ สำหรับการศึกษา กระบวนการทางเคมีที่เกิดขึ้นระหว่างการจัดเก็บยา ความรู้เกี่ยวกับกระบวนการเหล่านี้ทำให้สามารถแก้ปัญหาเร่งด่วนเช่นการรักษาเสถียรภาพของยาและยา การพัฒนาสภาวะการเก็บรักษายาตามหลักวิทยาศาสตร์ ความได้เปรียบในทางปฏิบัติของการศึกษาดังกล่าวได้รับการยืนยันโดยความสำคัญทางเศรษฐกิจ

งานของการวิเคราะห์ทางชีวเภสัชภัณฑ์รวมถึงการพัฒนาวิธีการในการพิจารณายาไม่เพียงเท่านั้น แต่ยังรวมถึงสารเมตาโบไลต์ในของเหลวชีวภาพและเนื้อเยื่อของร่างกาย ในการแก้ปัญหาชีวเภสัชศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์ จำเป็นต้องใช้วิธีการทางเคมีกายภาพที่แม่นยำและละเอียดอ่อนในการวิเคราะห์ยาในเนื้อเยื่อชีวภาพและของเหลว การพัฒนาวิธีการดังกล่าวเป็นหน้าที่ของผู้เชี่ยวชาญที่ทำงานด้านการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมและทางพิษวิทยา

การพัฒนาเพิ่มเติมของการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมและชีวเวชภัณฑ์นั้นสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการใช้วิธีการทางคณิตศาสตร์เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพวิธีการควบคุมคุณภาพยา ทฤษฎีข้อมูลถูกใช้ในสาขาต่างๆ ของร้านขายยาแล้ว เช่นเดียวกับวิธีการทางคณิตศาสตร์ เช่น การเพิ่มประสิทธิภาพเชิงซ้อน เชิงเส้น ไม่เชิงเส้น การเขียนโปรแกรมเชิงตัวเลข การทดลองหลายปัจจัย ทฤษฎีการรู้จำรูปแบบ และระบบผู้เชี่ยวชาญต่างๆ

วิธีการทางคณิตศาสตร์ในการวางแผนการทดลองทำให้สามารถกำหนดขั้นตอนการศึกษาระบบเฉพาะให้เป็นทางการได้และเป็นผลให้ได้รับ แบบจำลองทางคณิตศาสตร์ในรูปแบบของสมการถดถอยที่มีปัจจัยที่สำคัญที่สุดทั้งหมด ผลลัพธ์ที่ได้คือการปรับให้เหมาะสมของกระบวนการทั้งหมดและสร้างกลไกการทำงานที่น่าจะเป็นไปได้มากที่สุด

บ่อยขึ้น วิธีการที่ทันสมัยการวิเคราะห์รวมกับการใช้คอมพิวเตอร์อิเล็กทรอนิกส์ สิ่งนี้นำไปสู่การเกิดขึ้นที่จุดตัดของเคมีวิเคราะห์และคณิตศาสตร์ของวิทยาศาสตร์ใหม่ - เคมี มันขึ้นอยู่กับการใช้วิธีการทางสถิติทางคณิตศาสตร์และทฤษฎีข้อมูลอย่างกว้างขวาง การใช้คอมพิวเตอร์และคอมพิวเตอร์ในขั้นตอนต่างๆ ของการเลือกวิธีการวิเคราะห์ การเพิ่มประสิทธิภาพ การประมวลผล และการตีความผลลัพธ์

ลักษณะที่เปิดเผยอย่างมากของสถานะการวิจัยในด้านการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมคือความถี่สัมพัทธ์ของการใช้วิธีการต่างๆ ในปี 2543 การใช้วิธีการทางเคมีมีแนวโน้มลดลง (7.7% รวมทั้งเทอร์โมเคมี) เปอร์เซ็นต์ที่เท่ากันของการใช้วิธีการอินฟราเรดสเปกโตรสโคปีและยูวีสเปกโตรโฟโตเมตรี การศึกษาจำนวนมากที่สุด (54%) ดำเนินการโดยใช้วิธีโครมาโตกราฟี โดยเฉพาะอย่างยิ่ง HPLC (33%) วิธีอื่นคิดเป็น 23% ของงานที่ทำ ดังนั้นจึงมีแนวโน้มอย่างต่อเนื่องในการขยายการใช้โครมาโตกราฟี (โดยเฉพาะ HPLC) และวิธีการดูดซึมเพื่อปรับปรุงและรวมวิธีการวิเคราะห์ยาให้เป็นหนึ่งเดียว

2. ประวัติการพัฒนาเภสัชเคมี

2.1 ขั้นตอนหลักในการพัฒนาร้านขายยา

การสร้างและพัฒนาเภสัชเคมีมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับประวัติของร้านขายยา ร้านขายยามีต้นกำเนิดในสมัยโบราณและมีผลกระทบอย่างมากต่อการก่อตัวของยา เคมี และวิทยาศาสตร์อื่นๆ

ประวัติของร้านขายยาเป็นสาขาวิชาอิสระซึ่งมีการศึกษาแยกต่างหาก เพื่อให้เข้าใจว่าทำไมและเหตุใดเคมีทางเภสัชกรรมจึงถือกำเนิดขึ้นในส่วนลึกของร้านขายยา กระบวนการของการก่อตัวเป็นวิทยาศาสตร์อิสระเกิดขึ้นได้อย่างไร เราจะพิจารณาโดยสังเขปในแต่ละขั้นตอนในการพัฒนาร้านขายยาโดยเริ่มจากช่วงของไออาโตรเคมี

ช่วงเวลาของ iatrochemistry (XVI - XVII ศตวรรษ) ระหว่างยุคฟื้นฟูศิลปวิทยา การเล่นแร่แปรธาตุถูกแทนที่ด้วยไออาโตรเคมี (เคมีการแพทย์) Paracelsus ผู้ก่อตั้ง (1493 - 1541) เชื่อว่า "เคมีไม่ควรทำหน้าที่ในการสกัดทองคำ แต่ให้การปกป้องสุขภาพ" แก่นแท้ของคำสอนของ Paracelsus อยู่บนพื้นฐานของความจริงที่ว่าร่างกายมนุษย์เป็นชุดของสารเคมีและการขาดสารเคมีใด ๆ อาจทำให้เกิดโรคได้ ดังนั้นสำหรับการรักษา Paracelsus ใช้สารประกอบทางเคมีของโลหะต่างๆ (ปรอท ตะกั่ว ทองแดง เหล็ก พลวง สารหนู ฯลฯ) รวมทั้งยาสมุนไพร

Paracelsus ได้ทำการศึกษาผลกระทบต่อร่างกายของสารหลายชนิดที่มีแร่ธาตุและพืช เขาได้ปรับปรุงเครื่องมือและอุปกรณ์จำนวนหนึ่งสำหรับการวิเคราะห์ นั่นคือเหตุผลที่ Paracelsus ถือว่าเป็นหนึ่งในผู้ก่อตั้งการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมและ iatrochemistry ซึ่งเป็นช่วงเวลาของการเกิดเคมีเภสัชกรรม

ร้านขายยาในศตวรรษที่ 16 - XVII เดิมเป็นศูนย์ศึกษาเคมีภัณฑ์ ได้รับและศึกษาสารที่มีต้นกำเนิดจากแร่ พืชและสัตว์ มีการค้นพบสารประกอบใหม่จำนวนหนึ่ง ศึกษาคุณสมบัติและการเปลี่ยนแปลงของโลหะต่างๆ ทำให้สามารถสะสมความรู้ทางเคมีอันมีค่าและปรับปรุงการทดลองทางเคมีได้ เป็นเวลา 100 ปีของการพัฒนาไออาโตรเคมี วิทยาศาสตร์ได้เติมเต็มด้วยข้อเท็จจริงจำนวนมากมากกว่าการเล่นแร่แปรธาตุเป็นเวลา 1,000 ปี

ช่วงเวลาของการเกิดของทฤษฎีเคมีแรก (XVII - XIX ศตวรรษ) สำหรับการพัฒนาการผลิตเชิงอุตสาหกรรมในช่วงเวลานี้ จำเป็นต้องขยายขอบเขตของการวิจัยทางเคมีให้เกินขอบเขตของวิชาเคมี สิ่งนี้นำไปสู่การสร้างอุตสาหกรรมเคมีแห่งแรกและการก่อตัวของวิทยาศาสตร์เคมี

ครึ่งหลังของศตวรรษที่ 17 - ระยะเวลาการเกิดของทฤษฎีเคมีครั้งแรก - ทฤษฎีของ phlogiston ด้วยความช่วยเหลือพวกเขาพยายามพิสูจน์ว่ากระบวนการเผาไหม้และออกซิเดชันนั้นมาพร้อมกับการปล่อยสารพิเศษ - "phlogiston" ทฤษฎีของ phlogiston ถูกสร้างขึ้นโดย I. Becher (1635-1682) และ G. Stahl (1660-1734) แม้จะมีข้อสันนิษฐานที่ผิดพลาด แต่ก็มีความก้าวหน้าอย่างไม่ต้องสงสัยและมีส่วนช่วยในการพัฒนาวิทยาศาสตร์เคมี

ในการต่อสู้กับผู้สนับสนุนทฤษฎี phlogiston ทฤษฎีออกซิเจนได้เกิดขึ้น ซึ่งเป็นแรงผลักดันอันทรงพลังในการพัฒนาความคิดทางเคมี M.V. เพื่อนร่วมชาติที่ยอดเยี่ยมของเรา Lomonosov (1711 - 1765) หนึ่งในนักวิทยาศาสตร์คนแรกของโลกได้พิสูจน์ความไม่สอดคล้องของทฤษฎี phlogiston แม้จะไม่ทราบข้อเท็จจริงว่าออกซิเจนยังไม่เป็นที่รู้จัก แต่ MV Lomonosov ได้ทำการทดลองในปี 1756 ว่าในกระบวนการเผาไหม้และออกซิเดชันนั้นไม่ใช่การสลายตัวที่เกิดขึ้น แต่เป็นการเติม "อนุภาค" ของอากาศลงในสาร ผลลัพธ์ที่คล้ายกันได้รับ 18 ปีต่อมาในปี พ.ศ. 2317 โดยนักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศส A. Lavoisier

เภสัชกร K. Scheele (ค.ศ. 1742 - 1786) นักวิทยาศาสตร์ชาวสวีเดนแยกออกซิเจนออกได้เป็นครั้งแรก ซึ่งข้อดีคือการค้นพบคลอรีน กลีเซอรีน กรดอินทรีย์จำนวนหนึ่ง และสารอื่นๆ

ครึ่งหลังของศตวรรษที่ 18 เป็นช่วงเวลาของการพัฒนาอย่างรวดเร็วของเคมี เภสัชกรมีส่วนสนับสนุนอย่างมากต่อความก้าวหน้าของวิทยาศาสตร์เคมี ซึ่งได้ค้นพบสิ่งที่น่าทึ่งมากมายที่มีความสำคัญต่อทั้งร้านขายยาและเคมี ดังนั้นเภสัชกรชาวฝรั่งเศส L. Vauquelin (1763 - 1829) ได้ค้นพบองค์ประกอบใหม่ - โครเมียมเบริลเลียม เภสัชกร บี. กูร์ตัวส์ (1777 - 1836) ค้นพบไอโอดีนในสาหร่าย ในปี ค.ศ. 1807 เภสัชกรชาวฝรั่งเศส Seguin ได้แยกมอร์ฟีนออกจากฝิ่น และเพื่อนร่วมงานของเขาคือ Pelletier และ Caventu เป็นกลุ่มแรกที่ได้รับสตริกนิน บรูซีน และอัลคาลอยด์อื่นๆ จากวัสดุจากพืช

เภสัชกรหมอ (1806 - 1879) ได้ทำการพัฒนาการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมอย่างมาก ครั้งแรกที่เขาใช้บิวเรต ปิเปต ตาชั่งร้านขายยา ซึ่งใช้ชื่อของเขา

ดังนั้นเคมีเภสัชกรรมซึ่งมีต้นกำเนิดในช่วงเวลาของ iatrochemistry ในศตวรรษที่ 16 จึงได้รับการพัฒนาเพิ่มเติมในศตวรรษที่ 17-18

2.2 การพัฒนาเภสัชเคมีในรัสเซีย

ที่มาของร้านขายยารัสเซีย การเกิดขึ้นของร้านขายยาในรัสเซียเกี่ยวข้องกับการพัฒนายาแผนโบราณและการต้มตุ๋นในวงกว้าง "หมอ" กับ "สมุนไพร" ที่เขียนด้วยลายมือรอดมาจนถึงทุกวันนี้ พวกเขามีข้อมูลเกี่ยวกับยาหลายชนิดของพืชและสัตว์โลก ร้านค้าสีเขียว (ศตวรรษที่สิบสาม - สิบห้า) เป็นเซลล์แรกของธุรกิจร้านขายยาในรัสเซีย การเกิดขึ้นของการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมควรมาจากช่วงเวลาเดียวกัน เนื่องจากมีความจำเป็นต้องตรวจสอบคุณภาพของยา ร้านขายยารัสเซียในศตวรรษที่ XVI - XVII เป็นห้องปฏิบัติการประเภทหนึ่งสำหรับการผลิตไม่เพียง แต่ยาเท่านั้น แต่ยังรวมถึงกรด (กำมะถันและไนตริก), สารส้ม, กรดกำมะถัน, การทำให้บริสุทธิ์ด้วยกำมะถัน ฯลฯ ดังนั้น ร้านขายยาจึงเป็นแหล่งกำเนิดของเคมีเภสัชกรรม

ความคิดของนักเล่นแร่แปรธาตุเป็นคนต่างด้าวในรัสเซียที่นี่มีการพัฒนาฝีมือการผลิตยาในทันที นักเล่นแร่แปรธาตุมีส่วนร่วมในการเตรียมและควบคุมคุณภาพของยาในร้านขายยา (คำว่า "นักเล่นแร่แปรธาตุ" ไม่เกี่ยวข้องกับการเล่นแร่แปรธาตุ)

การฝึกอบรมเภสัชกรดำเนินการโดยโรงเรียนแพทย์แห่งแรกที่เปิดในมอสโกในปี 1706 หนึ่งในสาขาวิชาพิเศษคือวิชาเคมีเภสัชกรรม นักเคมีชาวรัสเซียหลายคนได้รับการศึกษาที่โรงเรียนนี้

การพัฒนาที่แท้จริงของวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัชกรรมในรัสเซียเกี่ยวข้องกับชื่อ M.V. Lomonosov ตามความคิดริเริ่มของ M.V. Lomonosov ในปี ค.ศ. 1748 ห้องปฏิบัติการเคมีทางวิทยาศาสตร์แห่งแรกได้ถูกสร้างขึ้นและในปี ค.ศ. 1755 ได้มีการเปิดมหาวิทยาลัยรัสเซียแห่งแรก ร่วมกับ Academy of Sciences สิ่งเหล่านี้เป็นศูนย์กลางของวิทยาศาสตร์รัสเซีย รวมถึงวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัชกรรม MV Lomonosov เป็นเจ้าของคำพูดที่ยอดเยี่ยมเกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างเคมีและยา: "... แพทย์ไม่สามารถสมบูรณ์แบบได้หากปราศจากความรู้ด้านเคมีและข้อบกพร่องทั้งหมดความตะกละและการบุกรุกที่เกิดขึ้นในวิทยาศาสตร์การแพทย์จากพวกเขา การเพิ่มเติมการหลีกเลี่ยงและการแก้ไขจาก เคมีเกือบหนึ่งควรหวัง "

หนึ่งในผู้สืบทอดหลายคนของ M.V. Lomonosov เป็นนักศึกษาเภสัชกรและนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียผู้มีชื่อเสียง T.E. Lovits (1757 - 1804) เขาเป็นคนแรกที่ค้นพบความสามารถในการดูดซับของถ่านหินและใช้มันเพื่อทำให้น้ำ แอลกอฮอล์ และกรดทาร์ทาริกบริสุทธิ์ พัฒนาวิธีการเพื่อให้ได้แอลกอฮอล์แน่นอน, กรดอะซิติก, น้ำตาลองุ่น ในบรรดาผลงานมากมายของ T.E. Lovits การพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ด้วยผลึกจุลภาค (ค.ศ. 1798) นั้นเกี่ยวข้องโดยตรงกับเคมีทางเภสัชกรรม

ผู้สืบทอดที่คู่ควรกับ M.V. Lomonosov เป็นนักเคมีชาวรัสเซียที่ยิ่งใหญ่ที่สุด V.M. Severgin (1765-1826) ในบรรดาผลงานมากมายของเขา หนังสือสองเล่มที่ตีพิมพ์ในปี ค.ศ. 1800 มีความสำคัญมากที่สุดสำหรับร้านขายยา: "วิธีทดสอบความบริสุทธิ์และความสมบูรณ์ของผลิตภัณฑ์เคมีของผลิตภัณฑ์ยา" และ "วิธีทดสอบน้ำแร่" หนังสือทั้งสองเล่มเป็นคู่มือภายในประเทศเล่มแรกในด้านการวิจัยและวิเคราะห์สารทางการแพทย์ การสานต่อความคิดของ M.V. Lomonosov, V.M. Severgin เน้นย้ำถึงความสำคัญของเคมีในการประเมินคุณภาพของยา: "หากปราศจากความรู้ด้านเคมี การทดสอบยาก็ไม่สามารถทำได้" ผู้เขียนเลือกเฉพาะวิธีการวิเคราะห์ที่ถูกต้องและเข้าถึงได้มากที่สุดสำหรับการศึกษายาเท่านั้น ลำดับและแผนสำหรับการศึกษาสารยาที่เสนอโดย V.M. Severgin มีการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยและปัจจุบันใช้ในการจัดทำเภสัชตำรับของรัฐ V.M. Severgin สร้างพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์ไม่เพียงแต่ด้านเภสัชกรรมเท่านั้นแต่ยัง การวิเคราะห์ทางเคมีในประเทศของเรา.

ผลงานของนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย A.P. Nelyubin (1785 - 1858) ถูกเรียกว่า "สารานุกรมความรู้ด้านเภสัชกรรม" อย่างถูกต้อง พระองค์แรกทรงกำหนด รากฐานทางวิทยาศาสตร์ร้านขายยา ทำการวิจัยประยุกต์ในสาขาเคมีเภสัชกรรมจำนวนหนึ่ง ปรับปรุงวิธีการรับเกลือของควินิน สร้างอุปกรณ์สำหรับรับอีเธอร์ และสำหรับการทดสอบสารหนู A.P. Nelyubin ได้ทำการศึกษาทางเคมีอย่างกว้างขวางเกี่ยวกับน้ำแร่คอเคเซียน

จนถึงยุค 40 ของศตวรรษที่ XIX ในรัสเซียมีนักเคมีหลายคนที่มีส่วนร่วมอย่างมากในการพัฒนาเคมีเภสัชกรรมด้วยการทำงานของพวกเขา อย่างไรก็ตาม พวกเขาทำงานแยกกัน แทบไม่มีห้องปฏิบัติการเคมีเลย ไม่มีอุปกรณ์และโรงเรียนสอนเคมีทางวิทยาศาสตร์

โรงเรียนเคมีแห่งแรกและการสร้างทฤษฎีเคมีใหม่ในรัสเซีย โรงเรียนเคมีรัสเซียแห่งแรกที่ก่อตั้งโดย A.A. Voskresensky (1809-1880) และ N.N. Zinin (1812-1880) มีบทบาทสำคัญในการฝึกอบรมบุคลากรในการสร้างห้องปฏิบัติการรวมถึงเคมีเภสัชกรรมที่ยอดเยี่ยม A.A. Voskresensky ดำเนินการกับนักเรียนของเขาการศึกษาจำนวนมากที่เกี่ยวข้องโดยตรงกับร้านขายยา พวกเขาแยกสารอัลคาลอยด์ธีโอโบรมีนและศึกษาโครงสร้างทางเคมีของควินิน การค้นพบที่โดดเด่นของ N.N. Zinin คือปฏิกิริยาคลาสสิกของการเปลี่ยนแปลงของสารประกอบอะโรมาติกไนโตรให้เป็นสารประกอบอะมิโน

D.I.Mendeleev เขียนว่า A.A.Voskresensky และ N.N.Zinin เป็น "ผู้ก่อตั้งการพัฒนาความรู้ทางเคมีอิสระในรัสเซีย" ชื่อเสียงระดับโลกมาถึงรัสเซียโดยผู้สืบทอดที่คู่ควรของพวกเขา D.I. Mendeleev และ A.M. Butlerov

DI Mendeleev (1834 - 1907) เป็นผู้สร้างกฎธาตุและตารางธาตุ ความสำคัญอย่างยิ่งของกฎธาตุสำหรับวิทยาศาสตร์เคมีทั้งหมดเป็นที่รู้จักกันดี แต่ก็มีความหมายเชิงปรัชญาที่ลึกซึ้งด้วย เนื่องจากมันแสดงให้เห็นว่าองค์ประกอบทั้งหมดสร้างระบบเดียวที่เชื่อมต่อกันด้วยรูปแบบทั่วไป ในหลากหลายแง่มุม กิจกรรมทางวิทยาศาสตร์ DIMendeleev ยังให้ความสนใจกับร้านขายยาอีกด้วย ย้อนกลับไปในปี พ.ศ. 2435 เขาเขียนเกี่ยวกับความจำเป็นในการ "ตั้งโรงงานและห้องปฏิบัติการในรัสเซียสำหรับการผลิตยาและยาที่ถูกสุขอนามัย" เพื่อที่จะปลอดจากการนำเข้า

ผลงานของ A.M. Butlerov ยังมีส่วนช่วยในการพัฒนาเคมีเภสัชกรรม A.M. Butlerov (1828 - 1886) ได้รับ urotropin ในปี 1859; ศึกษาโครงสร้างของควินินที่ค้นพบควิโนลีน เขาสังเคราะห์สารที่มีน้ำตาลจากฟอร์มัลดีไฮด์ อย่างไรก็ตามชื่อเสียงระดับโลกทำให้เขาสร้างทฤษฎีโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ (1861)

ระบบธาตุเป็นระยะโดย D.I. Mendeleev และทฤษฎีโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์โดย A.M. Butlerov มีอิทธิพลอย่างเด็ดขาดในการพัฒนาวิทยาศาสตร์เคมีและการเชื่อมต่อกับการผลิต

งานวิจัยด้านเคมีบำบัดและเคมีของสารธรรมชาติ ในตอนท้ายของศตวรรษที่ 19 มีการศึกษาใหม่เกี่ยวกับสารธรรมชาติในรัสเซีย เร็วเท่าที่ปี 1880 ก่อนงานของ Funk นักวิทยาศาสตร์ชาวโปแลนด์ แพทย์ชาวรัสเซีย N.I. Lunin แนะนำว่านอกจากโปรตีน ไขมัน และน้ำตาลแล้ว อาหารยังมี "สารที่ขาดไม่ได้สำหรับโภชนาการ" เขาทดลองพิสูจน์การมีอยู่ของสารเหล่านี้ซึ่งต่อมาเรียกว่าวิตามิน

ในปี 1890 หนังสือของ E. Shatsky "การสอนเกี่ยวกับอัลคาลอยด์ของพืช กลูโคไซด์และ ptomains" ได้รับการตีพิมพ์ในคาซาน มันเกี่ยวข้องกับอัลคาลอยด์ที่รู้จักในเวลานั้นตามการจำแนกตามโรงงานผลิต มีการอธิบายวิธีการสกัดอัลคาลอยด์จากวัสดุจากพืช รวมถึงเครื่องมือที่เสนอโดย E. Shatsky

ในปี พ.ศ. 2440 เอกสารของ K. Ryabinin "Alkaloids (Chemical and Physiological Essays)" ได้รับการตีพิมพ์ในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก ในบทนำ ผู้เขียนชี้ให้เห็นถึงความจำเป็นเร่งด่วน "ต้องมีเรียงความเกี่ยวกับอัลคาลอยด์ในภาษารัสเซีย ซึ่งหากใช้ปริมาตรเพียงเล็กน้อย ก็จะให้แนวคิดที่ถูกต้อง จำเป็น และครอบคลุมเกี่ยวกับคุณสมบัติของพวกมัน" เอกสารนี้มีบทนำสั้นๆ ที่อธิบายข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับคุณสมบัติทางเคมีของอัลคาลอยด์ ตลอดจนส่วนต่างๆ ที่ให้สูตรสรุป คุณสมบัติทางกายภาพและเคมี รีเอเจนต์ที่ใช้ในการระบุ และข้อมูลเกี่ยวกับการใช้อัลคาลอยด์ 28 ชนิด

เคมีบำบัดเกิดขึ้นในช่วงเปลี่ยนศตวรรษที่ 20 เนื่องจากการพัฒนาอย่างรวดเร็วของยา ชีววิทยา และเคมี นักวิทยาศาสตร์ทั้งในประเทศและต่างประเทศได้มีส่วนร่วมในการพัฒนา หนึ่งในผู้สร้างเคมีบำบัดคือแพทย์ชาวรัสเซีย D.JI Romanovsky ในปี พ.ศ. 2434 เขาได้กำหนดและทดลองยืนยันพื้นฐานของวิทยาศาสตร์นี้ โดยชี้ให้เห็นว่าจำเป็นต้องมองหา "สาร" ที่เมื่อนำเข้าสู่ร่างกายที่เป็นโรคจะทำให้เกิดอันตรายน้อยที่สุดต่อหลังและก่อให้เกิดผลการทำลายล้างที่ยิ่งใหญ่ที่สุด ในสารก่อโรค คำจำกัดความนี้ยังคงความหมายมาจนถึงทุกวันนี้

การวิจัยอย่างกว้างขวางในด้านการใช้สีย้อมและสารประกอบออร์กาโนเอเลเมนต์เป็นสารยาได้ดำเนินการโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน P. Ehrlich (1854 - 1915) เมื่อปลายศตวรรษที่ 19 เขาเป็นคนแรกที่เสนอคำว่า "เคมีบำบัด" ตามทฤษฎีที่พัฒนาโดย P. Ehrlich เรียกว่าหลักการของการเปลี่ยนแปลงทางเคมี นักวิทยาศาสตร์หลายคนรวมถึงชาวรัสเซีย (O.Yu. Magidson, M.Ya. Kraft, M.V. Rubtsov, A.M. Grigorovsky) ได้สร้างยาเคมีบำบัดจำนวนมากด้วย กิจกรรมต้านมาเลเรีย

การสร้างยาซัลฟานิลาไมด์ซึ่งเป็นจุดเริ่มต้นของยุคใหม่ในการพัฒนาเคมีบำบัดมีความเกี่ยวข้องกับการศึกษาอะโซย้อมพรอนโทซิลที่ค้นพบในการค้นหายาสำหรับรักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรีย (G. Domagk) การค้นพบโพรนโทซิลเป็นการยืนยันความต่อเนื่องของการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ ตั้งแต่สีย้อมไปจนถึงซัลโฟนาไมด์

เคมีบำบัดสมัยใหม่มีคลังยาจำนวนมากซึ่งเป็นสถานที่ที่สำคัญที่สุดที่ใช้ยาปฏิชีวนะ ค้นพบครั้งแรกในปี 1928 โดยชาวอังกฤษ A. Fleming ยาปฏิชีวนะเพนิซิลลินเป็นบรรพบุรุษของสารเคมีบำบัดชนิดใหม่ที่มีประสิทธิภาพในการต่อต้านเชื้อโรคในหลายโรค ผลงานของ A. Fleming นำหน้าด้วยการวิจัยโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย ในปี พ.ศ. 2415 V.A. Manassein ได้พิสูจน์ว่าไม่มีแบคทีเรียในของเหลวเพาะเลี้ยงเมื่อปลูกราสีเขียว (Pénicillium glaucum) A.G. Polotebnov ทดลองพิสูจน์แล้วว่าการทำความสะอาดหนองและการรักษาบาดแผลเกิดขึ้นเร็วขึ้นหากใช้เชื้อรา ผลของยาปฏิชีวนะของเชื้อราได้รับการยืนยันในปี 1904 โดยสัตวแพทย์ M.G. Tartakovsky ในการทดลองกับสาเหตุของกาฬโรคในไก่

การวิจัยและการผลิตยาปฏิชีวนะนำไปสู่การสร้างสาขาวิทยาศาสตร์และอุตสาหกรรมทั้งสาขา ปฏิวัติวงการการรักษาด้วยยาสำหรับโรคต่างๆ

ดังนั้นดำเนินการโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซียเมื่อปลายศตวรรษที่ XIX การวิจัยในด้านเคมีบำบัดและเคมีของสารธรรมชาติได้วางรากฐานสำหรับการได้รับยาใหม่ที่มีประสิทธิภาพในปีต่อ ๆ ไป

2.3 การพัฒนาเภสัชเคมีในสหภาพโซเวียต

การก่อตัวและการพัฒนาเคมีเภสัชกรรมในสหภาพโซเวียตเกิดขึ้นในช่วงปีแรก ๆ ของอำนาจโซเวียตโดยสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับวิทยาศาสตร์เคมีและการผลิต โรงเรียนนักเคมีในประเทศที่สร้างขึ้นในรัสเซียซึ่งส่งผลกระทบอย่างใหญ่หลวงต่อการพัฒนาเคมีเภสัชกรรมได้รับการอนุรักษ์ไว้ พอเพียงที่จะพูดถึงโรงเรียนหลักของนักเคมีอินทรีย์ A.E. Favorsky และ N.D. Zelinsky นักวิจัยด้านเคมีของ terpenes S.S. geochemistry, N.S. Kurnakova - ในด้านวิธีการวิจัยทางกายภาพและเคมี ศูนย์กลางของวิทยาศาสตร์ในประเทศคือ Academy of Sciences ของสหภาพโซเวียต (ปัจจุบันคือ NAS)

เช่นเดียวกับวิทยาศาสตร์ประยุกต์อื่น ๆ เคมีเภสัชกรรมสามารถพัฒนาได้บนพื้นฐานของการวิจัยเชิงทฤษฎีพื้นฐานที่ดำเนินการในสถาบันวิจัยด้านเคมีและชีวการแพทย์ของ USSR Academy of Sciences (NAS) และ USSR Academy of Medical Sciences (ปัจจุบันคือ AMN) นักวิทยาศาสตร์จากสถาบันการศึกษามีส่วนร่วมโดยตรงในการสร้างใหม่ ยา.

ย้อนกลับไปในช่วงทศวรรษที่ 30 การวิจัยครั้งแรกในสาขาเคมีของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพตามธรรมชาติได้ดำเนินการในห้องปฏิบัติการของ A.E. Chichibabin การศึกษาเหล่านี้ได้รับการพัฒนาเพิ่มเติมในผลงานของ I. L. Knunyants เขาร่วมกับ O.Yu.Magidson เป็นผู้สร้างเทคโนโลยีสำหรับการผลิตยา akrikhin ในประเทศ ซึ่งทำให้ประเทศของเราไม่ต้องนำเข้ายาต้านมาเลเรีย

N.A. Preobrazhensky มีส่วนสำคัญในการพัฒนาเคมีของยาที่มีโครงสร้างเฮเทอโรไซคลิก เขาร่วมกับเพื่อนร่วมงานได้พัฒนาและแนะนำวิธีใหม่ในการผลิตวิตามิน A, E, PP, pilocarpine สังเคราะห์, ศึกษาโคเอ็นไซม์, ไขมันและสารธรรมชาติอื่นๆ

V.M. Rodionov มีอิทธิพลอย่างมากต่อการพัฒนางานวิจัยด้านเคมีของสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกและกรดอะมิโน เขาเป็นหนึ่งในผู้ก่อตั้งอุตสาหกรรมการสังเคราะห์สารอินทรีย์ชั้นดีและอุตสาหกรรมเคมีและเภสัชภัณฑ์ในประเทศ

การศึกษาของโรงเรียน A.P. Orekhov ในสาขาเคมีอัลคาลอยด์มีอิทธิพลอย่างมากต่อการพัฒนาเคมีเภสัชกรรม ภายใต้การนำของเขา วิธีการต่างๆ ได้รับการพัฒนาสำหรับการแยก การทำให้บริสุทธิ์ และการกำหนดโครงสร้างทางเคมีของอัลคาลอยด์จำนวนมาก ซึ่งพบการประยุกต์ใช้เป็นยา

ตามความคิดริเริ่มของ MM Shemyakin สถาบัน Chemistry of Natural Compounds ได้ก่อตั้งขึ้น ที่นี่กำลังดำเนินการวิจัยพื้นฐานในด้านเคมีของยาปฏิชีวนะ เปปไทด์ โปรตีน นิวคลีโอไทด์ ลิปิด เอนไซม์ คาร์โบไฮเดรต ฮอร์โมนสเตียรอยด์ บนพื้นฐานนี้มีการสร้างยาใหม่ สถาบันได้วางรากฐานทางทฤษฎีของวิทยาศาสตร์ใหม่ - bio เคมีอินทรีย์.

การศึกษาที่ดำเนินการโดย GV Samsonov ที่สถาบัน Macromolecular Compounds มีส่วนสนับสนุนอย่างมากในการแก้ปัญหาการทำให้สารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพบริสุทธิ์จากสารที่มาพร้อมกัน

ความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดเชื่อมโยงสถาบันเคมีอินทรีย์กับการวิจัยในสาขาเคมีเภสัชกรรม ในช่วงปีมหาบุรุษ สงครามรักชาติที่นี่มีการเตรียมการเช่นยาหม่องของ Shostakovsky, phenamine และต่อมา promedol, polyvinylpyrrolidone เป็นต้น การได้รับวิตามินบีและสิ่งที่คล้ายคลึงกัน มีการดำเนินการในด้านของการสังเคราะห์ยาปฏิชีวนะต้านวัณโรคและการศึกษากลไกการออกฤทธิ์

การวิจัยในด้านสารประกอบออร์แกนิกที่ดำเนินการในห้องปฏิบัติการของ A.N. Nesmeyanov, A.E. Arbuzov และ B.A. Arbuzov, M.I. Kabachnik, I.L. การศึกษาเหล่านี้เป็นพื้นฐานทางทฤษฎีสำหรับการสร้างยาชนิดใหม่ ซึ่งได้แก่ สารประกอบออร์กาโนเอเลเมนต์ของฟลูออรีน ฟอสฟอรัส เหล็ก และองค์ประกอบอื่นๆ

ที่สถาบันฟิสิกส์เคมี NM Emanuel เป็นคนแรกที่แสดงความคิดเกี่ยวกับบทบาทของอนุมูลอิสระในการยับยั้งการทำงานของเซลล์เนื้องอก สิ่งนี้ทำให้สามารถสร้างยาต้านมะเร็งชนิดใหม่ได้

การพัฒนาเภสัชเคมีได้รับการอำนวยความสะดวกอย่างมากจากความสำเร็จของวิทยาศาสตร์การแพทย์และชีวภาพในประเทศ ผลงานของโรงเรียนของนักสรีรวิทยาชาวรัสเซียผู้ยิ่งใหญ่ I.P. Pavlov งานของ A.N. Bach และ A.V. Palladin ในสาขาเคมีชีวภาพ ฯลฯ มีผลกระทบอย่างมาก

ที่สถาบันชีวเคมี A.N.Bakh ภายใต้การนำของ V.N.Bukin ได้พัฒนาวิธีการสังเคราะห์ทางจุลชีววิทยาทางอุตสาหกรรมของวิตามิน B12, B15 เป็นต้น

การวิจัยขั้นพื้นฐานในสาขาเคมีและชีววิทยาที่สถาบัน National Academy of Sciences ได้สร้างพื้นฐานทางทฤษฎีสำหรับการพัฒนาการสังเคราะห์สารยาตามเป้าหมาย สิ่งสำคัญอย่างยิ่งคือการศึกษาในสาขาอณูชีววิทยาซึ่งให้การตีความทางเคมีของกลไกของกระบวนการทางชีววิทยาที่เกิดขึ้นในร่างกายรวมถึงภายใต้อิทธิพลของสารยา

สถาบันวิจัยของ Academy of Medical Sciences มีส่วนสนับสนุนอย่างมากในการสร้างยาใหม่ การวิจัยสังเคราะห์และเภสัชวิทยาอย่างกว้างขวางดำเนินการโดยสถาบันของ National Academy of Sciences ร่วมกับสถาบันเภสัชวิทยาของ Academy of Medical Sciences ความร่วมมือครั้งนี้ทำให้สามารถพัฒนาได้ รากฐานทางทฤษฎีกำกับการสังเคราะห์ยาจำนวนหนึ่ง นักเคมีสังเคราะห์ (N.V. Khromov-Borisov, N.K. Kochetkov), นักจุลชีววิทยา (Z.V. Ermolyeva, G.F. Gause และอื่น ๆ ), เภสัชกร (S.V. Anichkov, V.V. Zakusov, M.D. Mashkovsky, G.N. Pershin และอื่น ๆ ) สร้างสารยาดั้งเดิม

ซึ่งเป็นรากฐาน การวิจัยขั้นพื้นฐานในสาขาวิทยาศาสตร์เคมีและชีวการแพทย์ที่พัฒนาในประเทศของเราและกลายเป็นสาขาเคมีเภสัชกรรมอิสระ ในปีแรกของอำนาจของสหภาพโซเวียตได้มีการก่อตั้งสถาบันวิจัยด้านเภสัชกรรม

ในปีพ.ศ. 2463 สถาบันวิจัยเคมีและเภสัชกรรมทางวิทยาศาสตร์ได้เปิดขึ้นในกรุงมอสโก ซึ่งในปี พ.ศ. 2480 ได้เปลี่ยนชื่อเป็น VNIHFI โดยตั้งชื่อตาม V.I. เอส. ออร์ดโซนิคิดเซ ต่อมาไม่นาน สถาบันดังกล่าว (NIHFI) ถูกสร้างขึ้นในคาร์คอฟ (1920), ทบิลิซี (1932), เลนินกราด (1930) (ในปี 1951 LenNIHFI ถูกรวมเข้ากับสถาบันการศึกษาเภสัชเคมีภัณฑ์) ในปีหลังสงคราม NIHFI ก่อตั้งขึ้นใน Novokuznetsk

VNIHFI เป็นหนึ่งในศูนย์วิจัยที่ใหญ่ที่สุดในด้านยาใหม่ นักวิทยาศาสตร์ของสถาบันนี้แก้ปัญหาไอโอดีนในประเทศของเรา (O.Yu. Magidson, A.G. Baichikov และอื่น ๆ ) ได้พัฒนาวิธีการในการรับยาต้านมาเลเรีย sulfonamides (O.Yu. Magidson, M.V. Rubtsov และอื่น ๆ ), ป้องกันวัณโรค ยาเสพติด (S.I. Sergievskaya), ยาสารหนู - อินทรีย์ (G.A. Kirchhoff, M.Ya. คราฟท์, ฯลฯ ), สเตียรอยด์ ยาฮอร์โมน(V.I. Maksimov, N.N. Suvorov และอื่น ๆ ) ได้ทำการวิจัยที่สำคัญในด้านเคมีของอัลคาลอยด์ (A.P. Orekhov) ตอนนี้สถาบันนี้เรียกว่า "ศูนย์เคมีของผลิตภัณฑ์ยา" - VNIKhFI im เอส. ออร์ดโซนิคิดเซ บุคลากรทางวิทยาศาสตร์กระจุกตัวอยู่ที่นี่ โดยกิจกรรมการประสานงานสำหรับการสร้างและการนำสารยาใหม่มาใช้ในการปฏิบัติงานของผู้ประกอบการด้านเคมีและเภสัชกรรม

เอกสารที่คล้ายกัน

หัวเรื่องและเป้าหมายของเภสัชเคมี ความสัมพันธ์กับสาขาวิชาอื่นๆ ชื่อสมัยใหม่และการจำแนกประเภทของยา โครงสร้างการจัดการและทิศทางหลักของวิทยาศาสตร์เภสัชกรรม ปัญหาสมัยใหม่ของเคมีเภสัชกรรม

บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 09/19/2010


รวบรัด ร่างประวัติศาสตร์การพัฒนาเคมีเภสัชกรรม การพัฒนายาในรัสเซีย ขั้นตอนหลักของการค้นหายาเสพติด ข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการสร้างยาใหม่ การค้นหาเชิงประจักษ์และชี้นำสำหรับยาเสพติด

บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 09/19/2010


ลักษณะและปัญหาการพัฒนาตลาดยาในประเทศในระยะปัจจุบัน สถิติการบริโภคยาสำเร็จรูป การผลิตของรัสเซีย. สถานการณ์เชิงกลยุทธ์สำหรับการพัฒนาอุตสาหกรรมยาในสหพันธรัฐรัสเซีย

บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 07/02/2010


การสื่อสารปัญหาเคมีเภสัชกรรมกับเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชพลศาสตร์ แนวคิดของปัจจัยทางชีวเภสัชกรรม วิธีการสร้างการดูดซึมของยา การเผาผลาญและบทบาทในกลไกการออกฤทธิ์ของยา

บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 11/16/2010


หลักเกณฑ์การวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม หลักทั่วไปในการทดสอบความแท้จริงของสารยา เกณฑ์คุณภาพที่ดี คุณสมบัติของการวิเคราะห์ด่วน รูปแบบของยาในการตั้งค่าร้านขายยา ดำเนินการวิเคราะห์เชิงทดลองของเม็ดยา analgin

ภาคเรียนที่เพิ่มเมื่อ 08/21/2011


ประเภทและกิจกรรมของ บริษัท ยา "ArtLife" ในตลาดผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ใช้งานทางชีวภาพ กฎการผลิตและการควบคุมคุณภาพของยา เครื่องหมายการค้าและประเภทยาและการเตรียมการของบริษัท

ภาคเรียนที่เพิ่ม 04/02/2012


ลักษณะเฉพาะของการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม การทดสอบความถูกต้องของผลิตภัณฑ์ยา ที่มาและสาเหตุของคุณภาพยาไม่ดี การจำแนกประเภทและลักษณะของวิธีการควบคุมคุณภาพของสารยา

บทคัดย่อ เพิ่มเมื่อ 09/19/2010


ชนิดและคุณสมบัติของสารยา คุณสมบัติของสารเคมี (กรด-เบส การไทเทรตที่ไม่ใช่น้ำ) เคมีกายภาพ (ไฟฟ้าเคมี โครมาโตกราฟี) และวิธีทางกายภาพ (การหาจุดแข็งตัว จุดเดือด) ของเคมีทางเภสัชกรรม

ภาคเรียนที่เพิ่ม 10/07/2010


คุณสมบัติของการกระจายข้อมูลยาในสภาพแวดล้อมทางการแพทย์ ประเภทของข้อมูลทางการแพทย์: ตัวอักษรและตัวเลข ภาพ เสียง ฯลฯ กฎหมายควบคุมกิจกรรมการโฆษณาในด้านการไหลเวียนของยา

ภาคเรียนที่เพิ่ม 07/10/2017


อุตสาหกรรมยาเป็นหนึ่งในองค์ประกอบที่สำคัญที่สุดของระบบการดูแลสุขภาพสมัยใหม่ ทำความคุ้นเคยกับต้นกำเนิดของวิทยาศาสตร์การแพทย์สมัยใหม่ การพิจารณาคุณสมบัติหลักของการพัฒนาอุตสาหกรรมยาในสาธารณรัฐเบลารุส

ปีที่ออก: 2004

ประเภท:เภสัชวิทยา

รูปแบบ: Djvu

คุณภาพ:หน้าที่สแกน

คำอธิบาย:ปริมาณของเนื้อหาที่นำเสนอในตำรา "เคมีเภสัช" เกินเนื้อหาของหลักสูตรสำหรับโรงเรียนเภสัชกรรมอย่างมีนัยสำคัญ ผู้เขียนจงใจขยายขอบเขตดังกล่าวโดยคำนึงถึงตัวอย่างหนังสือเรียนต่างประเทศและในประเทศบางเล่มที่นำเสนอเรื่องที่เกี่ยวข้องกับข้อมูลเกี่ยวกับล่าสุด ความสำเร็จทางวิทยาศาสตร์. สิ่งนี้ทำให้ครูสามารถเลือกเนื้อหาที่โปรแกรมแนะนำโดยอิสระตามประเพณีที่กำหนดไว้ของสถาบันการศึกษา ให้ความสนใจกับ ระดับสูงการเตรียมนักเรียนบางส่วน การนำเสนอหัวข้อที่กว้างขึ้นจะช่วยในการศึกษาบางส่วน
คุณสมบัติของการนำเสนอวัสดุคือการใช้ข้อมูลจากสารานุกรมยาของรัสเซีย (2003), US Pharmacopoeia (USP-24), European Pharmacopoeia (EF-2002), British Pharmacopoeia (BF-2001), สิ่งพิมพ์ทางวิทยาศาสตร์ ปีที่ผ่านมาและวารสารทางวิทยาศาสตร์ในปัจจุบันเกี่ยวกับเคมีของยา (ยา) การใช้เภสัชตำรับจากต่างประเทศในการจัดทำตำรานั้นค่อนข้างสมเหตุสมผล เนื่องจากเภสัชตำรับในประเทศยังไม่ได้รับการตีพิมพ์ซ้ำทั้งหมดตั้งแต่ปี 2511 และการรับบทความเภสัชวิทยาชั่วคราว สถาบันการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับต้นทุนทางการเงินที่จับต้องได้ นอกจากนี้ในรัสเซียตามที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่างานกำลังดำเนินการเพื่อแนะนำวิธีการ GP (Good Practice - Good Practice) ในร้านขายยาในทุกขั้นตอนของ "ชีวิต" ของยา Good Pharmaceutical Practice ได้ข้ามพรมแดนของสหรัฐอเมริกาและยุโรป ดังนั้นเภสัชตำรับในประเทศในอนาคตจะซึมซับสิ่งดีๆ มากมายที่ได้รับและนำไปใช้ในประเทศที่เป็นสมาชิกของชุมชนเภสัชตำรับยุโรป (EP) ในฐานะสมาชิกและผู้สังเกตการณ์อย่างแน่นอน
มีความเป็นไปได้ค่อนข้างมากที่การรวมประเทศในทุกระดับจะช่วยอำนวยความสะดวกให้กับงานของรัสเซียที่เข้าร่วม European Pharmacopoeia ตามที่ 27 รัฐได้ทำไปแล้ว ความสามัคคี การประสานงาน (การประสานกัน) ของเภสัชตำรับของประเทศต่างๆ ดังกล่าวไม่ได้เกิดขึ้นโดยบังเอิญ: ยาที่เราขายหรือซื้อได้หยุดการเป็นของประเทศใดประเทศหนึ่งแล้ว สาร สารเพิ่มปริมาณ รีเอเจนต์ บรรจุภัณฑ์ วิธีการควบคุมคุณภาพสำหรับส่วนประกอบทั้งหมด อุปกรณ์วิเคราะห์เป็นผลจากการทำงานของผู้เชี่ยวชาญจากประเทศต่างๆ ในท้ายที่สุด ยาอาจลงเอยในตลาดที่ต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง น่าเสียดายที่ปัจจุบันข้อกำหนดที่ใช้ในการประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผลของยาในประเทศต่างๆ แตกต่างกัน นั่นคือเหตุผลที่ประเด็นของการประสานเภสัชของรัฐต่าง ๆ ทั้งการผลิตยาและการใช้ยาในอาณาเขตของตนมีความสำคัญมาก
มีการใช้วิธีการที่แปลกใหม่สำหรับสารเคมีทางเภสัชกรรมเพื่อกำหนดลักษณะการออกฤทธิ์ทางชีวภาพของยาในสื่อชีวภาพ ดังนั้น ผู้เขียนจึงใช้วิธีการของแผนภาพ "pH-diagrams" และ "pH-potential" สำหรับกระบวนการกรด-เบสและรีดอกซ์ที่เกี่ยวข้องกับยา เมื่ออธิบายคุณลักษณะของการสังเคราะห์ การวิเคราะห์ สภาวะการเก็บรักษา กิจกรรมการรักษา กฎพื้นฐานถูกนำมาใช้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง กฎแห่งการกระทำมวลเพื่อความสมดุล และกฎของการกระทำมวลเพื่อความเร็ว
เป็นครั้งแรกในเอกสารการศึกษาสำหรับการประเมิน pyrogenicity ของรูปแบบยาที่ฉีดได้ มีการอธิบายการทดสอบ LAL ซึ่งรวมอยู่ในฉบับเภสัชตำรับฉบับล่าสุดและตรงตามข้อกำหนดของ GMP (Good Manufacturing Practice - Good Manufacturing Practice)
น่าเสียดายที่ประเด็นสำคัญบางประการสำหรับเคมีทางเภสัชกรรมถูกละเว้นจากการอธิบาย ซึ่งอธิบายได้จากข้อจำกัดของปริมาณของสิ่งพิมพ์
ตำรา "เภสัชเคมี" เขียนขึ้นโดยทีมนักเขียนจากสามสาขาที่เกี่ยวข้องกัน ได้แก่ ชีววิทยา เคมี และเภสัช
Glushchenko Natalia Nikolaevna - วิทยาศาสตรดุษฎีบัณฑิต หัวหน้า ห้องปฏิบัติการปัญหาผลกระทบของโลหะหนักต่อระบบชีวภาพของสถาบันปัญหาพลังงานของฟิสิกส์เคมีของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งรัสเซีย
Pleteneva Tatyana Vadimovna - ศาสตราจารย์ ปริญญาเอก เคมี หัวหน้าภาควิชาเภสัชเคมีและพิษวิทยา คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยรัสเซียมิตรภาพระหว่างประเทศ.
Popkov Vladimir Andreevich - ศาสตราจารย์, แพทย์ศาสตร์เภสัช, แพทย์ศาสตร์ครุศาสตร์, นักวิชาการของ Academy of Education, หัวหน้าภาควิชา เคมีทั่วไปสถาบันการแพทย์มอสโก พวกเขา. เซเชนอฟ
ผู้เขียนจะขอบคุณสำหรับความคิดเห็นและข้อเสนอแนะที่สำคัญสำหรับการปรับปรุงเนื้อหาของตำราเรียน

ตำรา "เภสัชเคมี" มีไว้สำหรับนักเรียนของโรงเรียนแพทย์ระดับมัธยมศึกษาและวิทยาลัยที่กำลังศึกษาในสาขาพิเศษ 0405 "เภสัช" นักศึกษามหาวิทยาลัยและนักศึกษาของคณะฝึกอบรมขั้นสูงสามารถใช้แยกส่วนต่างๆ ของตำราเรียนได้

"เภสัชเคมี"

บทนำสู่เคมียา
เนื้อหาเกี่ยวกับเภสัชเคมี

1. ความสัมพันธ์ของเภสัชเคมีกับศาสตร์อื่นๆ
2. คำศัพท์และแนวคิดพื้นฐานที่ใช้ในเคมีเภสัชกรรม
3. การจำแนกประเภทของยา

การรับและค้นคว้ายา ข้อกำหนดพื้นฐานและเอกสารที่ควบคุมการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม

1. แหล่งรับยา
2. ทิศทางหลักของการค้นหาและการสร้างสารยา
3. เกณฑ์คุณภาพยา
4. มาตรฐานของยา ระบบควบคุมและอนุญาตการประกันคุณภาพของผลิตภัณฑ์ยา
5. วิธีการวิเคราะห์ยา
6. ข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับวิธีการและการทดสอบยาสำหรับความเป็นพิษ ความปลอดเชื้อ และความบริสุทธิ์ของจุลินทรีย์
7. การหาค่าชีวสมมูลและการดูดซึมของยาโดยวิธีจลนศาสตร์
8. อายุการเก็บรักษาและความคงตัวของยา
9. การควบคุมยาภายในร้านขายยา

เคมีของยาธรรมชาติอนินทรีย์
ยาเสพย์ติด

1. ลักษณะทั่วไปของกลุ่ม
2. เคมียาแมกนีเซียม
3. เคมีของยาแคลเซียม
4. เคมีของยาแบเรียม

ยาของ p-elements

1. ยาขององค์ประกอบ p ของกลุ่ม VII
2. ยาขององค์ประกอบ p ของกลุ่ม VI
3. ยากลุ่ม V
4. ยาขององค์ประกอบ p ของกลุ่ม IV
5. ยาขององค์ประกอบ p ของกลุ่ม III

ยาของ d- และ f-elements

1. ยาขององค์ประกอบ d ของกลุ่ม I
2. ยาขององค์ประกอบ d ของกลุ่ม II
3. ยาขององค์ประกอบ d ของกลุ่ม VIII
4. ยา f-element

เภสัชรังสี
ยาชีวจิต
เคมีของยาอินทรีย์
ผลิตภัณฑ์สมุนไพรจากธรรมชาติและคุณสมบัติของการวิเคราะห์

1. การจำแนกประเภท
2. การวิเคราะห์

ยาอะไซคลิก

1. แอลกอฮอล์
2. อัลดีไฮด์
3. คาร์โบไฮเดรต
4. อีเธอร์
5. กรดคาร์บอกซิลิก กรดอะมิโนคาร์บอกซิลิกและอนุพันธ์ของกรดอมิโนคาร์บอกซิลิก

ยาคาร์โบไซคลิก

1. อะโรมาติกอะมิโนแอลกอฮอล์
2. ฟีนอล ควิโนนและอนุพันธ์ของพวกมัน
3. กรดอะโรมาติก กรดไฮดรอกซี และอนุพันธ์ของกรดเหล่านี้
4. กรดอะมิโนอะโรมาติก
5. อนุพันธ์อะโรเมติกอะซิตามีน

ยาเฮเทอโรไซคลิก

1. อนุพันธ์ฟุรัน
2. อนุพันธ์ไพราโซล
3. อนุพันธ์อิมิดาโซล
4. อนุพันธ์ไพริดีน
5. อนุพันธ์ไพริมิดีน
6. อนุพันธ์โทรเพน
7. อนุพันธ์ควิโนลีน
8. อนุพันธ์ไอโซควิโนลีน
9. อนุพันธ์พิวรีน
10. อนุพันธ์ไอโซอัลล็อกซาซีน

ยาปฏิชีวนะ

1. ยาปฏิชีวนะที่มีแกน azetidine (p-lactamides)
2. ยาปฏิชีวนะเตตราไซคลิน
3. ยาปฏิชีวนะ - อะมิโนไกลโคไซด์
4. ยาปฏิชีวนะอะโรมาติก - อนุพันธ์ของไนโตรฟีนิลอัลคิลลามีน (กลุ่มคลอแรมเฟนิคอล)
5. ยาปฏิชีวนะแมคโครไลด์และอะซาไลด์

บรรณานุกรม

- เป็นวิทยาศาสตร์ตามกฎทั่วไปของวิทยาศาสตร์เคมี ศึกษาประเด็นที่เกี่ยวข้องกับสารยา องค์ประกอบและโครงสร้าง การผลิตและลักษณะทางเคมี อิทธิพลของลักษณะโครงสร้างส่วนบุคคลของโมเลกุลต่อธรรมชาติของผลกระทบต่อร่างกาย เคมีและ คุณสมบัติทางกายภาพสารยาตลอดจนวิธีการควบคุมคุณภาพการจัดเก็บยา

แปลเป็นภาษาอังกฤษ - " เภสัชเคมี«.

เคมีเภสัชกรรมมีบทบาทนำร่วมกับวิทยาศาสตร์เภสัชกรรมที่เกี่ยวข้อง (เคมีทางพิษวิทยา) สำหรับการศึกษาหัวข้อนี้อย่างละเอียดยิ่งขึ้น โปรดอ่านบทความข้างต้นอย่างละเอียด!

เภสัชเคมี (เภสัชเคมี) คืออะไร?

ในทางกลับกัน เราสามารถพูดได้ว่านี่เป็นวิทยาศาสตร์เฉพาะทางโดยอาศัยความรู้เกี่ยวกับเคมีที่เกี่ยวข้อง (เคมีอินทรีย์ อนินทรีย์ การวิเคราะห์ ฟิสิกส์ และคอลลอยด์) ตลอดจนสาขาวิชาชีวการแพทย์ (เคมีชีวภาพ สรีรวิทยา)

ความรู้เกี่ยวกับสาขาวิชาชีววิทยาเผยให้เห็นความเข้าใจเกี่ยวกับกระบวนการทางสรีรวิทยาที่ซับซ้อนที่เกิดขึ้นในร่างกายโดยพิจารณาจากปฏิกิริยาทางเคมีและทางกายภาพซึ่งทำให้สามารถใช้สารยาอย่างมีเหตุผลมากขึ้นสังเกตการกระทำของพวกเขาในร่างกายและการเปลี่ยนแปลงบนพื้นฐานของสิ่งนี้ โครงสร้างของโมเลกุลของสารยาที่สร้างขึ้นในทิศทางที่ถูกต้องเพื่อให้ได้ผลทางเภสัชวิทยาที่ต้องการ

ในเคมีเภสัชกรรม วิธีการศึกษาเนื้อหาของสารยาในการเตรียม ความบริสุทธิ์ และปัจจัยอื่น ๆ ที่เป็นพื้นฐานของตัวบ่งชี้คุณภาพมีความสำคัญอย่างยิ่ง การวิเคราะห์ยา (การวิเคราะห์ทางเภสัชกรรม) มีวัตถุประสงค์เพื่อระบุและหาปริมาณส่วนประกอบหลักในยา

การวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมขึ้นอยู่กับ ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยายา (การแต่งตั้ง ปริมาณ วิธีการบริหาร) เกี่ยวข้องกับการกำหนดสิ่งเจือปน สารร่วมและสารเสริมในรูปแบบยา

สิ่งสำคัญคือต้องมีการประเมินยาอย่างครอบคลุมสำหรับตัวชี้วัดทั้งหมด ดังนั้นจากผลการวิเคราะห์ทางเภสัชวิทยาของยาจึงมีข้อสรุปเกี่ยวกับความเป็นไปได้ที่จะใช้ยาเหล่านี้ในทางการแพทย์

การศึกษาโครงสร้างของโมเลกุลยา นอกจากนี้ การพัฒนาวิธีการสังเคราะห์และวิเคราะห์จะเป็นไปไม่ได้หากปราศจากความรู้ด้านเคมีอินทรีย์และเคมีวิเคราะห์ ลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาแสดงถึงข้อมูลที่สำคัญและจำเป็นอย่างยิ่งที่รับรองการใช้ยาอย่างมีเหตุผลและมีประสิทธิภาพ และช่วยให้ขยายความรู้เกี่ยวกับความจำเพาะของการกระทำของยาเหล่านั้น

ความเข้ากันได้ของสารยาตามใบสั่งแพทย์ วันหมดอายุ วิธีการผลิต เงื่อนไขการจัดเก็บและการจ่ายยาเชื่อมโยงเคมีทางเภสัชกรรมกับเทคโนโลยียา เศรษฐศาสตร์ และการจัดระบบร้านขายยา แต่มีเพียงผู้เชี่ยวชาญที่มีความสามารถที่มีความรู้ด้านเคมีเภสัชกรรม (เภสัชกร-นักวิเคราะห์) เท่านั้นที่จะแก้ปัญหาเหล่านี้ได้

เคมีเภสัชกรรมสมัยใหม่ (เภสัชเคมี)

ในขั้นปัจจุบัน เคมีเภสัชกรรมมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับทั้งฟิสิกส์และคณิตศาสตร์ เมื่อด้วยความช่วยเหลือของวิทยาศาสตร์เหล่านี้ วิธีทางกายภาพและเคมีของการวิเคราะห์ยาและการคำนวณในการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมจึงดำเนินการควบคู่ไปกับศาสตร์หลายอย่าง มีความสำคัญมากทั้งในร้านขายยาและทางการแพทย์ โดยทั่วไป

ต้องขอบคุณความสำเร็จของเคมีเภสัชกรรมสมัยใหม่ ยาได้ถูกสร้างขึ้นเพื่อให้การดูแลสุขภาพของเรามีวิธีการที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัยในการรักษาโรคต่างๆ อย่างไรก็ตาม นอกจากนี้ยังมีสาขาการแพทย์ที่ยังมีงานอีกมากที่ต้องทำเพื่อสร้างยาใหม่ที่มีประสิทธิภาพสูง ได้แก่ โรคมะเร็ง โรคหลอดเลือดหัวใจ และโรคไวรัส

ขอบคุณที่อ่านเรา! กลุ่ม Vkontakte และ Facebook ของเรามีขนาดใหญ่ขึ้นทุกวัน ดังนั้นคุณแต่ละคนสามารถช่วยพัฒนาโครงการได้ด้วยการคลิกไลค์ บอกเพื่อนและเข้าร่วมกลุ่ม มีสิ่งที่น่าสนใจมากมายรออยู่ข้างหน้า! =)

วิดีโอจากชั้นเรียนในวิชาเคมีเภสัชออนไลน์:

1. บทนำ

1.1. หัวเรื่องและเนื้อหาของเภสัชเคมี .......................................... . ...... ................ 3

2.1. ปัญหาสมัยใหม่และโอกาสในการพัฒนาเคมีภัณฑ์ทางเภสัชกรรม ................................................. .......................... ................................ ................................ ........ ................ .. .. ..........................สี่

2.2. คุณสมบัติของ LS วิธีการได้มา ................................................. . ........................5

2.3. ตัวบ่งชี้เฉพาะของคุณภาพของยาที่เป็นของเหลว ของแข็ง นิ่ม และปลอดเชื้อ ................................... ........................... .. ................................ ........ ................6

2.4. ความอ่อนโยน L.S. เกณฑ์คุณภาพที่ดีของ HP ........................................... ... 8

2.5. มาตรฐาน LS ระเบียบ......... ................................ ......... . ............. สิบ

2.6. สาเหตุของยาคุณภาพต่ำ ................................................. ................ ........... ................................ สิบเอ็ด

2.7. ความเสถียรของ LS วันหมดอายุ สภาพการเก็บรักษา.............. .............................. .... ...12

3.1. บทสรุป.................... ............................. . . ................................. ................. . .......... ................สิบสี่

บรรณานุกรม.................................. .................. . ................................................ ..... ... ..................สิบห้า

1. บทนำ

1. หัวเรื่องและเนื้อหาของเภสัชเคมี

เคมีเภสัชกรรมเป็นวิทยาศาสตร์ที่ศึกษาวิธีการได้มาซึ่งโครงสร้างคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของสารยาความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างทางเคมีและผลกระทบต่อร่างกายวิธีการควบคุมคุณภาพของยาและการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นระหว่างสมการ

วิธีการศึกษาสารยา:

เหล่านี้เป็นกระบวนการที่เกี่ยวข้องกันอย่างใกล้ชิดซึ่งเสริมซึ่งกันและกัน การวิเคราะห์และการสังเคราะห์เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพในการทำความเข้าใจปรากฏการณ์ที่มีอยู่ซึ่งเกิดขึ้นในธรรมชาติ หากไม่มีการวิเคราะห์ ก็ไม่มีการสังเคราะห์

ความรู้ด้านฟิสิกส์ คณิตศาสตร์ และฟิสิกส์-ชีววิทยาเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับความรู้ด้านเคมีเภสัชกรรม ความรู้ปรัชญาที่แข็งแกร่งก็จำเป็นเช่นกันเพราะ เคมีเภสัชกรรม เช่นเดียวกับวิทยาศาสตร์เคมีอื่นๆ เกี่ยวข้องกับการศึกษารูปแบบทางเคมีของการเคลื่อนที่ของสสาร

ความสัมพันธ์ของเภสัชเคมีกับวิทยาศาสตร์อื่น ๆ :

เคมีเภสัชกรรมเป็นหนึ่งในสถานที่ชั้นนำท่ามกลางสาขาวิชาพิเศษอื่นๆ: เภสัชวิทยา เทคโนโลยีการผลิตยา เคมีทางพิษวิทยา การจัดระบบเศรษฐกิจของร้านขายยาและวิทยาศาสตร์เภสัชกรรมอื่นๆ และเป็นความเชื่อมโยงระหว่างกัน

Pharmacognosy เป็นศาสตร์ที่ศึกษายา วัสดุจากพืช เป็นพื้นฐานในการสร้างยาใหม่จากวัตถุดิบสมุนไพร

เภสัชวิทยาเป็นศาสตร์ที่ศึกษาการสร้างสารยาตัวใหม่ของยาโดยใช้วิธีการทางเคมีทางเภสัชกรรม (PC)

ในด้านการศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างของโมเลกุลของสารยาและผลกระทบต่อร่างกายมนุษย์ PC ยังติดกับเภสัชวิทยาอย่างใกล้ชิด

เคมีทางพิษวิทยาขึ้นอยู่กับการใช้วิธีการวิจัยแบบเดียวกับพีซี

เทคโนโลยียา - ศึกษาวิธีการเตรียมยาซึ่งเป็นวัตถุสำหรับการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ทางเภสัชกรรมโดยพิจารณาจากการศึกษาส่วนผสมทางกายภาพและเคมีที่รวมอยู่ในยาตลอดจนเงื่อนไขในการเก็บรักษาได้รับการพัฒนาเมื่อศึกษา กระบวนการที่เกิดขึ้นในยาที่ผลิตขึ้น กำหนดอายุการเก็บรักษา ฯลฯ .d.

ในการศึกษาประเด็นการจ่ายยาและการจัดเก็บยา ตลอดจนการจัดองค์กรบริการควบคุมและวิเคราะห์ PH มีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับองค์กรและเศรษฐศาสตร์ของร้านขายยา

พีซีอยู่ในตำแหน่งกลางระหว่างความซับซ้อนของวิทยาศาสตร์ชีวการแพทย์และเคมี วัตถุประสงค์ของการใช้ยาคือร่างกายของผู้ป่วย

การศึกษากระบวนการที่เกิดขึ้นในร่างกายของผู้ป่วยและการรักษาจะดำเนินการโดยผู้เชี่ยวชาญที่ทำงานในสาขาวิทยาศาสตร์การแพทย์คลินิก (แพทย์)

เภสัชกรมีส่วนร่วมในการศึกษายาการวิเคราะห์และการสังเคราะห์

II ส่วนหลัก

2.1. ปัญหาสมัยใหม่และโอกาสในการพัฒนาเคมีเภสัชภัณฑ์

ในสมัยของเรา ปัญหาของการสร้างและการวิจัยยาใหม่ที่แท้จริงยังคงอยู่ แม้ว่าเราจะมียาที่มีอยู่มากมาย รวมทั้งปัญหาในการหายาที่มีประสิทธิภาพสูงตัวใหม่

ปัญหาหลักของเภสัชเคมีคือ:

การสร้างและวิจัยยาใหม่

การพัฒนาและวิจัยยาใหม่

การสร้างยาที่ปลอดภัยกว่าซึ่งเกี่ยวข้องกับผลข้างเคียง

การใช้ยาเป็นเวลานาน

วิวัฒนาการของจุลินทรีย์ทำให้เกิดโรคใหม่ซึ่งการรักษาต้องใช้ยาที่มีประสิทธิภาพ

แม้จะมีคลังยาจำนวนมาก แต่ปัญหาของการศึกษายาใหม่ที่มีประสิทธิภาพสูงยังคงมีความเกี่ยวข้อง สาเหตุมาจากการขาดหรือไม่เพียงพอของประสิทธิภาพในการรักษาโรคบางชนิด การปรากฏตัวของผลข้างเคียง อายุการเก็บรักษาที่จำกัดของยา หรือรูปแบบการให้ยา

บางครั้งจำเป็นต้องมีการปรับปรุงระบบของกลุ่มยารักษาโรคบางกลุ่ม:

ยาปฏิชีวนะ

ซัลโฟนาไมด์เนื่องจากจุลินทรีย์ที่เกิดจากโรคปรับตัวเข้ากับยาลดกิจกรรมการรักษา

มีแนวโน้มจะสร้างยาใหม่ ๆ ทั้งจากการสังเคราะห์ทางเคมีหรือการสังเคราะห์ทางจุลชีววิทยา และโดยการแยกสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพและวัตถุดิบจากพืชและแร่ธาตุ

ดังนั้นการเรียกชื่อยาสมัยใหม่ในกลุ่มเภสัชบำบัดต่างๆ จึงจำเป็นต้องขยายเพิ่มเติม ยาใหม่ที่สร้างขึ้นจะมีแนวโน้มเฉพาะในกรณีที่เกินยาที่มีอยู่ในแง่ของประสิทธิภาพและความปลอดภัย และตรงตามข้อกำหนดของโลกในแง่ของคุณภาพ ในการแก้ปัญหานี้ บทบาทที่สำคัญเป็นของผู้เชี่ยวชาญในสาขาเคมีเภสัชกรรม ซึ่งสะท้อนถึงความสำคัญทางสังคมและทางการแพทย์ของวิทยาศาสตร์นี้

2.2. คุณสมบัติของ LS วิธีการที่จะได้รับพวกเขา

1.1 ลักษณะเฉพาะของผลิตภัณฑ์ยา

ระบบการจำแนกประเภทยาใช้เพื่ออธิบายระบบการตั้งชื่อยาของประเทศหรือภูมิภาค และสร้างข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการเปรียบเทียบข้อมูลการบริโภคยาในระดับประเทศและระดับนานาชาติ ซึ่งต้องรวบรวมและสรุปเป็นอันหนึ่งอันเดียวกัน การให้เข้าถึงข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ยาเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการตรวจสอบโครงสร้างการบริโภค การระบุข้อบกพร่องในการใช้งาน การริเริ่มการศึกษาและกิจกรรมอื่นๆ ตลอดจนการติดตามผลสุดท้ายของกิจกรรมเหล่านี้

ยาถูกจัดกลุ่มตามหลักการดังต่อไปนี้:

1. การใช้รักษา เช่น ยารักษาเนื้องอก ลดความดันโลหิต ยาต้านจุลชีพ

2. ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา กล่าวคือ ทำให้เกิดผลกระทบ (vasodilators - หลอดเลือดขยายตัว antispasmodics - กำจัด vasospasm ยาแก้ปวด - ลดการระคายเคืองต่อความเจ็บปวด)

3. โครงสร้างทางเคมี กลุ่มยาที่มีโครงสร้างคล้ายคลึงกัน เหล่านี้เป็นซาลิไซเลตทั้งหมดที่ได้จากกรดอะซิติลซาลิไซลิก - แอสไพริน, ซาลิซิลาไมด์, เมทิลซาลิไซเลต ฯลฯ

4. หลักการทางจมูก ยาหลายชนิดที่ใช้รักษาโรคที่กำหนดไว้อย่างดี (เช่น ยารักษากล้ามเนื้อหัวใจตาย โรคหอบหืด เป็นต้น

2.1 วิธีการขอรับ

1. สารสังเคราะห์ - ยาที่ได้จากปฏิกิริยาเคมีเป้าหมาย (analgin, โนเคน)

2. กึ่งสังเคราะห์ - ได้มาจากการแปรรูปวัตถุดิบธรรมชาติ:

น้ำมัน (พาราฟิน วาสลีน)

ถ่านหิน (ฟีนอล เบนซิน)

ไม้ (น้ำมันดิน)

3. ยาที่ได้จากการกลั่น พืชสมุนไพรได้แก่ ทิงเจอร์ สารสกัด วิตามิน ลคาลอยด์ ไกลโคไซด์

4. ยาอนินทรีย์เป็นวัตถุดิบจากแหล่งธรรมชาติ: NaCl - ได้จากทะเลสาบธรรมชาติ ทะเล CaCl - ได้จากชอล์กหรือหินอ่อน

5. ยาที่มาจากสัตว์ - ได้รับในระหว่างการประมวลผลของอวัยวะและเนื้อเยื่อของสัตว์ที่มีสุขภาพดีจากโคหมู (อะดรีนาลีน, อินซูลิน, ร่างกายน้ำเลี้ยง)

6. ยาที่มาจากจุลินทรีย์ - จุลินทรีย์ที่แยกได้ (penicillins, cephalosporins) ใช้เพื่อรับยาปฏิชีวนะ มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการสังเคราะห์ LP จากการศึกษาผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึม

เมแทบอลิซึมคือการเปลี่ยนแปลงของสารที่เข้าสู่ร่างกายในกระบวนการเมแทบอลิซึมที่ดำเนินการภายใต้อิทธิพลของเอนไซม์ต่างๆของร่างกายและความสัมพันธ์ทางเคมี การศึกษาเมแทบอลิซึมของยาแสดงให้เห็นว่ายาบางชนิดมีความสามารถในการเปลี่ยนแปลงในร่างกายมนุษย์เป็นสารออกฤทธิ์มากขึ้น (ยาแก้ปวดยาเสพติด โคเดอีน และเฮโรอีนกึ่งสังเคราะห์) ถูกเผาผลาญเป็นมอร์ฟีน นั่นคือ ฝิ่นอัลคาลอยด์ตามธรรมชาติ

2.3. ตัวชี้วัดคุณภาพเฉพาะของยาที่เป็นของเหลว แข็ง อ่อน และปลอดเชื้อ

ยาเหลวที่ผลิตในร้านขายยาและผลิตโดยบริษัทยา ได้แก่

1. โซลูชั่น รวมถึง สารละลายจริง สารละลายคอลลอยด์ สารละลายของสารประกอบที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูงและจาก IUDs บวมไม่จำกัดและจำกัด (สารประกอบที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง)
2. อิมัลชัน
3. เงินทุนและยาต้ม
4. หยดสำหรับใช้ภายในและภายนอก
5. Liniments (ขี้ผึ้งเหลว)

ยาเหลวส่วนใหญ่ในโรงงานผลิตและร้านขายยา สารช่วยกระจายตัวคือน้ำบริสุทธิ์ บางครั้งน้ำมันไขมันคุณภาพสูง: ทานตะวัน พีช มะกอก

ในยาสำหรับใช้ภายนอกยังใช้ของเหลวอื่น ๆ เช่นเอทิลแอลกอฮอล์กลีเซอรีนคลอโรฟอร์มไดเอทิลอีเทอร์น้ำมันวาสลีน GF 11th นำเสนอบทความทั่วไปเกี่ยวกับ:

1. ยาหยอดตา
2. ฉีดLF
3. เงินทุนและยาต้ม
4. การระงับ
5. อิมัลชัน
6. น้ำเชื่อม
7. สารสกัด

ซึ่งควบคุมคุณภาพของผลิตภัณฑ์โรงงานและร้านขายยา

OFS บังคับสำหรับผู้ผลิต

สำหรับกลุ่มยาที่กว้างขวางนี้ ตัวชี้วัดคุณภาพ เช่น ความสม่ำเสมอ การไม่มีสิ่งเจือปนทางกลจากภายนอก ความโปร่งใส สำหรับการแก้ปัญหาที่แท้จริง การปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านสี รสชาติ กลิ่น และ ND เป็นสิ่งสำคัญ

ในบางกรณี ห้องปฏิบัติการจะกำหนดความหนาแน่นและความหนืดของสารละลายประเภทต่างๆ หนึ่งในตัวชี้วัดหลักของคุณภาพของการแก้ปัญหาที่แท้จริงคือดัชนีการหักเหของแสง ซึ่งสามารถใช้เพื่อกำหนดความถูกต้องและความบริสุทธิ์ของยาและเนื้อหาเชิงปริมาณ

ผงถือเป็นยาแข็ง GF 11 รวมถึงศิลปะ "ผง" ซึ่งให้คำอธิบายของ LF ประเภทนี้ ผงมีไว้สำหรับใช้ภายในและภายนอก ประกอบด้วยสารบดตั้งแต่หนึ่งชนิดขึ้นไปและมีคุณสมบัติของการไหลได้ ผงแป้งควรสม่ำเสมอเมื่อมองด้วยตาเปล่า

สารเสริมอาหาร (ยาที่เป็นของแข็ง) - GF 11 กำหนดให้เป็นของแข็งที่อุณหภูมิห้องและละลายยาที่อุณหภูมิร่างกาย เหน็บใช้สำหรับใส่เข้าไปในโพรงของร่างกาย ต้องมีมวลเป็นเนื้อเดียวกัน ปราศจากสิ่งเจือปน และมีความแข็งเพื่อความสะดวกในการใช้งาน

บทความทั่วไป suppositories ใน GF 11 นอกเหนือจากตัวบ่งชี้คุณภาพข้างต้น ยังให้ตัวบ่งชี้อื่น ๆ จำนวนหนึ่งที่กำหนดในห้องปฏิบัติการควบคุมและวิเคราะห์ k.p. เวลาของการเสียรูปที่สมบูรณ์ของเหน็บ

แท็บเล็ตเป็นยาแข็งสำหรับการผลิตในโรงงาน

ยาอ่อนๆ ได้แก่ ขี้ผึ้ง GF 11 แบ่งย่อยออกเป็น: ขี้ผึ้ง, น้ำพริก, ครีม, ยาทาถูนวด ข้อกำหนดหลักสำหรับขี้ผึ้ง: ความสม่ำเสมอ

ขี้ผึ้งตาสำหรับขหมัน ผลิตภัณฑ์โรงงานและร้านขายยาทุกประเภทต้องผลิตภายใต้สภาวะที่ป้องกันการปนเปื้อนของยาจากจุลินทรีย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการแก้ปัญหาการฉีด ยาหยอดตา ผงสำหรับแผลเปิด และรูปแบบยาอื่นๆ ซึ่งผลิตและผลิตภายใต้สภาวะปลอดเชื้อที่เข้มงวดที่สุด เพื่อให้สิ่งมีชีวิตเข้าสู่ตัวยาที่ผลิตได้น้อยที่สุด การปฏิบัติตามเงื่อนไขนี้ตรวจสอบโดยการควบคุมทางจุลชีววิทยา สถานประกอบการด้านเภสัชกรรมมีโรงงานผลิตพิเศษ (การประชุมเชิงปฏิบัติการ) ซึ่งผลิตยาปลอดเชื้อและในร้านขายยา - ในหน่วยปลอดเชื้อเช่น ชุดของห้องที่ปฏิบัติตามเงื่อนไขปลอดเชื้ออย่างเคร่งครัด บล็อกประกอบด้วย: การล้าง การกลั่น การฆ่าเชื้อ ผู้ช่วย และห้องอื่นๆ อีกจำนวนหนึ่ง ชุดของสถานที่

เภสัชเคมี(ยากรีกเภสัชเคมี) - วิทยาศาสตร์ที่ศึกษาวิธีการได้รับสารยาคุณสมบัติทางกายภาพเคมีและสภาพการเก็บรักษาตลอดจนวิธีการศึกษาองค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของยา

การพัฒนาเคมีเภสัชกรรมมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับชีวการแพทย์ (กายวิภาคศาสตร์ สรีรวิทยา ชีวเคมี เภสัชวิทยา) และเคมี (เคมีทั่วไปและอนินทรีย์ เคมีอินทรีย์ การวิเคราะห์ทางเคมี) วิทยาศาสตร์ เคมีเภสัชกรรมเป็นพื้นฐานสำหรับวิทยาศาสตร์เภสัชกรรมเฉพาะทางหลักในเวลาเดียวกัน: เทคโนโลยีของรูปแบบยา เคมีทางพิษวิทยา และเภสัชวิทยา (ดู)

เคมีเภสัชกรรมมีต้นกำเนิดมาจากลำไส้ที่เรียกว่า ไออาโตรเคมี (ดู) ปลายศตวรรษที่ 18 - ต้นศตวรรษที่ 19 ถูกค้นพบโดยการค้นพบใหม่ สารประกอบทางเคมีและธาตุต่างๆ เช่น กรดอินทรีย์ กลีเซอรีน คลอรีน [Scheele (C. W. Sclie-1e)] โครเมียม เบริลเลียม [Vauquelin (L. N. Vauquelin)] ไอโอดีน [Courtois (V. Courtois)]. ว่าด้วยการพัฒนาเภสัชเคมีในศตวรรษที่ 18 ผลงานของ M. V. Lomonosov เกี่ยวกับบทบาทของเคมีในการแพทย์และผลงานของผู้สืบทอดของเขา - T. E. Levin, V. M. Severgin และคนอื่น ๆ เกี่ยวกับการสร้างวิธีการในการได้มาซึ่งและพัฒนาวิธีการทางเคมีกายภาพเพื่อการศึกษาสารยามีอิทธิพลอย่างมาก

การพัฒนาเคมีเภสัชกรรมในศตวรรษที่ 19 มีความเกี่ยวข้องกับการศึกษาแหล่งธรรมชาติของสารยาและการแยกอัลคาลอยด์จากพืชสมุนไพร (ดู) เช่น มอร์ฟีน ควินิน สตริกนินและสารอื่นๆ ช่วงเวลานี้รวมถึงการจัดทำแนวทางปฏิบัติสำหรับ การวิจัยทางเคมียา (A. A. Iovsky, A. IT. Dislike) และฉบับพิมพ์ครั้งแรก (เภสัชตำรับ (ดู) ในภาษารัสเซีย (1866j. ความสำเร็จเพิ่มเติมในด้านเคมีเภสัชกรรมเกิดจากการพัฒนามุมมองเชิงวัตถุในทฤษฎีโครงสร้างและการสังเคราะห์สารประกอบอินทรีย์ (A) . M Butlerov, A. A. Voskresensky, N. N. Zinin, D. I. Mendeleev)

คำว่า "เภสัชเคมี" ปรากฏขึ้นในช่วงกลางศตวรรษที่ 19 ในต่างประเทศ เคมีเภสัชกรรมกลายเป็นทิศทางอิสระที่ใกล้จะถึงศตวรรษที่ 19 และ 20 ในประเทศของเรา เคมีเภสัชกรรมกลายเป็นระเบียบวินัยอิสระหลังจากการปฏิวัติสังคมนิยมครั้งใหญ่ในเดือนตุลาคม เมื่ออุตสาหกรรมเคมีและเภสัชภัณฑ์ (ดู) และฐานการวิจัยในรูปแบบของสถาบันวิจัยเฉพาะทางและแผนกเคมีเภสัชกรรมที่สถาบันเภสัชกรรมเริ่มถูกสร้างขึ้น ในเวลาเดียวกันทิศทางหลักของเคมีเภสัชกรรมก็ถูกสร้างขึ้นซึ่งนำไปสู่การสร้างยาใหม่เช่น sulfonamides (O. Yu. Magidson, I. Ya. Rostovsky, M. V. Rubtsov), alkaloids (A. P. Orekhov, G . P. Menshikov, V. M. Rodionov, N. A. Preobrazhensky, A. S. Sadykov, S. Yu. Yunusov), ฮอร์โมนสเตียรอยด์ (I. V. Torgov, H. N. Suvorov), ยาปฏิชีวนะ (3. V Ermolyeva, G. F. Gause, M. G. Brazhnikova, M. M. Shemyakin, Akh .

ความสำเร็จทางวิทยาศาสตร์ในด้านเคมีเภสัชภัณฑ์ในประเทศของเราทำให้สามารถตอบสนองความต้องการของการดูแลสุขภาพในยาที่จำเป็น

สาขาวิชาเคมีเภสัชกรรมหลัก ๆ ได้แก่ การค้นหายาชนิดใหม่ การพัฒนาและปรับปรุงวิธีการประเมินคุณภาพของยา เพื่อให้มั่นใจในประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และอายุการเก็บรักษา

เคมีเภสัชกรรมพิจารณาปัญหาต่างๆ ดังต่อไปนี้: การสร้างความสัมพันธ์และความสม่ำเสมอระหว่างโครงสร้างของสารยากับคุณสมบัติทางเคมีกายภาพและเภสัชวิทยา ค้นหาวิธีใหม่ในการรับสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาโดยการเปลี่ยนแปลงโดยตรงในโครงสร้าง (การสังเคราะห์สารอินทรีย์ที่ดี การดัดแปลงทางเคมีและชีวภาพ) หรือโดยการได้รับสารที่มีโครงสร้างที่ไม่รู้จักมาก่อน การพัฒนาหลักการและข้อกำหนดที่กำหนดคุณภาพของสารยา การเลือกวิธีการประเมินคุณภาพของผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการควบคุมตามข้อกำหนดของตำรับยาแห่งสหภาพโซเวียตและเอกสารด้านกฎระเบียบและทางเทคนิคอื่น ๆ

ปัญหาของเคมีเภสัชกรรมในสหภาพโซเวียตได้รับการจัดการโดยสถาบันวิจัยทางวิทยาศาสตร์ของระบบกระทรวงอุตสาหกรรมการแพทย์ (ดู สถาบันวิจัยทางวิทยาศาสตร์ ตาราง) รวมถึงสถาบันเภสัชวิทยาของสถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์แห่งสหภาพโซเวียตจำนวนหนึ่ง สถาบันวิทยาศาสตร์แห่งสาธารณรัฐ (เช่น สถาบันการสังเคราะห์สารอินทรีย์ของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งลัตเวีย SSR สถาบันเคมีอินทรีย์ชั้นดีของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งอาร์เมเนีย SSR เป็นต้น) การวิจัยเกี่ยวกับปัญหาเคมีเภสัชกรรมยังดำเนินการโดยหน่วยงานที่เกี่ยวข้องของสถาบันการแพทย์และเภสัชกรรม All-Union Scientific Research Institute of Pharmacy M3 ของสหภาพโซเวียต

วิธีการสอนสาขาวิชาเคมีเภสัชศาสตร์ในแผนกที่เกี่ยวข้องของสถาบันเภสัชกรรมหรือคณะเภสัชศาสตร์ สถาบันการแพทย์เช่นเดียวกับในโรงเรียนเภสัช

การมีส่วนร่วมของเภสัชกรในงานวิทยาศาสตร์ในวิชาเคมีเภสัชกรรมดำเนินการภายใต้กรอบของสมาคมวิทยาศาสตร์ออล-ยูเนียน รีพับลิกัน และระดับภูมิภาค (ระดับภูมิภาค) ของเภสัชกร สิ่งพิมพ์เป็นระยะในสาขาเคมีเภสัชกรรมคือวารสาร "Pharmacy" และ "Chimiko-Pharmaceutical Journal"

บรรณานุกรม: Melentyeva G. A. เคมีเภสัชกรรม, t. 1-2, M. , 1976; Natradze A. G. เรียงความเกี่ยวกับการพัฒนาอุตสาหกรรมเคมีและยาของสหภาพโซเวียต, M. , 1977; E b e 1 S. Synthetische Arzneimittel, Weinheim - N. Y. , 197-9; Pfeifer S. Biotransfor.mat.ion von Arzneimitteln, Bd 1-4, B. , 1975-1981; หนังสือเรียนเคมียาและเภสัชอินทรีย์ ed. โดย ช. อ.วิสัน ก. o., โตรอนโต, 1977.